Присутствие - боковая цепь
Cтраница 1
Присутствие боковых цепей или заместителей в конъюги-рованной системе также оказывает влияние на положение / ( - полосы. [1]
Присутствие несимметрично расположенных боковых цепей вызывает неупорядоченность структуры и поэтому затрудняет кристаллизацию. [2]
Дальнейшим доказательством частичной ароматической природы лигнина и присутствия трехуглеродной боковой цепи в бензольном ядре является получение Гаррисом и сотрудниками [303, 304] производных пропилцикло-гексана при гидрогенолизе метанол-лигнина из клена. То что протолигнин сам является ароматическим по природе, было подтверждено Ланге [ 297j анализами ультрафиолетового абсорбционного спектра посредством кварцевого спектроскопа. Он установил, что одно ароматическое кольцо присутствует на каждые десять атомов углерода. [3]
 |
Скорость выделения летучих продуктов полипропиленами.| Скорость выделения летучих продуктом линейными полимерами.| Термическое разложение полимеров. [4] |
Наличие разветвлепности изменяет механизм деструкции [14]; для этого достаточно присутствие боковой цепи, состоящей не менее чем нз двух атомов углерода. [5]
В этой связи было очень интересно выяснить, как будет влиять присутствие боковой цепи на направление этой реакции. В качестве объекта исследования был выбран [474] ближайший гомолог циклооктана - метил-циклооктан. Оказалось, что и здесь tyuc - сочленение двух образующихся пятичленных колец является единственным. [6]
 |
Эффективность отщепления коротких боковых цепей под действием радиации. [7] |
Очевидно, что если допустить образование таких продуктов радиолиза за счет фрагментации концевых групп, то наличие существенных количеств парафинов в продуктах радиолиза свидетельствует о присутствии боковых цепей, введенных в полиэтилен с сомоно-мером. [8]
Допуская три вида реакций между амидами и анионом лактама и три вида реакций между амидамп и концевым амином полимера - - в зависимости от природы амидов: циклический амид ( лактама), N-карбонилированный циклический амид ( концевого звена макромолекулы) и линейный амид ( полимера), и допустив равные реакционоспособности для двух ne - N-кар-бонилированных амидов и значительно большую реакционно-способность для N-карбонилированного амида, обусловленную присутствием электрофильной боковой цепи - можно математически обработать кинетику полимеризации и получить хорошее согласие с экспериментальными результатами. [9]
Оставляя в стороне этиленовые углеводороды, можно считать, что наиболее легко окисляются кислородом воздуха высокомолекулярные углеводороды. Присутствие боковых цепей и особенно полицикличе-ский характер углеводородов увеличивают способность к окислению. [10]
При наличии очень длинной цепи даже изостроения нафтены являются твердыми веществами при комнатной температуре. Однако присутствие разветвленной боковой цепи относительно понижает температуру плавления нафтенового углеводорода. [11]
Азотсодержащие основания полукоксовой смолы изучали в 1920 - е годы также Дж. Авторы пришли к выводу, что 80 % из них являются третичными, 20 % - вторичными, а первичные основания отсутствуют вообще. Эти экспериментальные данные были необходимы для выяснения химизма процесса ароматизации полукоксовой смолы, так как они подтверждали, что боковые цепочки, наиболее термически неустойчивые, отщепляются при дальнейшем нагревании. Исследование Моргана и Сауле особенно наглядно выявляло соотношение аминов в полукоксовой и каменноугольной смолах. Авторы сравнивали плотности отдельных фракций обеих смол и показали, что более низкая плотность оснований полукоксовой смолы может быть объяснена главным образом присутствием алифатических боковых цепей более высокого молекулярного веса, чем в основаниях каменноугольной смолы. Это заключение приобретает вес в связи с обсуждением аналогичной связи между основными углеводородами низко - и высокотемпературной смолы [ 113, стр. [12]
Полученные при этом закономерности дают возможность по составу масел и условиям их применения предугадывать поведение масел н эксплуатации. Из основных групп углеводородов, содержащихся в нефтяном масле, наиболее стойкими к окислению при высоких температурах являются ароматические углеводороды. Нафтены подвержены окислению в большей степени. Наименее стабильными являются парафиновые углеводороды. Особенно высокой стабильностью отличаются несложные по структуре ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей. Окисление этих соединений приводит к образованию в основном фенолов и продуктов уплотнения. Усложнение структуры ароматических углеводородов, несимметричность ее строения и наличие третичного углеродного атома снижают их стойкость к окислению. Стабильность ароматических углеводородов сильно ухудшается от присутствия боковых цепей. Влияние боковых цепей возрастает с увеличением их числа и длины. При окислении ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями основными продуктами окисления, как и при окислении ароматических углеводородов, не имеющих боковых цепей, являются фенолы и продукты их конденсации. По мере увеличения количества и особенно длины алифатических цепей выход продуктов уплотнения снижается, а кислот - возрастает. [13]
Страницы: 1