Cтраница 3
Почти все приведенные органические реагенты не могут применяться для определения гафния в присутствии циркония. Поэтому обычно гафний определяют спектральным путем. [31]
Осаждение титана кипячением сильноуксуснокислого раствора, после предварительного отделения железа, неприемлемо в присутствии циркония. Фосфор при этом также переходит в осадок. Вполне вероятно, что некоторые редкоземельные металлы и другие элементы также осаждаются в этих условиях. Это относится и к осаждению титана кипячением разбавленного солянокислого раствора, содержащего сернистую кислоту. [32]
Осаждение титана кипячением сильноуксуснокислбго раствора, после предварительного отделения железа, неприемлемо в присутствии циркония. Фосфор при этом также переходит в осадок. Вполне вероятно, что некоторые редкоземельные металлы и другие элементы также осаждаются в этих условиях. Это относится и к осаждению титана кипячением разба-вленног Ь солянокислого раствора, содержащего сернистую кислоту. [33]
Температура полиморфного превращения гафния сильно зависит от степени чистоты металла, в особенности от присутствия циркония. [34]
Вместе с этим из опытов видно, что 95 - 98 % радиоактивности обусловлено присутствием циркония. [35]
Гусяцкая и А. К. Русанов [547] рекомендуют епектрохи-мическое определение 0 05 - 2 % гафния в присутствии циркония. [36]
Этот реагент в сернокислом растворе при рН 1 3 флуоресцирует зеленым светом, в присутствии циркония возникает яркая синяя флуоресценция с максимумом при 460 ммк. Оптимальное время развития флуоресценции 20 мин. [37]
Напротив, кверцетин пригоден для определения циркония капельным методом на бумаге113, так как сам реагент не флуоресцирует даже в сорбированном состоянии, а в присутствии циркония возникает яркая зеленая флуоресценция. [38]
Избытка же этанола в анализируемом растворе следует избегать, так как при этом увеличивается интенсивность флуоресценции раствора в отсутствие циркония и уменьшается прирост ее интенсивности в присутствии циркония. [39]
Венгер, Дукерт и Рускони [159] в своей статье Критическое изучение реактивов на церий пишут: Для определения церия в присутствии редкоземельных элементов обычно лучше иметь церий в четырехвалентном состоянии, а в присутствии циркония и тория - в трехвалентном. Из различных проб на церий, отмеченных Интернациональной комиссией по аналитическим реагентам, авторы выделяют 5 лучших: 1) с Na2CO3, 2) с Н7 [ Р ( Мо207) 6 ], 3) с бензидином или 4) с о-толуидином, 5) с антранилатом аммония. [40]
Еще более новый анализ другого образца породы показал, что, по-видимому, приведенный здесь более поздний анализ сам является отчасти неполным и неточным: неполным-потому, что материал содержит еще 0 2 % или больше ZrO2; неточным-отчасти из-за ошибки в содержании А12Оа, происшедшей вследствие того, что ZrO была принята за А12О3, и еще потому, что в присутствии циркония титан осаждается не полностью по примененному методу Гуча. Эта последняя ошибка влпяет на результат определения ТЮ2 и А12Оз ( стр. [41]
Из весовых методов определения титана купфероновый метод, более простой, чем метод Гуча, в настоящее время, по-видимому, в значительной мере вытеснил последний. Присутствие циркония в пробе в количествах, превышающих следы, также ограничивает возможность применения метода Гуча. [42]
Присутствие циркония мешает при некоторых методах определения. Если хром предварительно окислить до шестивалентного, то подавляющая часть его при осаждении аммиаком остается в растворе. [43]
Из весовых методов определения титана купфероновый метод, более простой, чем метод Гуча, в настоящее время, по-видимому, в значительной мере вытеснил последний. Присутствие циркония в пробе в количествах, превышающих следы, также ограничивает возможность применения метода Гуча. [44]
Другие авторы [505] для растворения осадка LaF3 обрабатывают его раствором соли циркония. Присутствие циркония увеличивает растворимость LaFs и делает присутствующий Pu ( IV) более легко окисляемым до шестивалентного состояния. [45]