Cтраница 2
При этом сернистый натрий перейдет в раствор вместе с едким натром, который, однако, не мешает реакции открытия серы. При сплавлении с металлическим натрием органическое вещество, содержащее серу, часто обугливается, поэтому раствор сернистого натрия получается черный от присутствия частичек угля. [16]
![]() |
Открытие серы капельным методом. [17] |
При этом сернистый натрий перейдет в раствор вместе с едким натром, который, однако, не мешает реакции открытия серы. При сплавлении с металлическим натрием органическое вещество, содержащее серу, часто обугливается, поэтому раствор сернистого натрия получается черным от присутствия частичек угля. [18]
![]() |
Влияние частиц угля, БЮг и ( NHUbSCU на коррозию железа в присутствии и в отсутствие 50г. [19] |
Опыты, проведенные в чистом воздухе в условиях постоянной влажности ( Я99 %), а также при постепенном увеличении влажности, в присутствии частичек кремния и древесного угля, не обнаружили особых визуальных или количественных изменений на железе, отличных от контрольных опытов, которые проводились в отсутствие твердых частиц. [20]
![]() |
Зависимость валовой скорости кристаллизации X от температуры для ненаполненной ЭА ( 1 и с 50 масс. ч. ПЭ ( 2. 20. [21] |
Из изотерм кристаллизации ОЭГА в присутствии дисперсных частичек ПЭ после прогрева смеси до 80 С были найдены числовые значения параметров уравнения Аврами. Полученные при этом дробные значения п в диапазоне 1 96 - 1 32, по-видимому, свидетельствуют о наложении процессов одномерного и двумерного роста кристаллических структур ОЭГА на зародышах, образующихся в граничных участках вблизи поверхности частиц ПЭ. Значительное ускорение кристаллизации ОЭГА в присутствии частичек ПЭ наглядно видно из рис. V. Очевидно, дисперсные частички ПЭ в данном случае оказывают зародышеобразующее действие в расплаве ОЭГА, аналогичное минеральным наполнителям. [22]
У горелок, в которых газ смешивается в камере сгорания, при сжигании топлива с большим содержанием водорода создается нестабильное пламя. Эта нестабильность пламени получается в результате недостаточной турбулизации, обусловливающей присутствие воздуха в потоке. При сжигании углеводорода наступает фаза, когда топливо расщепляется на водород и углерод, затем стабилизируется горение присутствием медленно горящих частичек углерода, возникшего при крекинге топлива. В связи с этим газовые горелки со смешением в камере сгорания должны быть устроены таким образом, чтобы скорость прохождения в сопле была больше скорости горения газов, содержащих углеводороды, и чтобы газ получал больше воздуха, а турбулиза-пия была более сильной. [23]
У горелок, в которых газ смешивается в камере сгорания, при сжигании топлива с большим содержанием водорода создается нестабильное пламя. Эта нестабильность пламени получается в результате недостаточной турбулизации, обусловливающей присутствие воздуха в потоке. При сжигании углеводорода наступает фаза, когда топливо расщепляется на водород и углерод, затем стабилизируется горение присутствием медленно горящих частичек углерода, возникшего при крекинге топлива. В связи с этим газовые горелки со смешением в камере сгорания должны быть устроены таким образом, чтобы скорость прохождения в сопле была больше скорости горения газов, содержащих углеводороды, и чтобы газ получал больше воздуха, а турбулиза-ция была более сильной. [24]
У горелок, в которых газ смешивается в камере сгорания, при сжигании топлива с большим содержанием водорода создается нестабильное пламя. Эта нестабильность пламени получается в результате недостаточной турбулизапии, обусловливающей присутствие воздуха в потоке. При сжигании углеводорода наступает фаза, когда топливо расщепляется на водород и углерод, затем стабилизируется горение присутствием медленно горящих частичек углерода, возникшего при крекинге топлива. В связи с этим газовые горелки со смешением в камере сгорания должны быть устроены таким образом, чтобы скорость прохождения в сопле была больше скорости горения газов, содержащих углеводороды, и чтобы газ получал больше воздуха, а турбулиза-ция была более сильной. [25]
До сих пор еще неизвестны средства образовать сахар из его элементарных составных частей, но такое образование возможно для множества других веществ. Из красной краски, называющейся киноварью, можно выделить некоторыми способами ртуть - общеизвестный металл - и другое не менее обыкновенное вещество, известное под именем серы или горючей серы. Если взять ртуть и старательно смешивать ее с порошком серы, то получится черно-серая масса, в которой невооруженный глаз не заметит присутствия ртути и серы. Под микроскопом, однако же, в ней можно легко различить мелкие частицы того и другого вещества. Если бы даже смешение ртути и серы произведено было так тесно, что и микроскоп не показал бы отдельного присутствия частичек обоих веществ, то все-таки легко разделить их не химическим путем: достаточно налить, например, на смесь жидкости, которая могла бы растворить серу - и ртуть останется тогда в своем характерном металлическом идо. Но стоит нагреть смесь ртути и серы, и в ней произойдет химическое действие или, как говорится, реакция. При некоторой температуре, когда сера уже расплавилась, в массе вдруг происходит шипение, температура смеси сильно возвышается как бы сама собою и цвет смеси несколько изменяется. Вещество стало теперь вполне однородно: не только микроскоп не покажет в нем ни ртути, ни серы, но и действием жидкостей, способных растворять серу, из него серы не извлекается. Ртуть и сера соединились взаимно, образовавши новое вполне однородное вещество. [26]
Согласно исследованиям Фризона [52], кремнистые массы в форме частиц плотного кремнезема внутри клеток часто находятся в тропических деревьях. Об эти плотные массы притупляются пилы, а также и другие инструменты. Но в деревьях из зоны с умеренным климатом следов кремнезема не находили. Убедительно была продемонстрирована эта сопротивляемость присутствием частичек кремнезема. Деревья, содержащие свыше 0 5 % кремнезема, особенно невосприимчивы. [27]
Наглядно представить образование в суспензии такого градиента концентрации довольно трудно, благодаря влиянию молекул растворителя. Явление это можно сравнить с поведением смеси двух газов при постоянных температуре и давлении, но с градиентом концентрации того и другого компонента. Рассмотрим плоскость, проведенную через такую газовую смесь перпендикулярно направлению градиента концентрации. Предположим, что концентрация компонента А выше в левой части плоскости и ниже в правой; распределение компонента В должно быть обратное. В единицу времени в левой части плоскости должно приходить в столкновение большее число молекул А, чем в правой; для молекул В справедливо обратное. Этот процесс представляет собой диффузию газов. Если теперь перейти к жидкой суспензии, в которой существует подобный же градиент концентрации взвешенных частичек, то ясно, что можно повторить предыдущее рассуждение, приложив его к движению твердых частичек и молекул растворителя через плоскость, проведенную под прямым углом к градиенту концентрации. Однако общее число частичек в единице объема не остается постоянным, и рассуждение соответственно следует изменить. Ясно, что число молекул растворителя, пересекающих плоскость в направлении от места с высокой концентрацией взвешенных частичек, будет меньше, чем в обратном направлении из-за присутствия частичек, преграждающих путь. [28]