Cтраница 1
Присутствие редкоземельных элементов часто можно установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в вес прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [1]
В присутствии редкоземельных элементов, скандия и циркония во всех стадиях определевия следует прибавлять раствор аммиака, насыщенный карбонатом аммония. [2]
В присутствии редкоземельных элементов, скандия и циркония во всех стадиях определения следует прибавлять раствор аммиака, насыщенный карбонатом аммония. [3]
Для определения тория в монацитах в присутствии редкоземельных элементов к аликвотной части раствора ( 30 - 70 мкг тория в присутствии 50 - 100-кратных количеств редкоземельных элементов) прибавляют 2 мл раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - резорцина, постепенно вводят 15 мл раствора ацетата аммония, оставляют на 10 мин периодически перемешивая, а затем прибавляют по каплям, непрерывно перемешивая. Раствор разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. [4]
Реагент может быть использован для определения циркония в присутствии редкоземельных элементов, титана и урана. [5]
Бек нашел, что Na-ализаринсульфат является удовлетворительным осадителем Sc в присутствии редкоземельных элементов. Отделение Sc от элементов нттриевой группы производится следующим образом: нейтральный сернокислый или солянокислый раствор обрабатывают 5 г ацетата аммония и 0 5 мл уксусной кпслоты и нагревают на водяной бане, затем добавляют 20 / 0-ный раствор Na-ализарин - З - сульфата до тех пор, пока больше не образуется фиолетового осадка. [6]
Бек нашел, что Na-ализаринсульфат является удовлетворительным осадителем Sc в присутствии редкоземельных элементов. Отделение Sc от элементов пттриевой группы производится следующим образом: нейтральный сернокислый или солянокислый раствор обрабатывают 5 г ацетата аммония п 0 5 мл уксусной кислоты н нагревают на водяной бане, затем добавляют 2 % - ный раствор Na-ализарин - З - сульфата до тех пор, пока больше не образуется фиолетового осадка. [7]
Венгер, Дукерт и Рускони [159] в своей статье Критическое изучение реактивов на церий пишут: Для определения церия в присутствии редкоземельных элементов обычно лучше иметь церий в четырехвалентном состоянии, а в присутствии циркония и тория - в трехвалентном. Из различных проб на церий, отмеченных Интернациональной комиссией по аналитическим реагентам, авторы выделяют 5 лучших: 1) с Na2CO3, 2) с Н7 [ Р ( Мо207) 6 ], 3) с бензидином или 4) с о-толуидином, 5) с антранилатом аммония. [8]
В 1935 г. Берлин, а позже Бонарди и Джемс [22] нашли, что при действии щелочных цитратов, на растворы солей элементов иттриевой группы получаются осадки, которые растворяются в избытке осадителя. Присутствие редкоземельных элементов не обнаруживается действием щелочи и аммиака, но при действии оксалата калия осадок все же выпадает. [9]
К нескольким каплям анализируемого слабокислого раствора приливают раствор реактива. В присутствии редкоземельных элементов образуется белый кристаллический осадок. [10]
Чувствительность метода 1 мкг Се / мл; окрашенные растворы подчиняются закону Бера в интервале концентраций церия 1 - 16 мкг / мл. Метод позволяет определять церий в присутствии редкоземельных элементов. [11]
Матрицы наряду со своим основньгм назначением и защитой цеолитов от механических повреждений придают частицам катализатора определенную форму и плотность, необходимую для псевдоожижения. Они должны сохранять пористость, необходимую для доступа сырья к катализатору и выхода продуктов крекинга, также для свободного доступа воздуха при выжигании кокса, которая в присутствии редкоземельных элементов происходит при значительно более низкой температуре. [12]
Более сонорные редкоземельные элементы осаждаются не пслнсстно при рН6 5 - 7 5, при котором обычно прорсдится осаждение алюминия. При некоторых условиях лантан вовсе не выделяется. В присутствии редкоземельных элементов целесообразно провести осаждение аммиаком, как обычно, осадок отфильтровать, а затем из фильтрата выделить неосажденные редкоземельные металлы дополнительным введением аммиака. Таким способом алюминий извлекается полнее и осадок менее загрязняется марганцем. Лантан, церий и иттрий лучше извлекаются из фильтрата в этом дополнительном осаждении, когда: 1) сперва разрушают аммонийные соли нагреванием с кислотой ( стр. [13]
В условиях определения скандия флуоресцирует алюминий, менее сильно-галлий, индий, сурьма, слабое свечение наблюдается у бериллия, иттрия, лантана, европия, цинка и некоторых других элементов. Было выявлено, что фторид не влияет на флуоресценцию иттрия и суммы лантанидов, но почти полностью гасит флуоресценцию скандия. Это свойство фторида рекомендовано для определения скандия в присутствии редкоземельных элементов по разности определения флуоресценции в присутствии и отсутствие фторида. [14]
В условиях определения скандия флуоресцирует алюминий, менее сильно - галлий, индий, сурьма, слабое свечение наблюдается у бериллия, иттрия, лантана, европия, цинка и некоторых других элементов. Было выявлено, что фторид не влияет на флуоресценцию иттрия и суммы лантанидов, но почти полностью гасит флуоресценцию скандия. Это свойство фторида рекомендовано для определения скандия в присутствии редкоземельных элементов по разности определения флуоресценции в присутствии и отсутствие фторида. [15]