Cтраница 1
Присутствие гексацианоферратов значительно усложняет ход анализа. Такие малорастворимые соли, как Си2 [ Ре ( СМ) б ], при обычных условиях почти не вступают в реакцию обмена с 2 М Na2CO3 и поэтому остаются в остатке содовой вытяжки. Для обнаружения гексацианоферрат-ионов часть анализируемой смеси, предназначенную для обнаружения анионов, выдерживают - 5 мин с 5 М NaOH, добавляют равное количество 2 М Na2CO3 и повторно нагревают в течение 5 мин на водяной бане. После отделения остатка центрифугированием раствор снова нагревают с 2, М Na2CO3 на водяной бане. [1]
В присутствии гексацианоферрата образуется осадок берлинской лазури. В этом случае пробу фильтруют через плотный стеклянный фильтр. [2]
Раствор формальдегида в серной кислоте в присутствии гексацианоферрата ( III) калия дает синюю окраску, переходящую последовательно в фиолетовую, зеленую, грязную коричнево-желтую. Папаверин дает подобные цветные реакции и при использовании вместо гексацианоферрата ( III) оксида церия ( IV), пер-манганата калия или фосфорномолибденовой кислоты. [3]
Фотометрический, реакция с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата калия. [4]
Фенолы, выделенные перегонкой, реагируют в присутствии гексацианоферрата ( III) калия с 4-аминоантипирином, образуя окрашенное соединение. [5]
Фенолы образуют с 4-аминоантипирином в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя окрашенное в оранжево-красный цвет соединение. [6]
Сначала он определяет А1 обратным титрованием раствором цинка в присутствии гексацианоферратов ( II) и ( III), применяя потенциометрическую индикацию точки эквивалентности. Затем при кипячении хром связывают с ЭДТА и после охлаждения обратно титруют избыток комплексона. Литеану и др. [ 59 ( 90) ] проводят определения аналогичным образом, однако для обратного титрования применяют раствор железа с визуальной индикацией конечной точки по тирону. [7]
Определение основано на взаимодействии цианамида кальция с нитропруссидом натрия в присутствии гексацианоферрата ( Ш) калия с образованием соединения, окрашенного в малиновый цвет. [8]
Летучие фенолы, кроме / г-крезола и других фенолов с замещенными группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипирином ( 1-фенил - 2 3-диметил - 4-аминопиразолон) при рН 10 0 0 2 в присутствии гексацианоферрата ( III) калия ( it или персульфата аммония - k) с образованием красных антипириновых красителей, которые экстрагируют хлороформом. [9]
Каплю содовой вытяжки подкисляют 5 М НС Г и смешивают с 1 к. В присутствии гексацианоферрата ( П) образуется берлинская лазурь NaFd [ Fe ( CN) 6J или Ре4 [ Ре ( СЫ) 6 ] з - В присутствии гекеацианоферрата ( 1П) появляется коричневое окрашивание раствора. [10]
Первая стадия ( отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4 - аминоантипирином31, который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение фенола с диметиламиноантипирином32, которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. [11]