Cтраница 1
Присутствие гидразингидрата на высокотемпературном участке питательного тракта от деаэратора до водяного экономайзера приводит к повышению стабильности магнетитовых пленок и обеспечению преимущественного их образования. Кроме того, дозирование гидразина в обессоленный конденсат позволяет регулировать значение рН среды по конден-сатопитательному тракту. Применение этой схемы кор-рекционной обработки теплоносителя, в основе которой лежат использование одного гидразина и отказ от ами-нирования питательной воды, позволяет использовать конденсатоочистку в большей степени по прямому назначению, повысить межрегенерационный период филь - тров ФСД с Н - катионитом и полноту поглощения различных ионов. [1]
Гидрирование малеицовой и фумаровой кислот в щелочной: средехв присутствии гидразингидрата можно проводить на 5 % - ном палладии, осажденном на активированный уголь. В этих условиях в продуктах восстановления малеиновой кислоты, кроме янтарной кислоты, обнаруживается в значительных количествах ее стереоизомер - фумаровая кислота. [2]
Пьетра [12] проводил гидрирование малеиновой и фумаровой кислот в щелочной среде в присутствии гидразингидрата. [3]
При приливании раствора нитрата серебра к пробе фильтрата постепенное появление бурого осадка указывает на присутствие гидразингидрата. [4]
Достаточно быстрым и единственным прямым колориметрическим методом определения окиси углерода является метод, основанный на свойстве окиси углерода давать с бис ( о-фенантролин) - палладием в присутствии гидразингидрата окрашенное в малиновый цвет карбонильное соединение. Метвд является селективным, определению не мешают другие химически активные вещества. [5]
Аналогично получены 2 - ( 5-аминоимидазол - 1-ил) пиримидин, тиа-зол 1295 ] и другие соединения. Этоксиметиленаминопроизводные метиленактивных нитрилов в присутствии гидразингидрата превращаются в 1 5-диаминоимидазо-лы. [6]
В поглотительный прибор ( см. рис. 17, б) помещают 1 мл индикаторного порошка и протягивают 50 л исследуемого воздуха со скоростью 4 л / мин. Силикагель перемещают в боковую трубку поглотительного прибора, нагревают 1 мин на кипящей водяной бане и появившуюся в присутствии гидразингидрата синюю окраску сравнивают с окраской искусственной стандартной шкалы. [7]
Поли - ( 4-фенил) - 1 2 4-триазолы получают из фсни-лен-бкс-тетразолов и динитрилов к-т в р-ро ( напр. По-ли - 4 - Н-124 - триазолы синтезируют из дигидразидов и диамидов или динитрилов к-т. Реакцию с диамидами проводят в присутствии водного гидразингидрата в автоклаве при 200 - 260 С, а с динитрилами - путем постепенного повышения темп-ры до 300 - 380 С. [8]
Поли - ( 4-фенил) - 1 2 4-триазолы получают из фени-лен-бмс-тетразолов и динитрилов к-т в р-ре ( напр. По-ли - 4 - Н-124 - триазолы синтезируют из дигидразидов и диамидов или динитрилов к-т. Реакцию с диамидами проводят в присутствии водного гидразингидрата в автоклаве при 200 - 260 С, а с динитрилами - путем постепенного повышения темп-ры до 300 - 380 С. [9]
Танака [14-16], работавший, главным образом, с синтетическими образцами, определил условия, при которых следует производить отделение сурьмы от золота, серебра, ртути, меди, висмута, кадмия, цинка и ванадия в целом ряде общеизвестных электролитов. Данлэп и Шульц [17] разработали две кулоно-метрические методики, дающие возможность определять содержание сурьмы в каждой из ее окисленных форм отдельно, а также полное содержание сурьмы. По первой методике после предварительного восстановления сурьмы ( V) в присутствии гидразингидрата сурьма ( III) восстанавливается до амальгамы на ртутном катоде при потенциале - 0 28 в в фоновом электролите, содержащем 0 4М винной кислоты и М соляной кислоты. По второй методике сурьма ( V) сначала восстанавливается до сурьмы ( III) при потенциале - 0 21 в, а затем далее до амальгамы при потенциале - 0 35 в. Процесс восстановления проводится в электролите, содержащем 0 4 М винной кислоты и 6 М соляной кислоты. [10]
Танака [14-16], работавший, главным образом, с синтетическими образцами, определил условия, при которых следует производить отделение сурьмы от золота, серебра, ртути, меди, висмута, кадмия, цинка и ванадия в целом ряде общеизвестных электролитов. Данлэп и Шульц [17] разработали две кулоно-метрические методики, дающие возможность определять содержание сурьмы в каждой из ее окисленных форм отдельно, а также полное содержание сурьмы. По первой методике после предварительного восстановления сурьмы ( V) в присутствии гидразингидрата сурьма ( III) восстанавливается до амальгамы на ртутном катоде при потенциале - 0 28 в в фоновом электролите, содержащем 0.4 Л1 винной кислоты и Ш соляной кислоты. По второй методике сурьма ( V) сначала восстанавливается до сурьмы ( III) при потенциале - 0 21 в, а затем далее до амальгамы при потенциале - 0 35 в. Процесс восстановления проводится в электролите, содержащем 0 4 М винной кислоты и 6 М соляной кислоты. [11]
Танака [14-16], работавший, главным образом, с синтетическими образцами, определил условия, при которых следует производить отделение сурьмы от золота, серебра, ртути, меди, висмута, кадмия, цинка и ванадия в целом ряде общеизвестных электролитов. Шульц [17] разработали две кулоно-метрические методики, дающие возможность определять содержание сурьмы в каждой из ее окисленных форм отдельно, а также полное содержание сурьмы. По первой методике после предварительного восстановления сурьмы ( V) в присутствии гидразингидрата сурьма ( III) восстанавливается до амальгамы на ртутном катоде при потенциале - 0 28 в в фоновом электролите, содержащем 0 4М винной кислоты и М соляной кислоты. По второй методике сурьма ( V) сначала восстанавливается до сурьмы ( III) при потенциале - 0 21 в, а затем далее до амальгамы при потенциале - 0 35 в. Процесс восстановления проводится в электролите, содержащем 0 4 М винной кислоты и 6 М соляной кислоты. [12]