Присутствие - гидрат - окись - кальций
Cтраница 1
 |
Кривая нагревания гидратиро. [1] |
Присутствие гидрата окиси кальция в запаренных образцах подтверждается также наличием очень яркой эндотермической остановки на кривой нагревания гидрати-рованного двухкальциевого феррита, отвечающей температуре разложения гидрата окиси кальция. [2]
Путем эпимеризации арабоната кальция в присутствии гидрата окиси кальция при температуре 135 - 137 С получают D-ри-боновую кислоту. Последнюю при нагревании в вакууме при температуре 100 С подвергают лактонизации с превращением ее в Л - рибоно-у-лактон. [3]
Те же кинетические закономерности, что и в присутствии гидрата окиси кальция, наблюдаются при использовании в качестве конденсирующего агента едкого натра ( рис. 1, 3), с той лишь разницей, что скорость реакции в последнем случае выше. [4]
Из ацетаЛьдегида и 30 % - ного раствора формальдегида в присутствии гидрата окиси кальция образуется пентаэритрит в виде белого или беловато-серого кристаллического порошка. [5]
Изучение процесса конденсации пропионового альдегида с формальдегидом проводилось в основном в присутствии гидрата окиси кальция при почти эквимолекулярном соотношении исходных реагентов в водной и спиртоводной средах. [6]
Нитхромазо получают азосочетанием кальциевой соли хромотроповой кислоты с диазопием м-нитроанилин-о-сульфоната натрия в присутствии гидрата окиси кальция. [7]
Нитхромазо получают азосочетанием кальциевой соли хромотроповой кислоты с диазонием п-нитроанилин-о-сульфоната натрия в присутствии гидрата окиси кальция. [8]
Реагент получают азосочетанием кальциевой соли хромотро-повой кислоты с диазонием n - нитроаиилии-о-сульфоната натрия в присутствии гидрата окиси кальция. [9]
Исходным продуктом для изучения термокаталического превращения многоатомных спиртов служил 2 2-дигидроксиметил-бутанол - 1, полученный конденсацией н-масляного альдегида с формальдегидом в присутствии гидрата окиси кальция в качестве катализатора при температуре 32 и атмосферном давлении. [10]
Моноазокрасители из хромотроповой кислоты 15815Э принадлежат к группе згализирующих красителей и получаются сочетанием различных диазосоеди-нений с хромотроповой кислотой в содовой среде или, лучше, в присутствии гидрата окиси кальция. Обработка окрашенной ткани бихроматом вызывает резкое изменение цвета окрасок, не наблюдаемое в случае красителей группы салициловой кислоты. [11]
В основу технологии положен способ разделения фруктозы и глюкозы при пониженных температурах в присутствии гидрата окиси кальция и полиакриламида. [12]
Существенный недостаток описанного метода заключается в том, чтс лишь первичные нитроалканы образуют нитроспирты с высокими выходами 28 29 при использовании альдегидов изострое-ния и вторичных нитроалканов выход нитроспиртов резко падает. Большие неудобства создает также длительность проведения реакции. Известен патент на получение нитроспиртов в присутствии гидрата окиси кальция. Выход, 1-нитробутанола - 2 ( 73 %) был несколько ниже из-за образования значительного количества нитрогликоля. Осаждение катализатора в виде нерастворимых солей облегчает удаление его из реакционной смеси. [13]
Беркман, Моррел и Эглофф ( см. в работе [68] стр. Промотирование наблюдается не только при гомогенном катализе, но и в случае совместно осажденных гидроокисей металлов. Эти данные получены по методу, описанному раньше ( стр. Исследования показывают, каким образом эффект промотирования изменяется в зависимости от разбавления и возраста катализатора по мере разложения последовательных порций перекиси водорода. Интересно отметить также заметное повышение скорости разложения в присутствии гидрата окиси кальция, который сам оказывает сравнительно слабое каталитическое действие. Легкость проявления названного эффекта промотирования действием такого носителя, как стекло или кремнезем [330], в опытах по изучению разложения может привести к ошибкам. [14]
Страницы: 1