Cтраница 2
Отбеливатели, добавляемые в моющие средства и мыло ( 0 05 - 0 1 %), должны в них хорошо растворяться или диспергироваться, обладать достаточным сродством к отбеливаемым материалам, устойчивостью к нагреванию при варке мыла, стирке и глажении белья, а - при стирке в присутствии гипохлоритов - к хлору. [16]
При низких плотностях тока ( ниже 100 А / ма) добавки хромовых солей снижают потенциал выделения водорода по сравнению с чистыми растворами. В присутствии гипохлорита при низких плотностях тока потенциалы поляризации также смещаются в положительную сторону, однако, только в бесхроматных растворах. В этом, по-видимому, проявляется зависимость электрохимических свойств титана от состояния поверхности электрода. [17]
Рутенат образуется при поглощении Ru04 раствором щелочи или при экстракции Rn04 щелочью из раствора в четырех-хлористом углероде. Перрутенат образуется в щелочной среде в присутствии гипохлорита или периодата. [18]
Исследования [32-34] показали, что на потенциал катода, устанавливающийся при длительной работе хлорного электролизера, оказывают влияние даже небольшие количества иона СЮ -, присутствующие в католите. Это можно объяснить тем, что в присутствии гипохлорита возможно протекание локальных процессов растворения стального катода с последующим осаждением железа, что приводит к развитию поверхности катода и снижению величины перенапряжения выделения водорода. [19]
При температурах, близких к обычным температурным режимам промышленного электролиза, в присутствии ионов СЮ в католите устанавливается значительно более низкий потенциал катодов по сравнению с потенциалом стального катода в чистых условиях. Это явление может быть объяснено протеканием локальных процессов растворения железа в присутствии гипохлоритов и последующего осаждения железа на катоде, что приводит к развитию катодной поверхности и снижению перенапряжения водорода. [20]
Такой же эффект гашения флуоресценции, как и в присутствии бихроматов, но уже на холоду, имеет место и в присутствии гипохлоритов. [21]
Вследствие того, что хлорамин Т с той или иной целью вводится в разнообразные материалы и продукты, обнаружение и количественное определение его имеют большое значение. Хлорамин Т может быть количественно определен в присутствии гипохлорита натрия. [22]
Поддерживая рН в пределах 9 0 - 9 4, Фаркаш и Левин57 получали только один гипобромит. Для этого они брали известное количество гипохлорита и использовали свойство щелочного раствора фенола восстанавливать гипобромит в присутствии гипохлорита. [23]
Установлено 28 430, что бихроматы окисляют резоруфин при нагревании в сернокислом растворе. Такой же эффект гашения флуоресценции, как и в присутствии бихроматов, но уже на холоду, имеет место и в присутствии гипохлоритов. [24]
Сущность определения заключается в том, что навеску сплава растворяют в азотной кислоте и к горячему раствору прибавляют гипохлорит натрия и достаточное количество едкой щелочи. Раствор нагревают до кипения. При этом переходят в осадок окись меди, гидроокиси никеля и железа и двуокись марганца, а цинк остается в растворе в виде цинката. Гидроокиси, осажденные в присутствии гипохлорита, легко фильтруются и промываются. Осадок фильтруют, в фильтрате определяют цинк, а осадок гидроокисей растворяют соляной или азотной кислотой и отделяют железо и марганец от меди и никеля, переводя последние в аммиакаты. В растворе аммиакатов определяют никель, титруя его трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. [25]
К 0 5 г первоначального вещества прибавляют 10 мл холодной воды, взбалтывают и фильтруют. К половине фильтрата прибавляют по нескольку капель 6N СНзСООН до тех пор, пока раствор не приобретет кислой реакции. Затем прибавляют 3 мл реактивного раствора РЬ ( СНзСОО) 2, нагревают до кипения и дают постоять 5 мин. Бурый осадок РЬОг указывает на присутствие гипохлорита 1 ( стр. [26]
По окончании электролиза, в течение которого необходимо строго поддерживать заданную силу тока, отключают выпрямитель и прекращают подачу постоянного тока. Раствор из катодного пространства сифонируют при помощи груши с резиновым шлангом, переливают в мерный цилиндр и замеряют общий объем V. Часть раствора фильтруют в коническую колбу, отбирают 25 мл фильтрата, переносят ejp в мерную колбу на 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. После этого 25 мл полученного раствора помещают в колбу объемом 50 мл, добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют 0 05 моль / л раствором серной кислоты до перехода желтой окраски в оранжевую. Если в процессе титрования индикатор обесцветился ( от присутствия гипохлорита), то добавляют несколько капель пероксида водорода. Титрование повторяют 2 - 3 раза и берут средний результат. [27]
По окончании электролиза, в течение которого необходимо строго поддерживать заданную силу тока, отключают выпрямитель и прекращают подачу постоянного тока. Раствор из катодного пространства сифонируют при помощи груши с резиновым шлангом, переливают в мерный цилиндр и замеряют общий объем V. Часть раствора фильтруют в коническую колбу, отбирают 25 мл фильтрата, переносят е р в мерную колбу на 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. После этого 25 мл полученного раствора помещают в колбу объемом 50 мл, добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют 0 05 моль / л раствором серной кислоты до перехода желтой окраски в оранжевую. Если в процессе титрования индикатор обесцветился ( от присутствия гипохлорита), то добавляют несколько капель пероксида водорода. Титрование повторяют 2 - 3 раза и берут средний результат. [28]
![]() |
Потенциалы кислородных соединений рутения в щелочных растворах.| Спектры Ruvl ( /, Ruvl и Ruvn ( 2 и Ruvu ( 3 в 1 М растворе NaOH. [29] |
При поглощении тетраокси-да рутения щелочью сначала образуется зеленый перрутенат, который затем восстанавливается до красного рутената. Рутенат и перрутенат значительно более устойчивы в щелочных растворах, чем в кислых. При дистилляции RuC4 из растворов НС1 образуются хлоридные комплексы рутения. Показано [3], что устойчивые растворы перрутената получаются только при поглощении тетраоксида рутения раствором 1 М NaOH, содержащим гипохлорит. При более высоких концентрациях щелочи ( 6 М) перрутенат быстро восстанавливается до рутената даже в присутствии гипохлорита. В работе [4] устойчивые растворы перрутената получены поглощением тетраоксида рутения 0 5 - 1 0 М раствором Na2COa, содержащим гипохлорит. [30]