Присутствие - глицерин
Cтраница 3
Борную кислоту можно гифовать точно с фенолфталеином только в присутствии глицерина или маннита. [31]
Оптическую плотность суспензий BaS04 измеряют при рН 1 в присутствии глицерина в качестве стабилизатора. [32]
Пропитка волокна высокодисперсной суспензией красителя концентрации 20 - 40 г л в Присутствии глицерина ( мочевины, триэтанола-мина) в количестве 10 - 100 г / л при температуре 90 С в течение 1 мин. [34]
Она заключается в обработке природных глицерофосфолипидов, например лецитинов, фосфолипазой D в присутствии глицерина как акцептора образующейся фосфатидовой кислоты. Однако эта реакция проходит с низким выходом, и получается частично рацемический фос-фатидилглицерин. [35]
Количественно борную кислоту определяют титрованием растворами едких щелочей с фенолфталеином ( индикатор) в присутствии глицерина или др. многоатомных спиртов. Борная к-та применяется для изготовления буры, борнокислых солей, эмалей, оптич. В органической химии борная к-та применяется для получения акролеина, оксиантрахи-нона и пр. [36]
В то время как фенол и нафтолы при действии сулемы и бикарбоната натрия в присутствии глицерина меркурируются в ядро ( см. гл. Неоги и Чаттерджи [13], образуют соединения, содержащие группировку OHgCl, например б с-хлормеркурпроизводное пирокатехина o - CeH4 ( OHgCl) 2, полученное при действии на водный раствор пирокатехина сулемы, бикарбоната натрия и глицерина и представляющее собой зеленый осадок, разлагающийся около 150 С. [37]
Лучшие результаты получаются при мольном соотношении фенола к формальдегиду 1: 1 5 в присутствии глицерина в количестве 10 - 15 % от веса фенола. [38]
Руп и Гаман получали более чистый осадок металлического висмута восстановлением из щелочного раствора в присутствии глицерина. К солянокислому раствору ( 20 мл), содержащему 0 2 - 0 3 г Bi, добавляют 10 мл глицерина и 20 мл 15 % - ного раствора едкого натра и нагревают до кипения. Затем к прозрачному раствору прибавляют 5 мл 40 % - ного раствора формальдегида. При этом выделяется бурый, быстро чернеющий коллоидный висмут. Когда висмут соберется в хлопья, раствор фильтруют через трубочку Аллина, осадок промывают последовательно водой, спиртом и эфиром, высушивают при 100 и взвешивают. Этот способ дает более удовлетворительные результаты, чем классический способ Ванино и Трауберта; однако результаты получаются все же на 0 15 - 0 58 % выше теоретических. [39]
Следует указать еще па опыты по определению концентрации водородных ионов в растворах NaOH в присутствии глицерина. Было найдено, что при прибавлении глицерина концентрация водородных ионов увеличивается, концентрация же гидрооксиль-пых ионов уменьшается. Вычисленная константа диссоциации воды в присутствии глицерина в щелочном растворе практически остается постоянной при различных концентрациях глицерина. [40]
Лучшие результаты получаются при мольном соотношении фенола к формальдегиду 1: 1 5 в присутствии глицерина в количестве 10 - 15 % от веса фенола. [41]
Ион Cd 1 1 комплексов с глицерином не дает и вследствие этого осаждается щелочами и в присутствии глицерина. Таким образом, если на раствор, содержащий ионы Си, РЬ 1 1, ЕЙ 1 1 и Cd 1 1, подействовать глицерином и NaOH, то в осадке окажется Cd ( OH) 2, а в растворе-глицераты остальных катионов. На этом принципе основан глицериново-щелочной метод хода анализа второй подгруппы IV группы, подробно описанный на стр. [42]
Поэтому, если на раствор, содержащий все указанные катионы, подействовать при нагревании избытком щелочи в присутствии глицерина, то ион Cd44 будет полностью осажден в виде Cd ( OH) 2, в то время как ионы Pb44, Си44 и Bi444 останутся в растворе в виде глицератов. Это позволяет весьма сильно упростить ход анализа второй подгруппы IV группы, так как ионы РЬ44, Си44 и В. [43]
Касторовое масло можно заменять на полиоксикарбоновые кислоты ( например, триоксистеариновая) с многоосновными кислотами, иногда в присутствии глицерина. [44]
Поэтому, если на раствор, содержащий все указанные катионы, подействовать, при нагревании, избытком щелочи в присутствии глицерина, то ион Cd будет полностью осажден в виде Cd ( OH) 2, в то время как ионы РЬ, Си и BJ останутся в растворе в виде глицератов. Это позволяет значительно упростить ход анализа второй подгруппы IV группы, так как ионы РЬ, Си и Bi могут быть открыты в фильтрате после отделения Cd дробным методом. [45]
Страницы: 1 2 3 4