Присутствие - фенильная группа
Cтраница 1
 |
Соотношения между функциональными группами и факторами. [1] |
Присутствие фенильной группы наиболее сильно влияет на масс-спектры. [2]
Присутствие фенильной группы при азоте резко снижает склонность к кольцевому замыканию и сильно повышает возможность реакции дезаминирования. Так же трудно образуется р-нафтилтиодигидроурацил путем нагревания р-нафтил-р-аланина с роданатом калия в присутствии соляной кислоты. Промежуточно образующуюся тиоуреидокислоту выделить не удалось. [3]
Присутствие 0-связанных фенильных групп доказано реакцией с HgCl2, в результате которой с количественным выходом образуется фе-нилртутьхлорид. [4]
Видимо присутствие фенильной группы способствует повышению электронной плотности на двойной связи. [5]
Последний благодаря присутствию фенильных групп лучше разделяет ароматические углеводороды, цикло-парафины и циклоолефины. Селективность, обусловленная водородными связями, сильнее всего выражена у полиэтиленгли-коля. [6]
В вышеуказанной реакции присутствие фенильной группы настолько ускоряет обычно медленно идущее г с-отщепление, что оно протекает гораздо быстрее, чем гранс-отщепление. У другого р-углеродного атома нет фенильной группы и отщепление в том направлении, по-видимому, происходит с той же скоростью, как в случае незамещенной гидроокиси циклогексилтриметиламмония. Несоблюдение правила гранс-отщепления отмечено и для соединений с другими заместителями у р-углеродного атома, проявляющими сильное ускоряющее влияние. [7]
Благодаря насыщенности углерод-углеродной цепи и присутствию фенильных групп, полистирол обладает хорошей химической стойкостью ко многим агрессивным средам. Он нерастворим в алифатических углеводородах, низших спиртах, диэтиловом эфире, феноле, уксус -, ной кислоте и воде. [8]
 |
Спектры поглощения. [9] |
Следовательно, поглощение метилфенилполисилоксана обязано своим происхождением только присутствию фенильных групп. Таким образом, изменение содержания фенильных групп в полисиловсане вызывает пропорциональное изменение интенсивности спектра поглощения. [10]
Атмосферостойкость и химическая стойкость полистирола объясняется насыщенностью углеводородной цепи и присутствием фенильных групп. Полистирол обладает удовлетворительной светостойкостью. [11]
Из спектра метилфенилсилоксана ( 5-я кривая) видно, что при волновых числах 735 см-1, 1598 см-1 и 3050 см-1 можно установить присутствие фенильных групп и грубо определить их содержание. [12]
Наличие полос при 3077 см - ( 3 25 мк), 1600 см - ] ( 6 25 мк), 1493 см 1 ( 6 7 мк) и 1031 см-1 ( 9 7 мк) дает возможность установить присутствие фенильной группы. [13]
Доказательством того, что эта реакция не начинается с дегидратации. Присутствие фенильной группы не является обязательным, как это. [14]
Экстракция кислот повышается с увеличением дли - Г ны цепи в следующем ряду: пропионоваямаслянаявалерь - Ч яновая, и для двухосновных кислот: малоновая янтарная. Cv ч Присутствие фенильной группы также повышает значение D. Аналогично этому одноосновные кислоты экстрагируются лучше двухосновных кислот с одинаковой длиной цепи. Эта кислота немного сильнее, чем ее высокие гомологи, а также более гидрофильна по своей природе, чем, например, уксусная кислота. [15]
Страницы: 1 2