Cтраница 1
Присутствие карбонильной группы подтверждается также образованием фенилгидразона и восстановлением раствора Фе-линга. [1]
Присутствие карбонильных групп, подвергавшееся сомнению в течение многих лет, было показано Браунсрм, Нордом и недавно Бьоркманом, который обнаружил одну карбонильную группу на лигнинную структурную единицу. [2]
Присутствие карбонильной группы в гидротропном лигнине было показано образованием 2 4-динитрофенилгидразона с 17 4 % метоксилов и 4 7 % азота, имевшем молекулярный вес 1190 50, вычисленный на основе одной фенилгидразоновой группы. [3]
Присутствие карбонильной группы в водном и растворимом природном лигнине из караибской сосны было показано Лайнессом и Шенкером [69] путем образования фенилгидразона. [4]
Благодаря присутствию карбонильной группы в молекуле ацетальдегида он является весьма реакционноспособным соединением. [5]
Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и се-микарбазидом. Кетонокислоты обычно более стойки, чем а-кс-тонокислоты. [6]
Благодаря присутствию карбонильной группы кетонокислоты вступают в реакцию с фенилгидразином, гидроксиламином и се-микарбазидом. [7]
В присутствии карбонильной группы в ( 5-положении к гид-роксилу элиминирование проходит под действием щелочей с отрывом протона от а-углеродного атома. [8]
Например, присутствие карбонильной группы значительно облегчает замещение водорода на хлор и бром: альдегиды и кетоны галогени-руются очень легко, причем галоген вступает всегда в а-положе-ие по отношению к карбонильной группе. [9]
Оно не обнаруживает присутствия карбонильной группы. [10]
На основании спектроскопических данных о присутствии карбонильных групп в перекисях Колера74 и Джулиана75 принято считать, что оба эти соединения являются скорее гидроперекисями, чем циклическими перекисями, как предполагалось ранее. [11]
Как и в случае кетонов, присутствие карбонильной группы вызывает изменение колебаний некоторых соседних связей С-С, так что появляются дополнительные полосы поглощения в области валентных колебаний углерод-углеродных связей. Эти полосы имеют среднюю интенсивность и могут быть использованы лишь в качестве не очень надежного подтверждения наличия альдегидной группы. Колтуп [59] указывает следующие интервалы частот поглощения: 1440 - 1325 см 1 для алифатических альдегидов, 1415 - 1350, 1320 - 1260 и 1230 - 1160 см 1 для ароматических альдегидов. Все немногие исследованные нами альдегиды также поглощают в этих интервалах, но мы обнаружили, кроме того, заметные смещения полос поглощения внутри этих интервалов для ароматических соединений, отличающихся только относительным расположением второго заместителя в кольце. Имеется, очевидно, много различных факторов, определяющих значения этих частот, и до тех пор, пока они не будут полностью изучены, нецелесообразно пытаться применять данную область для идентификации альдегидов. [12]
Как и в случае кетонов, присутствие карбонильной группы приводит также к изменению колебаний некоторых соседних связей С-С, так что появляются дополнительные полосы поглощения в области валентных колебаний углерод-углеродных связей. Эти полосы имеют среднюю интенсивность и могут быть использованы лишь в качестве не очень надежного подтверждения наличия альдегидной группы. [13]
Присоединения по двойным связям углерод-углерод и маскировано формальное присутствие карбонильной группы. [14]
Ниже сначала обсуждаются химические методы, позволяющие обнаружить присутствие карбонильной группы почти в любых ке-тонах и альдегидах. Далее приводятся более селективные методы, в том числе и такие, которые пригодны только для обнаружения альдегидов. [15]