Cтраница 2
Специфическая адсорбция обусловлена притяжением частиц из раствора к поверхности ртути силами, по своей природе не являющимися чисто кулоновскими. Очень часто анионы специфически адсорбируются, а катиону - нет. В этом случае величину Г, которую можно получить термодинамически, непосредственно связывают с поверхностной концентрацией катионов в диффузной части двойного слоя. Тогда для рассмотрения диффузной части двойного слоя можно использовать теорию, изложенную в разд. [16]
Работа А против силы притяжения F частицы к Солнцу будет работой переменной силы, так как F является функцией расстояния г от Солнца. [17]
Для шариковых фильтров сила притяжения намагниченных частиц должна превышать механическую силу движущегося потока. В том же случае, когда шариковый фильтр играет роль флокулятора, то скорость потока конденсата при данной магнитной силе сцепления железо-окисных частиц с шариками должна, с одной стороны, обеспечить рост флокул, с другой - не допускать накопления частиц в магнитной зоне флокулятора. [18]
Образование ряда сольватов обусловливается ионно-дипольным притяжением частиц растворенного вещества и растворителя. [19]
![]() |
Схема гидравлического шлакоэолоудаления. [20] |
Эффект улавливания зависит от силы притяжения частиц к электродам и способности их удерживаться на электродах. Первое определяется рабочим напряжением между электродами, второе-электропроводностью частиц. Мелкие частицы золы ( 10 - 30 мкм) имеют малую электропроводность. Они хорошо удерживаются у пластин, медленно отдавая свой заряд. [21]
Как уже упоминалось, силы притяжения частиц являются не единственными. При тесном сближении молекул силы притяжения уравновешиваются силами отталкивания, которые становятся существенными на некоторых расстояниях между частицами. [22]
Это связано с падением сил притяжения частиц друг к другу. [23]
Рассмотрим зависимость от расстояния энергии притяжения частиц - молекулярной составляющей расклинивающего давле-ния. Из сил Ван-дер - Ваальса наиболее универсальными и существенными силами притяжения являются лондоновские силы дис-персионного взаимодействия. Как уже отмечалось, дисперсионное взаимодействие слабо экранируется, и поэтому взаимодействие между частицами легко определить суммированием взаимодействий между молекулами или атомами в обеих частицах, например, с помощью интегрирования. Такой приближенный расчет в предположении аддитивности межмолекулярных ( межатомных) взаимодействий был проведен де Буром и Гамакером. [24]
Рассмотрим зависимость от расстояния энергии притяжения частиц - молекулярной составляющей расклинивающего давления. Из сил Ван-дер - Ваальса наиболее универсальны и существенны лондоновские силы дисперсионного взаимодействия. Как уже отмечалось, дисперсионное взаимодействие слабо экранируется, поэтому взаимодействие между двумя частицами легко определить суммированием взаимодействий между молекулами или атомами в обеих частицах, например, с помощью интегрирования. Такой приближенный расчет в предположении аддитивности межмолекулярных ( межатомных) взаимодействий был проведен де Буром и Гамакером. [25]
Эффект улавливания зависит от силы притяжения частиц к электродам и способности удерживаться на них. Первое определяется рабочим напряжением между электродами, второе - электропроводностью частиц. [26]
& и fB - силы притяжения частиц воды Луной; w - ускорение Земли, вызванное притяжением Луны. [27]
Рассматривая химическое сродство как особого рода притяжение частиц, Бертолле нашел, что величина этого притяжения непостоянна и зависит от массы действующих тел и условий опыта. [28]
Выведены уравнения [68] для расчета энергии ван-дер-вааль-сового притяжения частиц, содержащих адсорбционно-сольватные оболочки, при применении детергентно-диспергирующих присадок сукцинимидной ( например, С-5 А) и алкилсалицилатной. [29]
На рис. 22 представлена зависимость энергии притяжения частиц иодида серебра от расстояния h в растворе ПАВ. [30]