Валтон
Cтраница 1
Валтон и др. [8] определяли коэффициент теплоотдачи между газом и сухими частицами дробленого угля с размером частиц от 0 35 до 0 7 мм. [1]
Валтон [2115] сконструировал специальный прибор, при помощи которого вычерчивают соответствующие входные границы, необходимые для фокусировки частиц, входящих в магнитное поле произвольно выбранной формы. Эта фокусировка осуществляется полем рассеяния для частиц, которые не входят нормально к границе полюсных наконечников и не находятся в плоскости медианы. Известны системы, для которых может быть выбрана стигматическая фокусировка при помощи секторных магнитных полей [43, 314, 418, 879, 1796]; стигматическая фокусировка обладает тем преимуществом, что увеличивает интенсивность изображения; это является важным фактором в приборах с высоким разрешением. [2]
Валтон исследовал механизм процесса электролитического полирования. Он считает, что процесс характеризуется образованием на поверхности обрабатываемого материала тонкой вязкой пленки. Эта пленка заполняет впадины на поверхности и препятствует их растворению. Выступающие участки поверхности, напротив, растворяются более эффективно. В результате поверхность постепенно становится все более гладкой. [3]
Недавно Валтон [139] исходя из экспериментальных данных о малых pasMepiax критического зародыша при конденсации высказал следующие соображения. [4]
Измеритель Валтона / Бекетта ( рис. 2) отвечает этим требованиям. [5]
Кнап и Валтон [87] изучали окисление растворов сульфата двухвалентного хрома кислородом воздуха, в том числе в присутствии большого числа различных неорганических и органических веществ. При окислении ионов двухвалентного хрома в качестве промежуточного вещества образуется перекись водорода. [6]
По опытам Кнап и Валтон [87], раствор сульфата двухвалентного хрома окисляется ионом водорода при комнатной температуре в отсутствии кислорода воздуха чрезвычайно медленно. Скорость реакции увеличивается очень мало в присутствии тонкодисперсного серебра или же при добавлении серной кислоты. В присутствии тонкодисперсного серебра и серной кислоты ( одновременно) реакция протекает относительно быстро. Ионы трехвалентного хрома замедляют реакцию. Скорость реакции ( в присутствии серебра) прямопропорциональна концентрации кислоты, даже когда она в 40 раз выше, чем концентрация ионов двухвалентного хрома. [7]
Например, если измеритель Валтона / Бекетта соответствует по шкале микрометрического измерителя 10-ти целым делениям и около 1 / 3 деления, то это означает, что его диаметр равен 103 мкм. [8]
J) недавно выпущена серия испарительных установок Валтон пленум, которые комплектуют линию, состоящую из семи увлажнителей. Отдельные детали сложной формы, включая ребра, бобышки и места для крепления других деталей, изготовлены за одно целое за один цикл прессования. Следует обратить внимание на тисненную зернистую поверхность крышек. Они спрессованы из премикса с малой усадкой, наполненного красящими добавками. [9]
 |
Возможные ориентации зародышей металлов на солях. [10] |
При рассмотрении взаимно параллельных направлений в зародыше осадка и кристалле-подложке Валтон предполагает, что ориентация критического зародыша должна соответствовать минимальным смещениям атомов осадка из положений с наинизшей потенциальной энергией на поверхности подложки. [11]
Частица, у которой оба конца лежит внутри поля отсчета, ограниченного площадью сетки Валтона / Бекетта, подсчитываются как одно волокно, частица с одним концом в поле отсчета - как 1 / 2 волокна. [12]
Окулярный измеритель устанавливают так, чтобы его диаметр был параллелен шкале микрометра. Определяют число делений, соответствующее диаметру измерителя Валтона / Бекетта. [13]
Это вступление будет неполным, если не вспомнить часто повторяемую истину о том, что анализ не может быть лучше образца. Рассмотрение методов отбора образцов из больших количеств веществ выходит за рамки этой главы и часто находится вне сферы деятельности аналитика, но за правильное перемешивание и отбор пробы из образца, представленного для ИК-анализа, несет ответственность спектроскопист. Не следует предполагать, что жидкости, газы и порошки однородны, и поэтому при подготовке пробы необходимо тщательное перемешивание. Когда имеется достаточное количество вещества, то нужно взвесить по крайней мере 1 г для приготовления раствора, даже если будет использована только малая часть этого количества. Подготовка образцов твердых веществ и полимеров представляет собой более трудную задачу, и часто требуется большое искусство для получения представительной ( характеризующей вещество в целом) пробы. Валтон и Гоффман [112] собрали библиографию, относящуюся к методам подготовки образцов различных веществ. [14]
Страницы: 1