Причина - избирательность
Cтраница 1
Причина избирательности состоит в том, что результатом такой реакции будет образование бензильного радикала ( 6а), наиболее стабильного из радикалов, которые мо-г т образоваться из толуола. Бензильный радикал далее взаимодействует с мдлекулярньгм бромом, давая конечный продукт 7 и регенерируя при этом апЪм брома, что и обеспечивает возможность продолжения цепи реакций. [1]
Причина избирательности состоит в том, что результатом такой реакции будет образование бензилъного радикала ( 6а), наиболее стабильного из радикалов, которые могут образоваться из толуола. Бензильный радикал далее взаимодействует с Мдлекулярным бромом, давая конечный продукт 7 и регенерируя при этом атом брома, что и обеспечивает возможность продолжения цепи реакций. [2]
Причина избирательности заключается в активации молекул реагентов на поверхности катализатора и образовании активных промежуточных комплексов и веществ. [3]
Причина избирательности состоит в том, что результатом такой реакции будет образование бензильного радикала ( 6а), наиболее стабильного из радикалов, которые могут образоваться из толуола. Бензильный радикал далее взаимодействует с молекулярным бромом, давая конечный продукт 7 и регенерируя при этом атом брома, что и обеспечивает возможность продолжения цепи реакций. [4]
На самом деле причины избирательности 2 4 - Д гораздо более сложны. [5]
В отношении коррозионной усталости имеются две точки зрения на причину избирательности коррозии. Согласно первой из них избирательная форма коррозии объясняется следующим образом. Сначала на поверхности металла в результате коррозионного процесса возникают небольшие местные поражения, например в форме неглубокой коррозионной язвы. Такое коррозионное изъязвление будет действовать подобно запилу в качестве концентратора напряжений, причем максимальные значения напряжений будут на дне коррозионной язвы. [6]
Эта реакция исключительно важна в биохимии; она входит в метаболический цикл лимонной кислоты, или цикл Кребса. Причина избирательности окисления метиленовых групп состоит в том, что энантиотопные группы в хиральном окружении становятся диастереотопными. [7]
 |
Скорость установления равновесия при обмене ионов водорода на. Na ( a. Са2 ( б, г. Fe3 ( в, д. [8] |
Иониты СБС привлекли внимание многих исследователей, причем в некоторых случаях были проведены специальные работы по синтезу такого рода ионитов. Целью работ было изучение влияния химического строения полимерного каркаса на избирательность ионного обмена, поскольку, как правило, при анализе причин избирательности ионитов это влияние не учитывают. Найдено, что с увеличением размера заместителя и количества замещающих групп в алифатических цепях полимера пзГшрательногп, полимера уменыиается. [9]
Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, ннлнется атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома, ногло-тишпсй фотон. Причина избирательности обусловлена тем, что результатом такой реакции будет образование бепзилыгого радикала - наиболее стабильного из радикалов, которые могут возникнуть из толуола. Пензилышй радикал тут же вырывает атом брома из молекулы брома, в результате чего образуется бензил-бромид 7 и регенерируется атом брома, обеспечивающий продолжение цепи реакций. Вся эта цепь событий лаконично описана в символической форме на приведенной выше схеме, где стрелки обозначают направление смещения одиночного электрона. [10]
Избирательность гидрирования проявляется также в специфичности действия катализаторов в зависимости от строения реагирующих молекул. Известно, что № более активен по отношению к СС-связи, чем к СО-связи, а СиСгО4 - наоборот. Причина избирательности заключается, вероятно, в способности этих катализаторов адсорбировать молекулы реагента ориентированно; благодаря этому различные части этих молекул деформируются и адсорбируются активными местами катализатора. С повышением температуры эта специфичность стирается. [11]
Избирательность гидрирования проявляется также в специфичности действия катализаторов в зависимости от строения реагирующих молекул. Известно, что № более активен по отношению к СС-связи, чем к СО-связи, а СиСгО4 - наоборот. Причина избирательности заключается, вероятно, в способности этих катализаторов адсорбировать молекулы реагента ориентированно; благодаря этому различные части этих молекул деформируются и адсорбируются активными местами катализатора. С повышением температуры эта специфичность стирается. [12]
При изучении гидрогенизации диеновых или еще более непредельных соединений большую роль играет именно вопрос об избирательности. Решение этого вопроса с точки зрения причинной обусловленности избирательной гидрогенизации равносильно открытию широких путей к той теории катализа, которая располагает наибольшим числом установленных истин. Пока еще причины избирательности точно не определены, но накопление фактов в этом направлении, их сопоставление и обобщение являются единственной возможностью установить и сами причины. То же самое относится и к изучению избирательности каталитической гидрогенизации ацетиленовых соединений. Правда, в этом случае возникает еще необходимость учитывать практическое значение реакций гидрогенизации, так как многие из них, начиная с гидрирования ацетилена до этилена, нуждаются и в научной, и в технологической доработке. [13]
В, что способствует более эффективному а - я-перекрыванию в переходном состоянии. Кроме того, образование третичного карбониевого иона у Си сопровождается уменьшением напряжения в граяс-сочлененных кольцах C / D. Еще одной причиной избирательности может служить образование я-комплекса между ароматическим кольцом В и хиноном. [14]
Из методов ионно-электронной спектроскопии наиб, применима ионная оже-спектроскопия, используемая преим. В отличие от электронной оже-спектроско-пии, она обладает селективностью: определ. При этом чувствительность метода часто оказывается существенно более высокой. Причина избирательности кроется в обменном механизме ионизации энергетич. Применение метода целесообразно, когда производится ионное профилирование исследуемого объекта и, следовательно, в приборе имеется готовый ионный пучок. [15]
Страницы: 1 2