Cтраница 2
Количество железа в отложениях по ходу газов ( со снижением температуры газов) непрерывно уменьшается. В отложениях а трубах водяного экономайзера и воздухоподогревателя количество Fe2O3 почти равно содержанию в летучей золе. Повышенное количество Fe2O3 в отложениях на пароперегревателе ло сравнению с содержанием в летучей золе указывает на возможность активного участия железа в процессе образования отложений. Можно предполагать, что относительно высокое содержание железа в нижних слоях ( количество Ре2Оз в нижних слоях примерно в 3 - 4 раза больше, чем в плотных промежуточных и гребневидных отложениях) частично является также результатом коррозионного воздействия золы на металл поверхности нагрева. Известно, что в ходе коррозии имеет место прорастание окислов железа в отложения, и это может служить причиной обогащения нижних слоев железом. Увеличенное количество железа в промежуточных и гребневидных отложениях, возникающих на трубах пароперегревателя в области температур газов & ГЮОО С, указывает также на возможность попадания некоторой части летучей золы на поверхности в жидком или пластическом виде, так как обогащенные железом частицы золы имеют более низкую температуру плавления ( см. также гл. [16]
В связи с этим было предложено несколько механизмов для объяснения наблюдаемого явления. Один из них предполагает наличие на поверхности воды поверхностно-активной пленки толщиной менее 150 мкм. Способность поверхностно-активных веществ собирать на себя ионы с высоким ионным потенциалом из среды, где их концентрация относительна мала, хорошо известна со времен работ Лангмюра. Для океана роль таких молекул-адсорбентов, образующих поверхностно-активные пленки, могут играть как неорганические, так и органические вещества. В силу этого обстоятельства адсорбционный механизм обогащения поверхностного микрослоя ионами микроэлементов усиливается биологическим механизмом, а именно, поверхностные органические пленки на поверхности моря становятся средой обитания разнообразных бактерий, результатом жизнедеятельности которых является выделение из морской воды определенных микроэлементов. Последнее может стать причиной обогащения микроэлементами пленки пузырьков, а следовательно, и солевого аэрозоля. [17]
Концентрации легких углеводородов чрезвычайно высокие в нефти формации А и аномально низкие в нефти формации D. Нефть формации А обладает свойствами, типичными для газоконденсата. Несмотря на очень резко выраженную разницу в общих концентрациях компонентов от С2 до С7 в нефтях формаций А и D, количественные соотношения между специфическими изомерами насыщенных углеводородов ( см. табл. 2) заметно близки для всех трех проанализированных образцов. Это сходство указывает на то, что переходные различия между четырьмя группами нефтей являются скорее количественными, чем качественными. Если нефть формации А смешать в определенных пропорциях с нефтью формации D, то полученная смесь химически неотличима от нефти формации В. Эти свойства означают, что из нефтей формации D в первую очередь выделились легкие углеводороды, которые затем мигрировали в неглубокие ловушки. Полагают, что причиной постепенного обогащения неглубоких зон низкомолекулярными углеводородами являются процессы последовательного разделения и миграции нефти. [18]