Cтраница 1
![]() |
Кривые т / ( V течения неньютоновских сред. а - неньютоновские жидкости. б - вязкопластичные среды. [1] |
Причины отклонения свойств некоторых нефтей от свойств модельной среды, называемой ньютоновской вязкой жидкостью, состоит в том, что в них может содержаться большое количество тяжелых углеводородов, прежде всего парафинов, смол и асфальтенов, которые в определенных термодинамических условиях, в частности, при понижении температуры, склонны образовывать пространственные жесткие и полужесткие структуры. Естественно, что возникшие структуры изменяют механические свойства нефти. Эти изменения отчетливо видны в опытах на ротационных вискозиметрах, о которых говорилось выше. [2]
Причины отклонений свойств реальных газов - от свойств идеальных в 1873 г. объяснил голландский ученый Ван-дер - Ваальс следующим образом. Значение b приблизительно равно учетверенному объему молекул, рассчитываемому по газокинетическому радиусу молекул. [3]
Причиной отклонений свойств растворов от свойств идеальных растворов с точки зрения теории Ван-дер - Ваальса и ван Лаара является различие в силах Ван-дер - Ваальса, действующих между молекулами компонентов раствора. [4]
Причинами отклонения свойств реальных газов от свойств идеального газа являются наличие собственного объема молекул реальных газов и взаимное их притяжение, что не учитывается при выводе законов идеального газа. [5]
Рассмотрению причин отклонения свойств растворов электролитов от идеальности посвящены третья, четвертая и пятая главы. Рассмотрению поведения реальных растворов неэлектролитов и причин их отклонения от свойств идеальных растворов посвящена шестая глава. [6]
С точки зрения статистической теории причину отклонения свойств неидеальных растворов от свойств идеальных растворов в конечном счете следует искать в особенностях межмолекулярного взаимодействия. Статистическая теория стремится раскрыть связь межмолекулярного взаимодействия со структурой и свойствами растворов. Развитие статистической теории растворов с момента ее возникновения происходит в направлении все более и более полного и всестороннего учета различных свойств растворов. [7]
С точки зрения статистической теории причину отклонения свойств неидеальных растворов от свойств идеальных растворов в конечном счете следует искать в особенностях межмолекулярного взаимодействия. Статистическая теория стремится раскрыть связь межмолскулярного взаимодействия со структурой и свойствами растворов. Развитие статистической теории растворов с момента ее возникновения происходит в направлении все более и более полного и всестороннего учета различных свойств растворов. [8]
Молекулярно-кинетическая теория газов позволяет успешно объяснить свойства идеального газа на основе минимального числа исходных предположений, а также дает возможность понять причину отклонений свойств реальных газов от идеального поведения. В своей простейшей форме моле-кулярно-кинетическая теория исходит из предположений, что газ состоит из невзаимодействующих молекул, которые могут рассматриваться как точечные массы и находятся в состоянии постоянного движения, прерываемого лишь упругими столкновениями друг с другом и со стенками сосуда. Когда мы хотим распространить эту теорию на реальные газы, приходится учитывать, что молекулы имеют конечный объем и что между ними действуют силы взаимного притяжения. [9]
При поступлении пластового флюида в ствол бурящейся скважины происходит изменение показателей свойств бурового раствора: плотности, водоотдачи, вязкости, статического и динамического напряжения сдвига, удельного сопротивления, концентрации хлоридов и др. Следует иметь в виду, что причиной отклонения свойств буровых растворов от заданных значений могут быть и другие факторы. Поэтому более достоверно судить о проявлении можно по изменению нескольких показателей одновременно. [10]
Тем не менее оценки размеров молекул, сделанные расчетным путем из экспериментально найденных значений величины Ь, хорошо согласуются с независимыми оценками, полученными другими способами ( табл. 3 - 2), и это дает уверенность в том, что мы - правильно объясняем причины отклонения свойств газов от идеальных. [12]
По существу, именно релаксационные явления являются причиной отклонения свойств полимеров от свойств веществ с нецепным молекулярным строением. [13]
В книге Глесстона изложены основные сведения по теории электрохимии, освещающие почти все главные разделы этой науки. I-IV) относится к проблеме прохождения тока через раствор. V-VIII) pat трены вопросы электрохимического равновесия и теории активности; здесь же изложена теория сильных электролитов, дающая физическое объяснение причин отклонения свойств растворов электролитов от законов идеальных растворов. IX-XII) содержит описание применений законов электрохи - мического равновесия к кислотно-щелочным равновесиям, имеющим большое значение в аналитической химии, биологии и других науках. Наконец, четвертая часть посвящена кинетике электрохимических процессов ( гл. [14]