Причина - появление - окраска
Cтраница 1
Причины появления окраски у органических соединений давно привлекали внимание химиков. [1]
Причины появления окраски у органических соединений давно привлекали внимание ученых. [2]
Причины появления окраски давно привлекали внимание ученых. [3]
Причины появления окраски у органических соединений давно привлекали внимание ученых. [4]
Причины появления окраски полимеров в процессе старения полностью не выяснены. Можно полагать, что в большинстве случаев она вызывается примесями, присутствующими в полимере, в частности остатками катализаторов, так как даже нестабилизированные полимеры, не содержащие каких-либо добавок, приобретают большую или меньшую окраску. При воздействии высоких температур инициируются реакции между полимером и примесями, а также между стабилизаторами и примесями. Химическая природа стабилизаторов и продуктов, образующихся из них в процессе окисления, в значительной степени сказывается на цвете полимера. Особенно сильную окраску вызывают стабилизаторы аминного типа, например производные п-фенидендиамина и некоторые фенолы, в частности алкилгаллаты. [5]
Причиной появления окраски является, по-видимому, замена в непосредственном окружении сильно поляризующего Си2 трудно деформируемых ионов Р - или5ОГ на легче деформируемые молекулы воды. При наличии еще легче деформируемых молекул аммиака ( в аммиачных растворах солей меди) происходит дальнейшее усиление интенсивности окраски. [6]
Причиной появления окраски является, по-видимому, замена в непосредственном окружении сильно поляризующего иона Си2 трудно деформируемых ионов F или БОГ на легче деформируемые молекулы воды. При наличии еще легче деформируемых молекул аммиака ( в аммиачных растворах солей меди) происходит дальнейшее усиление окраски. [7]
Причиной появления окраски, по последним данным, следует считать образование молекулярных комплексных соединений иода с амилозой и амило-пектином; одновременно последний также просто адсорбирует код. Обесцвечивание комплекса при нагревании и в присутствии спирта во многих случаях затрудняет применение крахмала в качестве индикатора при иодометрическом титровании. [8]
В ряде случаев причины появления окраски сложнее и не всегда удается установить природу хромофора. Так, например, окрашенными являются многие жидкие растворы, содержащие свободные сольватированные электроны в достаточной концентрации. Так, металлический калий - бесцветен, ион К - бесцветен, жидкий NH3 - бесцветен, тогда как раствор металлического калия в жидком аммиаке обладает голубовато-синей окраской. Аналогично многие вещества в твердом состоянии окрашены, тогда как в растворах могут быть бесцветны. [9]
Прежде чем мы попытаемся объяснить причину появления окраски у комплексов, следует кратко повторить то, что уже ранее говорилось о природе света, введя некоторые новые представления. Как было указано в разд. [11]
Такую же синюю окраску дает аммиак и аммонийные соли; возможно, что и у аминокислот причиной появления окраски является аммиак, который образуется при действии гипохлорита натрия. [12]
Несмотря на то что полиакрилонитрил является более простым по химическому строению и более доступным материалом по сравнению с полиметакрилонитрилом, значительные результаты в выяснении причин появления окраски у нитрилсодержащих полимеров при нагревании были впервые достигнуты при работе с полиметакрилонитрилом. Это объясняется тем, что количественные исследования рассматриваемого процесса облегчались повышенной растворимостью полиметакрилонитрила, а также тем, что механизм реакции, приводящей к образованию окраски при нагревании полиметакрилонитрила, значительно менее сложен, чем у полиакрилонитрила. [13]
При действии иода амилоза окрашивается в чисто-синий цвет, а амилопектин - в сине-фиолетовый. Причиной появления окраски, по последним данным, следует считать образование молекулярных соединений иода с амилозой и амило-пектином. В амилозе цепь циклических остатков глюкозы расположена в пространстве спирально и молекулы иода размещаются в полости цилиндра в соотношении: одна молекула иода на один остаток глюкозы. Образовавшееся соединение включения ( клатрат) имеет общий состав CeHioOs - h - Одновременно амилопектин адсорбирует иод. Обесцвечивание комплекса при нагревании и в присутствии спирта во многих случаях затрудняет применение крахмала в качестве индикатора при иодометрическом титровании. Реакция с иодом ( Готье, 1814 г.) позволяет обнаружить уже 0 01 - 0 05 мг крахмала в 1 мл раствора. Бром дает с крахмалом лишь слабо-желтое окрашивание. [14]
Шнелл и Кримм полагают, что окраска реакционной массы вызывается присутствием карбкатиона III. Относительно причины появления окраски к такому же выводу пришел и Лаврушин69 70, который изучал поведение четырехзамещенных ароматических производных метана, в частности дифенилолпропана, в кислой среде. [15]
Страницы: 1 2