Cтраница 1
Причины различия свойств трех форм молочной кислоты рассматриваются ниже. [1]
Итак, причина различия свойств атомов с разным числом электронов заключается в положении электронов в атоме. Для понимания свойств атомов надо, во-первых, выяснить, что собой представляют состояния электрона, движущегося в поле, создаваемом ядром и совокупным действием остальных электронов, а во-вторых, знать, как заполняют электроны атомные уровни. [2]
Одной из причин различия свойств регенеративных и нерегенеративных усилителей является характер их входных и выходных сопротивлений. Стабильный повышающий преобразователь обладает положительными сопротивлениями и поэтому устойчив в работе, имеет широкую полосу пропускания и может работать без циркулятора и вентилей. Напротив, регенеративные усилители при большом усилении неустойчивы, их полоса пропускания значительно уже, малый коэффициент шума реализуется только при использовании необратимых развязывающих устройств. Следует также отметить, что стабильный повышающий преобразователь обеспечивает большое усиление при малом коэффициенте шума приемного устройства только на сравнительно низких частотах при / с1000 МГц, в то время как Кро регенеративного усилителя может быть сделано большим практически на любой частоте. Поэтому усилители с отрицательным сопротивлением чаще используются на верхних частотах дециметрового диапазона и в сантиметровом диапазоне, где применение усилителей с преобразованием и повышением частоты нецелесообразно. К тому же и габариты цир-куляторов в этих диапазонах частот не очень велики. Величина коэффициента шума обоих типов усилителей практически одинакова. [3]
В разделах VII.2 и II.4 описано второе созревание аммиачных и безаммиачных эмульсий, имевших разную дисперсность твердой фазы, поэтому нельзя было сравнить ход этого процесса с целью выяснения причин различия конечных свойств. В данном разделе сравнивается течение химического созревания равнодисперсных эмульсий обоих типов. Были разработаны способы получения эмульсий с одинаковой кривой распределения микрокристаллов по размерам, с применением при этом аммиачного и безаммиачного ( в первом созревании) метода синтеза. [4]
Но так как наша статья назначается не для популяризации научных сведений, касающихся каменных углей, а имеет в виду распространить сумму практических данных, необходимых для привлечения общего рус-ксго внимания к донецким углям, то я и оставляю рассказ о причинах различия свойств углей, переходя прямо к указанию их деления по свойствам, важным для практика. [5]
В этой таблице имеются два разрыва в расположении элементов по порядковым номерам: после 57-го элемента помещен 72, а после 89-го - 104 элемент. Об указанном разрыве следует всегда помнить, так как он не позволяет логически использовать правило сдвига при рассмотрении процессов радиоактивного распада, приводящих к взаимному переходу ядер атомов от 57 к 58, от 71 к 72, от 89 к 90 и от 103 к 104 или обратно. В химическом аспекте эта таблица неудобна тем, что в ней трудно проследить причину различия свойств элементов с номерами 72 - 80 от свойств элементов 40 - 48, расположенных непосредственно друг под другом. При рассмотрении длин-нопериодной таблицы ( см. табл. 26) эти причины становятся наглядными. Атомы элементов 72 - 80, стоящие в периодической системе за лантаноидами, испытывают на себе влияние лантаноидного сжатия, следствием которого является увеличение ионизационных потенциалов, ослабление восстановительных свойств элементов и резкое возрастание плотности элементарных веществ. [6]
Эта корректировка не нужна в методе А, поскольку при вычислении J сохраняется заряд. Различие между полями в методах А и В, а также в методе работы [ Buneman, 1968 ] возникает только из-за использования разных способов вычисления тока, и именно здесь следует искать причину различия свойств шумов. [7]
В скорлупе каменного ореха содержится до 65 % маннана. Для выделения маннана скорлупу каменного ореха обрабатывают 5 - 10 % - ным раствором едкого натра, полученный раствор нейтрализуют уксусной кислотой, и маннан осаждают спиртом. Применяется также предварительная обработка скорлупы каменного ореха раствором двуокиси хлора. Эти два препарата различаются по ряду свойств. Маннан Б имеет большую величину удельного вращения и в отличие от маннана А не растворяется в 5 % - ном растворе едкого натра и дает интенсивное фиолетовое окрашивание с хлорцинкиодом. Причина различия свойств этих маннанов пока не выяснена. Оба полисахарида имеют одинаковое строение, но, возможно, отличаются формой связи элементарных звеньев, так как они имеют различное удельное вращение. Различная растворимость манна-нов может быть обусловлена неодинаковой величиной степени полимеризации отдельных фракций маннана75, а, возможно, также и тем, что отдельные фракции маннана различаются характером связи с другими веществами, входящими в состав скорлупы каменного ореха. [8]
Поскольку высшие гидроксиды германия и олова, как правило, не отвечают простым формам Н2ЭО3 или Н4ЭО4, а являются гидратами переменного состава ЭО2 - яН2О, их свойства сильно зависят от количества присоединенной воды. Особенно это характерно для оловянных кислот. В зависимости от условий получения их свойства могут сильно различаться. С течением времени гелеобразный осадок о-оловянной кислоты теряет способность взаимодействовать с НС1 и не реагирует со щелочами. Такой гидрокеид Sn ( 4), потерявший часть воды, называется / - оловянной кислотой. Причиной различия свойств а - и / - оловянных кислот является именно дегидратация геля, сопровождающаяся частичной кристаллизацией SnO2, устойчивого к действию кислот и щелочей. [9]
Поскольку высшие гидроксиды германия и олова, как правило, не отвечают простым формам Н2ЭО3 или Н4ЭО4, а являются гидратами переменного состава ЭО - л Н2О, их свойства сильно зависят от количества присоединенной воды. Особенно это характерно для оловянных кислот. В зависимости от условий получения их свойства могут сильно отличаться. С течением времени гелеобраз-ный осадок а - оловянной кислоты теряет способность взаимодействовать с НС1 и не реагирует со щелочами. Такой состаренный и потерявший часть воды гидроксид Sn ( 4) называется р-оловянной кислотой. Причиной различия свойств а - и 5-оловянных кислот является именно дегидратация геля, сопровождающаяся частичной кристаллизацией SnO2, устойчивого к действию кислот и щелочей. [10]
Поскольку высшие гидроксиды германия и олова, как правило, не отвечают простым формам Н2Э03 или Н4Э04, а являются гидратами переменного состава Э02 - яН2О, их свойства сильно зависят от количества присоединенной воды. Особенно это характерно для оловянных кислот. В зависимости от условий получения их свойства могут сильно различаться. С течением времени гелеобразный осадок оюловянной кислоты теряет способность взаимодействовать с НС1 ri не реагирует со щелочами. Такой гидроксид Sn ( - H), потерявший часть воды, называется / - оловянной кислотой. Причиной различия свойств а - и / - оловянных кислот является именно дегидратация геля, сопровождающаяся частичной кристаллизацией SnO2, устойчивого к действию кислот и щелочей. [11]
Так, известно, что свойства разных форм одного и того же элемента - углерода - сильно зависят от каких-то мало уловимых причин: существует кокс, полукокс, уголь каменный, уголь древесный активированный. Между тем одни из них, будучи помещены в коробку противогаза, могут задерживать ядовитые вещества, другие - нет. Одни могут сделать бесцветным раствор загрязненного вещества при его перекристаллизации, а другие - не могут. Когда же эти разновидности углерода помещают в датчик спектрометра ЭПР, суть дела обнажается немедленно. Оказывается, что чем выше была температура коксования угля, тем более интенсивный сигнал видит прибор. Второй, однако, быстро исчезает при соприкосновении кокса с воздухом. И одновременно резко снижается активность кокса во взаимодействии с разнообразнейшими реагентами. Вероятно, неуловимые причины различия свойств угля разных сортов в том и состоят, что одни из них содержат больше, а другие - меньше радикальных центров, свободных валентностей. [12]