Cтраница 1
Причины расхождения с опытом классической теории теплоемкости твердых тел состоят в ограниченности используемого закона равномерного распределения энергии по степеням свободы и непригодности его в области низких температур, где среднюю энергию колеблющихся частиц в кристаллической решетке необходимо вычислять по законам квантовой механики. В первоначальной квантовой теории теплоемкости твердых тел, разработанной Эйнштейном, кристалл рассматривается как система N атомов, каждый из которых является квантовым гармоническим осциллятором. [1]
Причина расхождения для СО объяснена выше. [2]
Причина расхождения в 100 раз двух полученных величин состоит в том, что фракцию 2 в первом приближении можно рассматривать как состоящую из одинаковых повторяющихся последовательностей, представленных в геноме ста копиями. Другими словами, эта фракция состоит и нуклеотидных последовательностей, степень повторяемости которых в геноме особенно высока. Напротив, сложность фракции 3, выраженная числом нуклеотидных пар и соответствующая определенному значению С0 / 2, хорошо совпадает с результатом химического определения ДНК в этой фракции, составляющей около половины генома. Эта фракция состоит из последовательностей ДНК, представленных в геноме однократно ( уникальные последовательности) На рис. 107, б представлен лишь один из вариантов выявляемых кривых реассоциации ДНК эукариот, которые могут существенно различаться даже у близкородственных видов. Подобные результаты, полученные для геномов самых разных представителей эукариот, привели к заключению, что существенная часть генома ( 15 - 40 % или более, имеются значительные вариации для разных организмов) состоит из повторяющихся в разной степени последовательностей ДНК - Различают уникальные, умеренно повторяющиеся и высокоповторяющиеся последовательности ДНК эукариотг соответствующие трем выявляемым при ренатурации фракциям. Деление фракций на умеренно и высоко повторяющиеся достаточно-условно. [3]
Причина расхождения в неприменимости метода квазистационарных концентраций для этой реакции: k 3 109, a k2 - 2 108 М - с - ( при 300 К), т.е. неравенство &2 [ Na ] / c [ HgCl2 ] при стехиометрическом составе реагентов не выполняется. В этом и в подобных случаях выражения для скорости реакции и [ D ] / ( /) не могут быть получены иначе, чем путем численного интегрирования. [4]
Причина расхождения не ясна. Не исключена возможность наличия примеси сульфатов или систематической ошибки при определении сульфидной серы в сторону занижения результатов. [5]
Причина расхождения между формулами ( 15) и ( 16) была проанализирована в работах [24], [25], где было показано, что - рассуждения Флори содержат ошибку, связанную с приписыванием всем активным узлам четырех сетко-образующих направлений. Поэтому формула Флори дает лишь правильное значение точки гелеобразования, если под у в формуле ( 15) понимается число сшивок в молекулах сетки. Формула Тобольского ( 16) является правильным асимптотическим выражением при больших густотах сетки. Однако для редких сеток формула ( 16) неприменима. [6]
Причины расхождения с прошлым годом по значениям графы 1 должны быть пояснены в примечании к отчету. [7]
Причины расхождения между значениями, полученными различными методами, остаются неясными. [8]
Причина расхождения в результатах состоит в том, что в соответствии с правилом окупаемости равноценными считаются все потоки денежных средств, возникающие до истечения срока окупаемости, и совсем не учитываются последующие потоки денежных средств. [9]
Причины расхождений в значениях температур, при которых из нефти выделяются кристаллы парафина в скважине и в лабораторных условиях, заключаются в том, что степень пересыщения нефти по отношению к парафину в обоих случаях различна. [10]
Причина расхождения состоит в том, что при вычислении вероятности прилипания пробной частицы к кластеру мы приняли, что частицы кластера случайным образом распределены в пространстве. Как видно, это предположение неверно. Ветвистая структура кластера позволяет ассоциируемым частицам гораздо глубже проникать в кластер, нежели в случае, если бы частицы кластера были случайным образом распределены в пространстве с соответствующей средней плотностью. [11]
Причины расхождения между приведенными эмпирическими и теоретическими значениями ( 14) и ( 15) обычно приписывают следующим обстоятельствам: а) в теоретических расчетах с использованием слэтеровских атомных орбиталей не учитываются эффекты изменения о - и я-орбиталей ( [6, 9], см. также разд. П-6 Г); б) в теоретических расчетах полностью пренебрегают корреляционными эффектами ( [ 10а - д, На, б ]; см. также разд. Как отметил Паризер 16 ], волновая функция, составленная по методу МО, включает в себя, на языке метода валентных связей ВС, ионные структуры; в этих структурах 0-орбитали могут сильно отличаться от 0-орбиталей для валентного состояния нейтрального атома углерода. [12]
Причины расхождения между приведенными эмпирическими и теоретическими значениями ( 14) и ( 15) обычно приписывают следующим обстоятельствам: а) в теоретических расчетах с использованием слэтеровских атомных орбиталей не учитываются эффекты изменения а - и я-орбиталей ( [6, 9], см. также разд. П-6 Г); б) в теоретических расчетах полностью пренебрегают корреляционными эффектами ( [ 10а - д, На, б ]; см. также разд. [13]
Причина расхождения, возможно, лежит в наличии проникающих ливней не каскадного происхождения. [14]
Причина расхождения между этим расчетом и расчетом методом БДЛ была объяснена недавно в работе Chanowitz M. После этого можно использовать канонические коммутаторы для вычисления коммутаторов токов, где токи определены все еще при пространственной раздвижке. Наконец, кладется равной нулю пространственная раздвижка. [15]