Причина - снижение - активность - катализатор
Cтраница 1
Причина снижения активности катализатора объясняется главным образом отложением на его поверхности твердых парафинов, которых за указанный период времени отложилось 134 % по отношению к весу катализатора. [1]
 |
Температура реакции и выход продуктов ( вода, изопропиловый спирт. ацетон. водород ( а и ( 6. [2] |
По-видимому, причина снижения активности катализаторов в процессе гидрирования связана с адсорбцией продуктов реакции на поверхности. [3]
Одной из причин снижения активности катализатора в общем кипящем слое являлось образование в нем воды вследствие восстановления катализатора. [4]
Однако промышленное внедрение контактный способ получил лишь в 80 - х годах прошлого столетия, после того как были установлены причины снижения активности катализаторов и найдены пути очистки газов от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. [5]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный с помощью катализатора была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод получил только через 70 лет, когда были установлены причины снижения активности катализаторов и разработан метод очистки обжигового газа от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. Этот метод очистки и в настоящее время применяется на всех контактных установках. [6]
Процесс окисления SO2 в S03 на катализаторе был открыт еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе - и разработан метод очистки газа от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [7]
Процесс окисления S02 в SO3 на катализаторе был открыт еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе - и разработан метод очистки газа от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [8]
Процесс окисления SO2 в SO3 на катализаторе был открыт еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе - и разработан метод очистки газа от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [9]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе - и разработан метод очистки газа от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [10]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе, и разработан метод его очистки от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [11]
В случае окисления никеля, нанесенного на глиноземный носитель, в рабочих условиях катализатора конверсии метана при значительном избытке глинозема легко протекает реакция образования каталитически неактивной шпинели NiO - Al2O3 [5]: NiO 13Al2O3 - - NiO - 13A12O3, что является одной из причин снижения активности катализатора. [12]
При непрерывной работе в течение 63 дней с повышением температуры за этот период с 185 до 200 выход жидких продуктов при синтезе над этим катализатором в среднем составлял Г17 мл / м3 газа; максимальный выход был равен 142, а минимальный - 103 мл / м газа ( фиг. Причина снижения активности катализатора объясняется главным образом отложением на его поверхности твердых парафинов, которых за указанный период времени отложилось 134 % по отношению к весу катализатора. [13]
Реакторы с псевдоожиженным слоем могут быть однослойными и многослойными ( рис. VIII. Эти реакторы получили широкое распространение в органической химии в тех случаях, когда катализатор быстро снижает свою активность. В большинстве случаев причиной снижения активности катализатора является образование кокса на его поверхности. [15]
Страницы: 1 2