Cтраница 1
Причина уменьшения а заключается в том, что при больших энергиях начинают играть значительную роль конкурирующие реакции распада промежуточного составного ядра с образованием различных конечных ядер. Полное сечение активации для всех дейтонных реакций на данном ядре должно быть постоянно при больших энергиях. [1]
Причина уменьшения частоты во втором случае не ясна, но, как будет показано ниже, известны многочисленные примеры подобного явления при 4-аминозамещении. [2]
Причины разрывного уменьшения ( гистерезисное поведение) поверхностного трения и теплового потока были рассмотрены Бле-виссом [56], который показал, что такое поведение определяется быстрым изменением ст от энтальпии, когда впервые начинается ионизация газа. В принятой им модели проводимости, взятой из работы [18], о ( А, р) возрастает в зависимости от h экспоненциально до значения h - 32 / i0 ( 2600 кал / г), что соответствует температуре примерно между 4000 и 5500 К, в зависимости от давления. [3]
Причины уменьшения скорости горения некоторых быстрогорянщх В В, а также перхлората аммония при увеличении давления яе выяснены. Повышение давления обычно увеличивает скорость горения. [4]
Причина уменьшения продолжительности жизни подопытных была найдена: им не Хватало треонина. [5]
Причины уменьшения скорости реакции именно в такой последовательности, очевидно, те же, что и рассмотренные выше причины изменения реакционной способности олефинов в конденсации с формальдегидом. [6]
![]() |
Влияние бензохинона па пластикацию натурального каучука в различных средах. [7] |
Причины уменьшения эффективности мехашодеструкцин после максимума пластикации при содержании бензохинона около 1 5 % еще не окончательно ясны; можно лишь отметить, что при этом образуются преимущественно сшитые продукты. [8]
Причина уменьшения скорости реакции с увеличением кислотности среды выше оптимальной может быть объяснена с этой точки зрения падением концентрации бисульфат-иона за счет увеличения концентрации серной кислоты. [9]
Причины уменьшения работы зародышеобразования связаны с механизмом взаимодействия частиц примеси с кристаллизующимся веществом. Если частицами твердой фазы являются мельчайшие затравочные кристаллики, то работа образования центров кристаллизации сводится к возникновению на гранях этих кристаллов двухмерных зародышей. Мы пока исключаем из рассмотрения случай, когда присутствие в системе кристаллов инициирует появление новых зародышей. [10]
Причина уменьшения констант скорости во время реакции может быть двоякая: с одной стороны, фермент может быть мало стойким и будет разрушаться во время действия, с другой, может катализироваться не только прямая реакция, но и обратная. Ксть ряд реакций, которые с измеримыми скоростями протекают в обе стороны, например: для гидролитических реакций и в сторону гидролиза, и в сторону синтеза по уравнению: А Н2О: В ] - С. [11]
Причина уменьшения скорости реакции с увеличением кислотности среды выше оптимальной может быть объяснена с этой точки зрения падением концентрации бисульфат-жона за счет увеличения концентрации серной кислоты. [12]
Причина уменьшения скорости восстановления ХНБ и ДХНБ при переходе от 75 % - ного этанола к анилину, по-видимому, связана со значительно меньшей растворимостью водорода в анилине ( табл. 4), а также с адсорбцией самого анилина на поверхности катализатора. [13]
Причина уменьшения критической энергии удара при использовании более легкого груза, по мнению некоторых исследователей, объясняется тем, что благодаря большей скорости удара возникает более высокое поверхностное давление при несколько меньшем обще сжатии-взрывчатого вещества. [14]
Причины уменьшения величины сорбции МГ с повышением температуры обжига исследуемых минералов заключаются, по нашему мнению, в следующем. [15]