Причина - адсорбция
Cтраница 1
Причина адсорбции - нескомпенсированность межмолекулярных сил вблизи этой поверхности, т.е. наличие адсорбционного силового поля. Тело, создающее такое поле, называется адсорбентом, вещество, молекулы которого могут адсорбироваться, - адсор-бтивом; уже адсорбированное вещество - адсорбатом. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. [1]
Причиной адсорбции, близкой к физической, может быть также образование водородной связи. [2]
Причиной адсорбции могут быть ван-дер-ваальсовы межмолекулярные силы, а также электростатические ионные и химические ко-валентные силы. [3]
Причиной адсорбции служат поверхностные явления, которые имеют место на границе раздела фаз. Они обусловлены тем, что сады притяжения, действующие на частицу ( атом, молекулу, ион) адсорбента на поверхности, отличаются от сил в объеме. Действительно, на частицу в объеме тела действуют силы притяжения других частиц равномерно со всех сторон, так что равнодействующая сия равна нулю. [4]
 |
Разрез кубического кристалла. [5] |
Причиной адсорбции являются остаточные электрические заряды на поверхности осадка. [6]
Причиной адсорбции, близкой к физической, может быть также образование водородной связи. В частности, такая связь возникает при адсорбции на адсорбентах, содержащих на поверхности гидроксильные группы таких молекул, как молекулы воды, спиртов, аммиака и аминов. [7]
Причиной адсорбции, близкой к физической, может быть также образование водородной связи. [8]
Причиной адсорбции веществ на поверхности твердых и жидких тел является неполная насыщенность химических или вандервааль-совых сил у молекул и атомов ( ионов), находящихся в поверхностном слое, так как число соседей всегда меньше, чем у тех, что находятся в объеме. Например, поверхностные атомы кристаллов германия или кремния в лучшем случае связаны ковалентными связями с тремя другими, а не с четырьмя, как в объеме, и поэтому имеют по крайней мере одну ненасыщенную валентность. [9]
Причиной адсорбции веществ на поверхности твердых и жидких тел является неполная насыщенность химических или вандерваальсовых сил у молекул и атомов ( ионов), находящихся в поверхностном слое, так как число соседних частиц всегда меньше, чем у тех, что находятся в объеме. Например, поверхностные атомы кристаллов германия или кремния в лучшем случае связаны ковалентными связями с тремя другими, а не с четырьмя, как в объеме, и - поэтому имеют по крайней мере одну ненасыщенную валентность. [10]
Согласно теории Лэнгмюра причина адсорбции заключается в ненасыщенности валентностей у поверхностных атомов или молекул адсорбента. При адсорбции, следовательно, действуют те же валентные силы, которые обусловливают образование химических соединений. Время, в течение которого молекула была в контакте с поверхностью адсорбента, называется Лэнгмюром средней продолжительностью жизни адсорбированной молекулы. Чем больше это время, тем большая часть поверхности адсорбента будет покрыта адсорбированным веществом. С повышением температуры средняя продолжительность жизни молекулы уменьшается. [11]
Согласно теории Лэнгмюра причина адсорбции заключается в ненасыщенности валентностей у поверхностных атомов или молекул адсорбента. При адсорбции, следовательно, действуют те же валентные силы, которые обусловливают образование химических соединений. Время, в течение которого молекула была в контакте с яюверхноетью адсорбента, называется Лэнгмюром средней продолжительностью жизни адсорбированной молекулы. Чем больше это время, тем большая часть поверхности адсорбента будет покрыта адсорбированным веществом. С повышением температуры средняя продолжительность жизни молекулы уменьшается. [12]
Таким образом, причина неравномерной адсорбции выравни1 вающего агента на шероховатой поверхности заключается не в повышенной адсорбируемости на микровыступах, а в преимущественном диффузионном контроле процесса адсорбции. Это согласуется с тем, что в присутствии выравнивающих добавок катодная поляризация повышается при увеличении скорости перемешивания. Последнее является также отличительным признаком этих добавок. [13]
В действительности, причиной адсорбции ПАВ на границах раздела жидкость-твердое тело могут быть различные варианты только что упомянутых сил. [14]
Поскольку дисперсионное взаимодействие, являющееся причиной адсорбции па углеродных адсорбентах, аддитивно, величина - & F является аддитивной суммой инкрементов стандартного уменьшения свободной энергии, обусловленных взаимодействием отдельных атомов или групп атомов с поверхностью адсорбента. [15]
Страницы: 1 2