Cтраница 1
Другая причина различий в действии хлора и фтора на органические соединения состоит в очень высокой активности фтора и связанной с этим малой избирательности его атаки на органическую молекулу. Так, если при хлорировании удается соответствующим выбором условий достигнуть или замещения водорода яли присоединения по ненасыщенной связи, то при фторировании оба процесса протекают одновременно. В результате из олефинов и ароматических углеводородов на первых стадиях фторирования образуется очень сложная смесь разнообразных фторпроизводных. [1]
Другая причина различия в механических показателях беспрессового и прессового пенополистирола заключается в строении полимерных ячеек. У прессовых пенопластов полимер образует единую структуру, состоящую из тонких прочных слоев полимерного вещества. Бес-прессовый пенополистирол, полученный спеканием отдельных гранул между собой, в ряде случаев при растяжении материала разрушается по межгранульным поверхностям вследствие недостаточного спекания гранул. [2]
Другая причина различия теоретических и реальных характеристик заключается в неравномерном распределении потенциала по катоду, непосредственно накаливаемому электрическим током. Ток накала, проходящий по такому катоду, создает падение потенциала вдоль катода, в результате потенциал анода оказывается различным относительно отдельных участков катода. Так как минус источника анодного напряжения обычно соединяют с минусом источника напряжения накала, то реальная характеристика вследствие падения потенциала вдоль катода идет ниже теоретической. Особенно сильно это проявляется при малых напряжениях анода. Переход в режим насыщения за счет падения потенциала вдоль катода происходит также не одновременно по всему катоду, а начиная с его отрицательного конца. [3]
Другой причиной различия характеристик следует считать разные условия протекания процесса вторичной эмиссии электронов на электродах ( на горелке и на-зонде) вследствие различия их геометрической формы, материала, из которого они выполнены, и температуры процесса. Интересен другой важный для практики вывод, основанный на результатах исследований: явление вторичной эмиссии электронов с нагретого анода ( горелка или зонд-электрод) пламенно-ионизационного детектора проявляется только при напряжениях, недостаточных для достижения тока1 насыщения, и отсутствует при токе насыщения. Это позволяет выбирать конструктивные факторы и режимы работы детектора так, чтобы действие вторичной эмиссии электронов на форму вольт-амперной характеристики можно было свести к минимуму. [4]
Другой причиной различия характеристик следует считать разные условия протекания процесса вторичной эмиссии электронов на электродах ( на горелке и на зонде) вследствие различия их геометрической формы, материала, из которого они выполнены, и температуры процесса. Интересен другой важный для практики вывод, основанный на результатах исследований: явление вторичной эмиссии электронов с нагретого анода ( горелка или зонд-электрод) пламенно-ионизационного детектора проявляется только при напряжениях, недостаточных для достижения тока насыщения, и отсутствует при токе насыщения. Это позволяет выбирать конструктивные факторы и режимы работы детектора так, чтобы действие вторичной эмиссии электронов на форму вольт-амперной характеристики можно было свести к минимуму. [5]
Другой причиной различия полиэтилена низкого, среднего и высокого давления является неодинаковая разветвленность цепи макромолекул и, как следствие этого - различная Степень кристалличности полиэтилена. При получении полиэтилена высокого давления при 1000 - 1500 ат и температуре 170 - 200 С в присутствии кислорода и перекисей практически всегда происходит разветвление цепей. Исследование структуры полиэтилена при помощи инфракрасных спектров показало, что в полиэтилене высокого давления примерно на 100 атомов углерода главной цепи приходится два ответвления в виде метильных групп или более сложных боковых цепей, в полиэтилене низкого давления в среднем - два на 1000 атомов углерода, а у полиэтилена, полученного с растворимыми катализаторами ( см. стр. [6]
Возможны и другие причины различий начальных теплот адсорбции, полученных калориметрически и хроматографически. Так, авторы установили, что по мере повышения температуры, объем пор и эффективный радиус пор полимерных сорбентов увеличиваются. [8]
Проведенное Спенсером физико-химическое исследование четырех партий сефарозы не выявило других причин различия их хромато-графических характеристик, кроме трудно объяснимой корреляции степени адсорбционного задержания тРНК с уменьшением среднего диаметра гранул. К сожалению, партии сефарозы последних лет выпуска хуже задерживают тРНК в ходе миграции, что приводит к менее эффективному ее фракционированию. [9]
При эксплуатации подземных трубопроводов встречаются оба случая. Изложенный анализ не является общим, не исключает других причин различия коррозии верха и низа трубы, но в принципе показывает, что эти различия могут быть объяснены при корректной трактовке коррозионных макроэлементов на ПМС. [10]
Сам Цицерон говорит, что трудно говорить на книжном языке, - так уже в его время удалилась от него lingua rustica. Другая причина различия книжного и народного языка: книги более подвержены влиянию чужих языков. [11]
Рассмотренные далее флуоресцентные реакции для качественного открытия и количественного определения элементов расположены в алфавитном порядке по наименованиям последних. Для каждого из них приведены по возможности все флуоресцентные реактивы, описанные в литературе. Все значения чувствительности реакций и концентрационных пределов, рекомендованных авторами работ для выполнения количественных определений, пересчитаны в единую размерность мкг / мл. В отдельных случаях между действительными значениями чувствительности тех или иных реакций может быть некоторое несоответствие, вызванное тем, что одни авторы относят определяемое количество элемента к объему исходной аликвотной части испытуемого раствора, а другие - к конечному объему водной фазы или экстракта. Другая причина различий в значении чувствительности одной и той же реакции может заключаться в неодинаковых условиях измерения яркости флуоресценции - визуальная оценка, применение упрощенных приборов или усовершенствованной высокочувствительной электронной аппаратуры. [12]