Вероятная причина

Cтраница 1

Вероятная причина этого параллелизма в легкости реакций гидролиза и сульфирования заключается в том, что обе они облегчаются наличием у участвующего в реакции атома углерода отрицательного заряда. [1]

Вероятная причина этого параллелизма в легкости реакций гидролизч и сульфирования заключается в том, что обе они облегчаются наличием у участвующего в реакции атома углерода отрицательного заряда. [2]

Вероятная причина - отсутствие в УСУ-1-15, СВП-4-5 или СВП-4-6 напряжения 30 В, которое используется для настройки на программы. Если оно отсутствует, определить, есть ли напряжение 220 В на контакте 2 Х6 ( А9) соединительной платы. [3]

Вероятные причины: перегорела катушка; повреждена электрическая линия; клапан заклинило в нижнем положении; забиты отверстия в основном клапане; поврежден управляющий клапан; слишком велика продольная канавка в основном клапане. [4]

Вероятная причина, почему не удается разделить это соединение перегонкой на его составные части, будет указана ниже. [5]

Вероятная причина затухания в описанных примерах заключается в чрезмерной интенсивности диспергирования конденсированной фазы: количество твердого вещества, поступающего в зону горячих газов и охлаждающего их, становится столь большим, что распространение горения оказывается невозможным. [6]

Схематическое изображение концентрационного профиля полусовместимой ВПС среднего состава. [7]

Вероятная причина уменьшения размеров и даже полного исчезновения ячеистой структуры может заключаться в следующем. По мере увеличения совместимости разделение на фазы начинается на все более глубоких стадиях полимеризации второго мономера. Как следствие, при этом происходит более интенсивное смешение двух сеток и наблюдается большее взаимопроникновение двух компонентов на молекулярном уровне. Однако несмотря на тот факт, что ПЭА и ПММА химически изомерны и получающаяся ВПС оптически прозрачна, полная термодинамическая совместимость и взаимная растворимость не достигаются. Об этом свидетельствуют неясные очертания фазовых границ между компонентами, однако все-таки следует считать, что в ВПС, состоящей из ПЭА и ПММА, отдельные фазы в классическом смысле не возникают. [8]

Вероятная причина возникновения потенциала асимметрии заключается в том, что при изготовлении электрода из стекла, содержащего натрий, происходит потеря натрия обеими поверхностями электрода. [9]

Вероятная причина очевидного несоответствия результатов двух рассмотренных выше серий экспериментов связана с различиями в методах испытаний напряженных материалов на растрескивание под воздействием среды. Времена разрушения, наблюдавшиеся Мак-Федрксом и другими для концентрированных растворов, очень невелики. Кроме случаев, когда прикладываются совсем небольшие нагрузки, они меньше часа. И только в сильно разбавленных растворах разрушение протекает за более длительное время. Предполагают, что растворы Igepal высоких концентраций являются настолько активными реагентами для полиэтиленов среднего молекулярного веса, что в принятых условиях испытания трудно заметить разницу между ними. Интересно выяснить, будет ли в условиях испытаний при постоянной нагрузке проявляться различное действие растворов разной концентрации на стойкие к растрескиванию полиэтилены. [10]

Вероятной причиной того, что Кантор ограничился вторым числовым классом, а значит, и алефом-один могло быть также возникшее у него сомнение в возможности отождествления мощностей с алефами. [11]

Влияние температуры отжига ( выдержка 40 мин на положение Мн предварительно стабилизированных аус-тенитных Сплавов Н28, ИЗО, Н32. [12]

Вероятными причинами такой высокой стабильности у-фазы могут быть малый размер зерна глобулярного аустенита и субмикроскопические размеры малоникелевых областей в нем. Следовательно, снижение Мн мапоникелевой у-составляющей в сплаве Н32 достигает 300 и более, даже если глобулярный аустенит нагревался до 700 С. [13]

Вероятными причинами могут быть поломка или коррозия деталей разжимного механизма. В таких случаях необходимо механизм разобрать, промыть детали в керосине, смазать их перед сборкой механизма. [14]

Вероятной причиной этой зависимости является рацемизация как бром-тиофосфоната, так и фтортиофосфоната, вызванная присутствием галоидных анионов в реакционной среде. [15]

Страницы: 1 2 3 4