Cтраница 2
Например, природный полипептид окситоцин ( гормон, выделяемый задней долей гипофиза) состоит из 9 аминокислот и имеет молекулярную массу 1007; адренокортикотропный гормон состоит из 23 аминокислот и имеет молекулярную массу 3200; гормон инсулин ( 51 аминокислота) - 5734; фермент рибо-нуклеаза ( 124 аминокислоты) - 15 000; белок крови гемоглобин - молекулярная масса около 68 000; белки вирусов могут иметь молекулярную массу до 50 млн. Уже эти вариации молекулярной массы создают у белков большое разнообразие. Но гораздо более существенная причина разнообразия белков по сравнению, например, с полисахаридами заключается в том, что в состав макромолекул белка может входить около 20 различных аминокислот, в то время как обычные полисахариды ( целлюлоза, крахмал) псстрсены из одного мономера - глюкозы. [16]
У хладагентов R22, R502 температуры нагнетания значительно ниже, чем у аммиака; поэтому граница одноступенчатого сжатия снижается примерно с - 20 до - 40 С, а для хладона-12 - до - 60 СС. Для фреоновых машин более существенной причиной, ограничивающей область применения одноступенчатого сжатия, является второй фактор - снижение производительности компрессоров, что вызывает необходимость увеличения их числа. [17]
Соответствующая кривая ( см. рис. 8), по сравнению с другими данными, имеет несколько меньший наклон. В работе не учитывалось изменение среднего молекулярного веса пара с температурой, однако более существенной причиной расхождений является, по-видимому, несовершенство ме - тодики. [18]
В действительности это никогда не бывает так. Одной из причин этого является эффект Допплера, вызывающий отличие между относительными значениями частоты света v и естественными частотами vt в зависимости от направления движения атома относительно световой волны. Еще более существенной причиной изменения является, однако, то, что вследствие термических флуктуации окружение всех атомов не является одинаковым. Это относится в особенности к атомам веществ, находящихся в жидком и твердом состояниях. Поскольку окружение влияет на значения частот нормальных колебаний, значения vf могут быть различными у разных атомов. Вследствие этого результирующая форма полосы зависит от взаимодействий между окружением и электронами. [19]
Что касается исследования систем с критерием, отличным от линейного, то здесь получить сколько-нибудь существенные результаты не удается. Одна из причин этого состоит в том, что явный вид критерия либо не удается выписать, либо он слишком сложен. Однако есть более существенная причина. Дело в том, что в случае нелинейных критериев заведомо неверны утверждения о том, что оптимальные дисциплины в классе приоритетов являются оптимальными в значительно более широких классах. Для случая линейного критерия такие результаты приведены в главе V и в § 2 настоящей главы. В сущности именно эти результаты делают задачу нахождения приоритетов, оптимизирующих линейный критерий, прозрачной. [20]
Например, природный полипептид окситоцин - гормон, выделяемый задней долей гипофиза, - состоит из 9 аминокислот, его мол. Уже эти вариации создают у белков большое разнообразие. Но гораздо более существенная причина разнообразия белков по сравнению, например с полисахаридами заключается в том, что в состав макромолекул белка могут входить около 20 различных аминокислот, в то время как обычные полисахариды ( целлюлоза, крахмал) построены из одного моносахарида - глюкозы. [21]
Помимо распределенной дисперсии возможны случаи сосредоточенной дисперсии в граничных условиях, приводящей к некратности собственных частот системы. Дисперсия может появляться как результат различного рода релаксационных процессов в среде; во всех известных пока и экспериментально исследованных случаях эта молекулярная дисперсия мала и практически не оказывает влияния на нелинейные искажения. Другой, уже более существенной причиной дисперсии могут быть геометрические условия распространения звука в звукопроводах и волноводах. Дисперсионные свойства таких систем могут быть так велики, что нелинейные искажения могут и не развиться сколько-нибудь существенным образом. Отметим все же, что в настоящее время этот вопрос изучен еще совсем мало. [22]
Положение о тенденции к многоточечной хемосорбции имеет важное значение для теории катализа. В условиях каталитических превращений, когда происходит образование той или иной поверхностной формы как промежуточного комплекса, наличие этой тенденции становится причиной, обусловливающей тот или иной механизм реакции, а вместе с ним и применимость той или иной теории. Ясно, что эта тенденция в свою очередь определяется какими-то еще более существенными причинами, физическая сущность которых связана с электронной структурой катализатора и химическим строением, в том числе и стереохимией реагентов. Наряду с этим указанная тенденция, по-видимому, вытекает из более общей закономерности, присущей природе и заключающейся в минимальном расходовании энергии при переходе через потенциальные барьеры, точнее в выборе путей перехода с минимальными энергетическими барьерами ( подробнее см. о сущности катализа, стр. [23]
Значительное место отведено компактным и локально компактным пространствам. Такие пространства встречаются во многих задачах, в которых сингулярная теория, как правило, оказывается неприменимой. Однако для развития теории гомологии и когомологий в категории локально компактных пространств отдельно от общего случая имеются и более существенные причины. [24]
Хикса для ряда стран выявили, что в большинстве случаев она не отражает реальных процессов, происходящих в экономике. Это объясняется механистичностью лежащих в основе подобных моделей предпосылок, в силу которых роль эффекта акселерации сильно преувеличивается, в то время как иные содержательные и более существенные причины, вызывающие циклич. [25]
В принципе теория, развиваемая здесь, применима к задачам, обычно классифицируемым как квантование, преобразование аналог - цифра, сжатие полосы частот и редукция данных. На практику эта теория еще не оказывает большого влияния. Частично это объясняется отсутствием множества эффективных методов для осуществления кодирования источника при условии, что удовлетворяется критерий верности. Более существенной причиной является трудность нахождения приемлемых математических моделей для практически важных источников. Например, трудно дать статистическое описание речевого сигнала и еще труднее найти разумную меру искажения в этом случае. Однако даже в такой сложной проблеме могут быть весьма полезными те результаты и то понимание, которые возникают, из развиваемого здесь теоретического подхода. [26]
Приведенные во ( многих учебниках, руководствах, монографиях и справочниках аналогичные таблицы содержат величины, часто заметно различающиеся между собой. Причиной такому положению является, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода ( р-графита), положенных в основу расчета. Однако расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования соединений из простых веществ с помощью той или иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений ( менее значительных) являются различные наборы исходных данных, положенных в основу отдельных таблиц. [27]
Приведенные во многих учебниках, руководствах, монографиях и справочниках аналогичные таблицы содержат величины, часто заметно различающиеся между собой. Причиной такому положению является, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода ( 3-графита), положенных в основу расчета. Однако расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования сое-дирений из простых веществ с помощью той или иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений ( менее значительных) являются различные наборы исходных данных, положенных в основу отдельных таблиц. [28]
Аналогичные таблицы, приводимые в различных справочниках и монографиях, содержат величины энергий связей, часто заметно различающиеся между собой. Причиной этого являются, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода, положенных в основу расчета. Эти расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования соединений из простых веществ с помощью той или иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений ( менее значительных), являются различные наборы исходных данных, положенные в основу отдельных таблиц. [29]
Аналогичные таблицы, приводимые в различных справочниках и монографиях, содержат величины энергий связей, часто заметно различающиеся между собой. Причиной этому являются, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода, положенных в основу расчета. Эти расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования соединений из простых веществ с помощью той ил и иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений ( менее значительных), являются различные наборы исходных данных, положенные в основу отдельных таблиц. [30]