Cтраница 1
Вальдман и Прей [56, 57] использовали холодный 4 % - ный раствор едкого натра для экстракции гемицеллюлоз из березы, ели, соломы, а также из холоцеллюлозы последних двух образцов. При экстракции еловой древесины были получены гемицел-люлозы с выходом только 0 5 %, из березы и соломы-10 и 11 7 % соответственно. [1]
Ружичка и Вальдман [144] показали, что ретен образуется с выходом 85 % из абиетиновой кислоты и из фихтелита [145] при дегидрогенизации их в присутствии палладированного угля. [2]
Для газов ( при достаточно малой Я) Клузиус и Вальдман определили D IK, откуда легко вычисляется D, так как коэффициент теплопроводности А, - величина известная. [3]
Знакомство с миром паразитических червей произошло у студента Скрябина на лекциях профессора Вальдмана. [4]
Подробное изложение этого метода расчета размеров пассивных компонентов микросхемы представлено в работе Вальдмана и Радионова [6], там же рассмотрены некоторые элементарные приемы, позволяющие в ряде случаев ( схемы с технологически низкоомными или высокоомными резисторами, схемы, для которых оговорена относительная погрешность компонентов) повысить выход годных микросхем. [5]
Один атом углерода отщепляется в виде двуокиси углерода, а другой образует метилмеркаптан или, возможно, метан. Применяя нанесенный на уголь палладий и проводя реакцию при 300 - 330, ] эужичка и Вальдман 23 получили ретен с 90 % - ным выходом; одновременно образуется приблизительно 4 моля водорода, 1 моль метана, 0 75 моля двуокиси углерода и 0 25 моля окиси углерода. Отщепление карбоксильной группы в ходе этих реакций не дает точного указания на то, как она была связана в молекуле, так как в данных условиях пиролитического разложения неустойчивы кислоты самого различного строения; однако отщепление метильной группы в виде метилмеркаптана или метана указывает на то, что эта группа занимает в молекуле абиетиновой кислоты какое-то особое положение. Так как метильная и изопропильная группы, остающиеся незатронутыми реакцией, являются заместителями в ароматических ядрах ретена, то отщепленная группа должна была находиться в таком положении, которое не может быть замещено в продукте дегидрирования. Таким образом, одна из метальных групп должна занимать угловое положение между двумя кольцами. [6]
Природа термических сил была частично объяснена при разработке теорий, позволяющих оценить эти силы. Выяснилось, что она зависит от того, больше или меньше размер частиц средней длины свободного пробега молекул газа. В том случае, когда размер частицы меньше средней длины свободного пробега газа К, соотношения, предложенные Эйнштейном [197] и Кавудом [154] и позже видоизмененные Вальдманом [896], дают удовлетворительное совпадение с экспериментальными результатами. Предложенные уравнения основаны на расчете термических сил, прилагаемых к молекулам газа, которые находятся в поступательном движении, и переносящих тепло от горячих областей к холодным. При этом молекулы газа сталкиваются с частицей со стороны, обращенной к горячей области, с большей силой, чем со стороны, обращенной к холодной области. [7]
В отсутствие ртути практически получается только 4-сульфофта-левая кислота. По заводскому методу [947], при добавке ртути получаются еще лучшие выходы 4-сульфофталевой кислоты. В присутствии достаточных количеств ртути, в соответствии с данными Вальдмана и Швенка [948], получается исключительно 3 5-дисульфофталевая кислота, которая, повидимому, образуется через не поддающуюся выделению 3-сульфофталевую кислоту. Полученная другим путем 3-сульфофталевая кислота ( ср. Цинке и Грейна [949]) легко сульфируется дальше; при этом присутствие ртути не оказывает существенного влияния. Следовательно, в этом случае условия точно такие же, как при сульфировании антрахинона, 3-сульфофталевая кислота соответствует а-антрахинонсульфокислоте, 4-сульфофталевая кислота - [ 3-антрахинонсулъфокислоте. Эти предположения подтверждаются опытами с выделенными ртуть-галогенными соединениями фенола, толуола, нитробензола и бензойной кислоты. [8]