Вальдь
Cтраница 1
Вальди [97] разделял сахарин и дульцин на силикагеле. [1]
Кавина и Викари [204], а также Вальди [205] использовали слои силикагеля G в сочетании с различными элюирующими растворителями; найденные этими авторами величины Rf сведены в табл. 29.8. Лисбоа [206] хроматографировал на си-ликагеле в восьми растворителях тридцать один Д5 - 3-оксисте-роид С2ь Для улучшения разрешения некоторых соединений применялись слои адсорбента, пропитанные раствором борной кислоты. [2]
 |
Разделение методом ХТС сахарных спиртов. [3] |
Дульцит, маннит и сорбит удовлетворительно разделены только Вальди [9] методом бумажной хроматографии. [4]
 |
Разделение методом ХТС сахарных спиртов. [5] |
Дальнейшие возможности быстрого разделения Сахаров и сахарных спиртов, сахарных кислот и аминосахаров были найдены Вальди. По режиму высушивания Вальди различал активные соли алусила ( 30 мин 110) и неактивные слои алусила. Последние высушивали только на воздухе при комнатной температуре. [6]
 |
Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [7] |
По Вальди [42], разделение фенола, о -, м - и тг-крезолов на слоях силикагеля Г или окиси алюминия, полученных стандартным методом, возможно, если уменьшить соответствующими способами летучесть этих веществ. [8]
Дальнейшие возможности быстрого разделения Сахаров и сахарных спиртов, сахарных кислот и аминосахаров были найдены Вальди. По режиму высушивания Вальди различал активные соли алусила ( 30 мин 110) и неактивные слои алусила. Последние высушивали только на воздухе при комнатной температуре. [9]
Поскольку после зачатия содержание прегнандиола в моче возрастает за 10 - 14 дней до 7 - 10 мг / л по сравнению с 3 - 5 мл / л после овуляции при нормальном менструальном цикле, Вальди и др. [267] предложили полуколичественный метод определения этого соединения в качестве способа обнаружения ранней стадии беременности. Предложенный метод основан на применении скоростной ТСХ. Исследование рекомендуется проводить следующим образом. К 20 мл профильтрованной мочи ( желательно из суточного сбора) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты ( d 1 19), полученную смесь нагревают точно 10 мин при 90 С, быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, переводят эту смесь в делительную воронку емкостью 100 мл и трижды экстрагируют циклогексаном порциями по 25 мл. [10]
Используя имеющиеся в настоящее время реактивы для опрыскивания, достигают весьма невысокой чувствительности обнаружения - количества менее 30 лг не могут быть отчетливо определены. Более чувствительным является обнаружение на флуоресцирующих пластинках с последующим опрыскиванием родамином В и раствором карбоната натрия ( реактив № 101 б), как это описано Вальди на стр. [11]
Чаще всего применяемые в ХТС слои силикагеля Г являются слабокислыми. Слои окиси алюминия Г, наоборот, дают основную реакцию. Смешивая оба адсорбента ( 1 1, весовые части), можно получить, согласно Вальди, иногда весьма удобные нейтральные слои. Точно так же получают сильно кислые или основные слои. Аналогичным образом получают забуференные слои, используя соответствующие буферные растворы. [12]
Чаще всего применяемые в ХТС слои силикагеля Г являются слабокислыми. Слои окиси алюминия Г, наоборот, дают основную реакцию. Смешивая оба адсорбента ( 1 1, весовые части), можно получить, согласно Вальди, иногда весьма удобные нейтральные слои. Точно так же получают сильнокислые или основные слои. Аналогичным образом получают забуференные слои, используя соответствующие буферные растворы. [13]
Страницы: 1