Cтраница 3
![]() |
Схема отбора проб из трубопровода с помощью зонда ( а и сепаратора ( б. [31] |
Пробы жидкости для анализа можно достаточно просто отобрать из стеклянного указателя уровня. Для этой цели в этом месте рекомендуется установить вентиль с диаметром проходного сечения около 6 мм. [32]
Пробу жидкости в этом случае непосредственно наливают в баллончик и взвешивают, после чего баллончик присоединяют к колонке. [33]
Пробу жидкости тщательно взбалтывают, отбирают из нее цилиндром 50 мл и смешивают с 50 мл дистиллированной воды. После взбалтывания раствор переливают в стеклянный цилиндр с прозрачным дном. Подбирают высоту столба жидкости, при которой читается шрифт, подложенный под дно цилиндра и освещенный электрической лампой мощностью 40 в. Затем высоту столба жидкости измеряют при помощи миллиметровой бумаги и по табл. 23 определяют содержание нерастворимых веществ в жидкости. [34]
![]() |
Пипетки с одним ( а и двумя кранами ( б для отбора и взвешивания проб жидкости. [35] |
Пробу жидкости, текущей по трубопроводу, отбирают через специальный кран, устанавливаемый на трубопроводе. Пробоот-борный кран соединен с тремя трубками, загнутые концы которых направлены своими отверстиями навстречу текущей жидкости. Кран привинчивается к патрубку трубопровода так, что трубки входят внутрь трубопровода. Пробы отбирают через опре - деленные промежутки времени. [36]
Пробу жидкости ( определенный объем) отбирают пипеткой и переносят в коническую колбу или в фарфоровую чашку, куда затем добавляют 50 мл дистиллированной воды и 2 - 3 капли индикатора. [37]
Пробу жидкостей с большой плотностью ( концентрированные растворы) отбирают пипеткой, переносят в мерную колбу, доводят объем водой до метки и производят анализ определенной доли приготовленного раствора. [38]
Пробу жидкости для анализа отсекают в пьезометре 2, показанном на рис. 158 ( см. стр. Эта установка сочетает в себе наиболее точный способ анализа и отбора пробы. [39]
![]() |
Номограмма для расчета поправок к температурам кипения в зависимости от давления. [40] |
Пробу жидкости помещают в суженную часть ( диаметр около 6 мм) пробирки, прикрепленной к термометру резиновым кольцом. Опускают в нее заплавленный сверху капилляр для определения температуры плавления. [41]
![]() |
Номограмма для расчета поправок к температурам кипения в зависимости от давления. [42] |
Пробу жидкости помещают в суженную часть ( диаметр около 6 мм) пробирки, прикрепленной к термометру резиновым кольцом. Опускают в нее заплавленный сверху капилляр для определения температуры плавления. При приближении к температуре кипения из капилляра начинают выделяться отдельные пузырьки воздуха, которые при достижении температуры кипения переходят в равномерный поток мелких пузырьков пара. [43]
Пробу жидкости для анализа отсекают в пьезометре 2, показанном на рис. 115 ( стр. Таким образом, и эта установка сочетает в себе наиболее точные способы анализа и отбора пробы. [44]
Пробу отстоявшейся жидкости добавляют к нескольким миллилитрам воды; если не происходит интенсивного выделения газообразного водорода, то прибавляют еще 2 - 3 г Li / MHj. Так как LiAlH4 разлагается при температуре выше 150, перегонку не следует проводить досуха. [45]