Проба - зола
Cтраница 1
Пробы золы разрешается отбирать только через специальные золоотборные циклончики. Перед отвертыванием стакана с золой лробоотборное устройство следует слегка обстучать. [1]
При отборе пробы золы из-под золоуловителей масса первичной пробы за опыт должна быть не менее 100 кг и не более 25 % общего выхода золы за опыт. При сухих золоуловителях отбор золы, удаляемой через систему ГЗУ, производится в течке сухой золы перед гидрозатвором совком емкостью 1 кг с интервалом 5 - 10 мин. При малом выходе зола отбирается вся через специальную течку. При мокрых золоуловителях в течение всего опыта отбирается проба золоводяной пульпы в мерную банку вместимостью 1 л через 10 мин одновременно из-под каждого золоспуск-ного аппарата. Пробы сливаются в бак, откуда после отстоя вода сливается, а зола собирается на противне, сушится, и из нее отбирается средняя проба. [2]
Дополнительно в пробах золы тощих углей под действием серной кислоты образуется небольшое количество ангидрида. Присутствие сульфата алюминия не отмечается, несмотря на значительное количество А12О3 в исходных золах по данным химического анализа. [3]
 |
Схема отбора проб пыли из аэропотока с циклоном и мерным. [4] |
Аналогично производится отбор проб золы до и после золоуловителей при определении эффективности золоулавливания. [5]
Наряду с исследованиями проб золы тощих и высококальциевых углей изучены эоловые отложения, взятые с футеровки газоотводящей трубы № 1 ТЭЦ-20 Мосэнерго, работающей на кузнецком угле, и золовые отложения ирша-бородинского угля на установке по исследованию механизма образования эоловых отложений. Установлено, что золовые отложения с футеровки трубы ТЭЦ значительно обогащены оксидом кальция и серой. Соответственно кристаллическая фаза образца в отличие от образца золовых отложений, полученных в лабораторных условиях, представлена в основном ангидридом. Количество сульфата алюминия, преобладающего в лабораторных образцах, в эоловых отложениях значительно меньше. На дериватограмме этого образца присутствует эндоэффект при 300 С, свидетельствующий о неполном связывании серной кислоты в натрубных золовых отложениях ТЭЦ-20, и эндоэффект при 780 С, относящийся к разложению сульфата алюминия. [6]
Значения Лу находятся по анализу проб золы уноса за дымососом, отбираемых с использованием трубок ВТИ или Альнера ( см. гл. [7]
Кальций определяют в той же пробе золы, которая была использована для анализа на фосфорную кислоту ( см. стр. Из мерной колбы на 50 мл с солянокислым раствором золы ( раствор № 1) берут пипеткой 25 мл жидкости и переносят в химический стакан емкостью около 200 мл. Фильтрат и промывные воды собирают в химический стакан и подкисляют уксусной кислотой до появления слабо-розовой окраски. Если объем жидкости больше 150 - 200 [ мл, ее сгущают нагреванием на водяной бане до 100 мл. [8]
 |
Устройство для определения статического угла естественного откоса. [9] |
Каждое определение желательно проводить из новых порций пробы золы или пыли. [10]
Как показали опыты, проведенные нами для проб золы сланцев и торфов разных месторождений, без предварительного разложения силикатов золы, соединения Na и К не могут быть полностью переведены в раствор. [11]
Таким образом, фазовый состав новообразований в пробах золы, затворенных серной кислотой, и золовых отложений в значительной мере определяется их химическим составом. [12]
Суммарная а-активность радионуклидов ряда радия и тория в пробах золы трав, полученных из различных районов СССР, изменяется в широких пределах: от 0 9 до 79 пкюри / г и от 0 2 до 6 пкюри / г соответственно. [13]
В табл. 7.22 приведены результаты определения ванадия в четырех пробах золы, выполненные спектрографическим и спектрофотометрическим методами. Применение / - критерия здесь также указывает на неоднородность дисперсий, поэтому было применено логарифмическое преобразование. Результаты дисперсионного анализа представлены в табл. 7.23. Здесь также значимой оказалась дисперсия, обусловленная эффектом взаимодействия. [14]
В зависимости от изучаемого свойства частиц и выбранного метода определения соответствующий аналкз может быть выполнен либо с непосредственным отбором твердой фазы в соответствующий прибор либо с использованием заранее отобранной и доставленной в лабораторию пробы золы или пыли. В последнем случае необходимо тщательно отобрать представительную первичную пробу частиц и правильно подготовить ее к анализу. [15]
Страницы: 1 2 3