Проба - золе
Cтраница 1
Пробы золя отбирали через определенные промежутки времени и анализировали химико-спектральным методом. [1]
Каждая проба золя немедленно вливалась в проявочный цилиндр, содержащий 2 5 мл 5 % - ного раствора желатины; через 2 мин. [2]
Две пробы золя, освобожденные от кислорода, освещались одновременно. [3]
 |
Результаты исследования коагуляции золя гидроксида железа оптическим методом.| Экспериментальные данные для определения защитного числа желатины. [4] |
Электролит вводят в каждую пробу золя за 2 - 4 мин непосредственно перед измерением ее оптической плотности. [5]
В фарфоровую чашку небольшого размера отбирают пробу золя, выходящего из смесптеля. Чтобы не упустить момента застудневания, чашку, наполненную золем, слегка покачивают. Отобрав пробу, пускают секундомер и останавливают его в тот момент, когда золь при покачивании чашечки потеряет свою подвижность н превратится в гель. [6]
 |
Определение зон коагуляции с помощью ФЭК-М. [7] |
Как и в предыдущей работе, готовят достаточное количество проб золя ( около 20) объемом 10 - 15см3 ( объемы одинаковые), добавляют в них раствор электролита и воду, так чтобы конечные объемы всех растворов были одинаковы. Рассчитывают концентрации электролита в золе. [8]
 |
Определение зон коагуляции с помощью ФЭК-М. [9] |
Как и в предыдущей работе, готовят достаточное количество проб золя ( около 20) объемом 10 - 15см3 ( объемы одинаковые), добавляют в них раствор электролита и воду. Рассчитывают концентрации электролита в золе. [10]
Влияние старения на фотографические свойства золя нами не исследовались; однако пробы золя, экспонированные и обработанные в тождественных условиях, но с интервалом в 2 - 3 часа, обладали достаточно близкими фотографическими свойствами. [11]
Пробы золя по 20 мл каждая экспонировались в маленьких чашках Петри или в сосудах с плоско-параллельными стенками под лампой накаливания мощностью 150 вт от 2 мин. При экспонировании чашки непрерывно покачивались ( золи в сосудах перемешивались), чтобы все частицы золя могли получить одинаковые экспозиции. Если этого не делать, то кривые видимого почернения искажаются. Следует отметить, что эта операция представляет еще одно преимущество методики работы с жидкими системами. Все частицы золя получают одинаковые экспозиции, в то время как в политых эмульсиях частицы, расположенные в верхнем слое, естественно находятся в более благоприятных условиях, чем частицы нижнего слоя. [12]
Две пробы золя освобождались от воздуха и после освещения к ним добавлялось 50 мл свободной от воздуха воды ( контрольная проба) и 15 мл N / 10 раствора азотистокислого натрия, разбавленного до 50 мл обезгаженной водой - приблизительно предельное количество азотистокислого натрия, которое может быть добавлено к золю без значительных изменений размеров частиц. [13]
Разрушение полностью прекращается после добавления желатины к сульфидированному золю. Для проверки этого результата к золю добавляли сульфид и немедленно вслед за этим - раствор желатины. В качестве контрольного образца служила проба несульфидированного золя, которую смешивали с равным объемом воды и добавляли такое же относительное количество желатины. [14]
Определения размеров частиц при помощи измерений мутности показали, что скорость увеличения размеров максимальна Непосредственно после приготовления золя. Поэтому небольшие изменения размеров частиц одинаково влияли бы на обе пробы золя. [15]
Страницы: 1 2