Cтраница 1
Проба исследуемого вещества, подвешенная на кварцевой спирали, помещалась в реакторе 10 непосредственно над термопарным карманом. При проведении исследований в динамических условиях газ поступал в реактор из баллона /, пройдя предварительно систему очистки. [1]
Пробу исследуемого вещества ( 0 001 г) пиро-лизовали в запаянном капилляре ( 9 0 X ОД см) в вакууме при 400 С в течение 10 мин. Продукты пиролиза исследовали хроматографически. Была установлена линейная зависимость между высотой пика ацетальдегида и количеством оксиэтильных групп в анализируемом образце. Наиболее распространен вариант пиролитического метода, в котором ячейка для пиролиза является одновременно устройством для ввода пробы в хроматографиче-скую колонку. [2]
Пробу исследуемого вещества, содержащую 2 5 - 20 мг бензойной кислоты, растворяют в 10 % - ном водном растворе пиридина, добавляют 1 мл реактива и экстрагируют в течение 3 мин 5 мл хлороформа. Сине-фиолетовый слой хлороформа, содержащий [ CuPy2 ] ( CeHsCOO, обрабатывают безводным Na2SO4 и измеряют его оптическую плотность при 660 нм. Таким же способом определяют 4-аминобензойную ацетилсалициловую и салициловую кислоты. [3]
Пробу исследуемого вещества, около 1 - 2 г, омыляют спиртовым раствором щелочи. [4]
Пробу исследуемого вещества ( 50 мг) смешивают в маленьком фарфоровом тигле с пятикратным количеством серы и карбоната натрия и нагревают тигель. Охлажденный сплав растворяют в разбавленной серной кислоте и после прекращения выделения сероводорода ( продувание. Иногда реакция не дает положительного результата. [5]
Пробу исследуемого вещества растворяют в воде, иногда в присутствии небольшого количества едкого натра ( амины растворяют, добавляя незначительное количество соляной кислоты), встряхивают с раствором бромид-бромата, затем подкисляют соляной кислотой, прибавляют иодид калия и выделяющийся свободный иод титруют тиосульфатом. [6]
Пробу исследуемого вещества, содержащую 0 1 - 0 2 г дициандиамида и цианид, растворяют в 100 мл воды, подкисляют уксусной кислотой, прибавляют 10 мл 5 % - ного уксуснокислого раствора нитрона. [7]
Пробу исследуемого вещества заливают 1 - 2 мл реактива. Для обнаружения большинства перекисей автор рекомендует, на основании своих опытов, применять в качестве растворителя бензол. [8]
Пробу исследуемого вещества, содержащую около 5 мг серы, растворяют в 100 мл 95 % - ного этилового спирта. Затем соединяют ртутный и платиновый электроды солевым мостиком и титруют 0 005 М раствором нитрата серебра. При нанесении на график показаний миллиамперметра во время титрования и соответствующих объемов прибавляемого реактива получают две прямые, пересекающиеся в точке эквивалентности. Титрованию мешают цианиды, иодиды и сульфиды. [9]
Пробу исследуемого вещества ( 50 мг) смешивают в маленьком фарфоровом тигле с пятикратным количеством серы и карбоната натрия и нагревают тигель. Охлажденный сплав растворяют в разбавленной серной кислоте и после прекращения выделения сероводорода ( продува ние. Иногда реакция не дает положительного результата. [10]
Пробу исследуемого вещества растворяют в воде, иногда в присутствии небольшого количества едкого натра ( амины растворяют, добавляя незначительное количество соляной кислоты), встряхивают с раствором бромид-бромата, затем подкисляют соляной кислотой, прибавляют иодид калия и выделяющийся свободный иод титруют тиосульфатом. [11]
Пробу исследуемого вещества, содержащую 0 1 - 0 2 г дициандиамида и цианид, растворяют в 100 мл воды, подкисляют уксусной кислотой, прибавляют 10 мл 5 % - ного уксуснокислого раствора нитрона. [12]
Пробу исследуемого вещества заливают 1 - 2 мл реактива. Для обнаружения большинства перекисей автор рекомендует, на основании своих опытов, применять в качестве растворителя бензол. [13]
Пробу исследуемого вещества, содержащую около 5 мг серы, растворяют в 100 мл 95 % - ного этилового спирта. Затем соединяют ртутный и платиновый электроды солевым мостиком и титруют 0 005 М раствором нитрата серебра. При нанесении на график показаний миллиамперметра во время титрования и соответствующих объемов прибавляемого реактива получают две прямые, пересекающиеся в точке эквивалентности. Титрованию мешают цианиды, иодиды и сульфиды. [14]
Пробу исследуемого вещества испаряют и возбуждают в пламени, электрической дуге, высоковольтной искре или другом источнике возбуждения. Атомы каждого элемента в возбужденном состоянии испускают серии волн только определенной длины, так называемое характеристическое излучение. Благодаря этому оказывается возможным проводить эмиссионный спектральный анализ не только простых, но и сложных веществ и их смесей. [15]