Проба - исследуемый - воздух
Cтраница 2
Основной способ отбора проб исследуемого воздуха - пропускание его чере сорбционное устройство ( поглотительный сосуд, концентрационную трубк; фильтр) с помощью побудителя расхода с определенной скоростью, регистрируй мой расходомерным устройством ( ротаметром, реометром, газовыми часами) Для удобства отбора проб в производственных условиях широко применяю аспирационные устройства, которые совмещают побудитель расхода и расходе мерное устройство и позволяют отбирать вещества, находящиеся в различно агрегатном состоянии. [16]
При определении окиси углерода в пробе исследуемого воздуха показание было равным 138 5 делениям, что соответствует 0.056 мг / л СО. [17]
При определении окиси углерода в пробе исследуемого воздуха показание было равным 138 5 делениям, что соответствует 0 056 мг / л СО. [18]
 |
Хроматограмма разделения эфирного раствора бутилдо-децилфталата с концентрацией 100 мкг / мл при 210 С. Условия разделения описаны в тексте. [19] |
В шприц емкостью 10 мл засасывают пробу исследуемого воздуха. Из этого шприца пробу вводят на хроматографическую колонку 0 25 мл исследуемых паров. Пробы отбирают через 15, 45 и 75 мин. [20]
Принцип действия газоиндикатора ПГФ заключается в следующем: проба исследуемого воздуха забирается ручным поршневым насосом в одну из двух камер прибора ( измерительную), в которой находится накаленная спираль из платиновой проволоки. Горючий газ, содержащийся в пробе воздуха, сгорает при контакте с платиновой спиралью, повышая еще больше ее температуру. Вторая такая же спираль в другой ( сравнительной) камере находится в атмосфере чистого воздуха и не вступает в контакт с загазованным воздухом. Температура ее поэтому остается постоянной. Обе спирали входят в схему равновесного моста Уинстона. При повышении температуры спирали в измерительной камере ее электрическое сопротивление возрастает. Из-за возникновения разности сопротивлений спиралей равновесие моста нарушится и через включенный в схему гальванометр пойдет ток. [21]
Определение окиси углерода в воздухе основано па непрерывном отборе проб исследуемого воздуха, окислении окиси углерода пятиокисью иода при 100 - 140, дальнейшем поглощении образовавшейся во время реакции двуокиси углерода раствором NaOH и измерении изменения электропроводности раствора при непрерывном протекании его через электролитическую ячейку. [22]
Определение окиси углерода в воздухе основано на непрерывном отборе проб исследуемого воздуха, окислении окиси углерода пятиокисью иода при 100 - 140, дальнейшем поглощении образовавшейся во время реакции двуокиси углерода раствором NaOH и измерении изменения электропроводности раствора при непрерывном протекании его через электролитическую ячейку. [23]
Метод основан на измерении электропроводности раствора сорбента при поглощении определяемой примеси из пробы исследуемого воздуха. Изменение электропроводности раствора характеризует количество примеси. [24]
Наиболее простым способом определения суммарного содержания органических веществ в воздухе является непосредственный ввод пробы исследуемого воздуха в хроматографическую колонку, заполненную инертным носителем с последующим детектированием органических компонентов пламенно-ионизационным детектором. Кроме того, получаемая информация более полная, если дополнительно к суммарному содержанию органических веществ имеются и данные о количестве метана, доля которого в определяемой сумме может быть весьма значительной. [25]
Многие из перечисленных методов определения содержания в воздухе вредных примесей требуют предварительного отбора проб исследуемого воздуха. Существует два основных способа отбора воздушных проб: аспирационный и вакуумный. При аспирационном способе воздух протягивается аспиратором или прокачивается насосом через специальные поглотительные растворы, которые затем анализируют на содержание вредных веществ. По результатам анализа вычисляют количество этих веществ в миллиграммах на 1 м3 или на 1 л воздуха. При вакуумном способе исследуемым воздухом заполняют сосуды, в которых предварительно было создано разрежение. В этих же сосудах может находиться и поглотительный раствор. [26]
 |
Спектры поглощения акридина в ацетатно-этаноль-ных буферных растворах ( рН. [27] |
При спектрофотометрическом определении озона в атмосферном воздухе с реагентом 9 10-дигидроакридином [10] влияние других окислителей устраняют перед отбором пробы исследуемого воздуха. Определение основано на взаимодействии озона и ацетатно-этанольного буферного раствора 9 10-дигидроакридина ( рН 5, 8) с выделением акридина. Этот метод предложен Констан-тиновой - Шлезингер [11] для флуоресцентного определения озона в атмосферном воздухе. Найдено, что АМ9Л раствора, содержащего 1 мкг / мл акридина, составляет 0 94 и коэффициент молярного погашения акридина ( мол. [28]
По способу, описанному Лейте [321 ], в бюретку Бунте объемом 100 мл точно отмеряют 70 - 80 мл пробы исследуемого воздуха с учетом температуры и атмосферного давления. Затем через воронку добавляют ( так, чтобы в бюретку не попал воздух) 2 мл 30 % - ного раствора СаС12, примерно 2 мл 1 % - ного водного раствора устойчивого к КМпО4 пенообразующего средства ( некаль, додецилбензолсуль-фонат) и 3 - 4 мл 25 % - ной КОН. В течение 10 мин бюретку энергично встряхивают, держа ее в вертикальном положении. [29]
Бутыли эвакуируют на производстве перед отбором пробы вакуум-насосом до остаточного давления 70 - 80 мм рт. ст. Для взятия пробы исследуемого воздуха зажим эвакуированной бутыли открывают на 1 - 2 мин. Иногда отбор проб проводят путем шестикратного обмена исследуемым воздухом, применяя сухую бутыль, смонтированную как аспиратор. [30]
Страницы: 1 2 3 4