Проба - кислота
Cтраница 2
При помощи ареометра определяют крепость всех 8 проб кислоты и пишут ее под каждой пробиркой на штативе. В присутствии даже самых незначительных слоев HNO3 или низших кислот появляется на границе обоих слоев желтоватое кольцо. При большем содержании кислот азота кольцо становится темнее, при еще большем - весь раствор железного купороса окрашивается в густой темнокоричневый или даже черный цвет. Иногда раствор железного купороса даже вскипает, при чем сильно разогревается, и связанная с образованием черной окраски окись азота выделяется в свободном виде. [16]
При определении сульфатов в соляной или фтористоводородной кислотах пробу кислоты выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде и поступают так же как при анализе воды. [17]
Наравне с приведенным выше способом взятия навески допускается взвешивание пробы кислоты в стеклянных ампулах или в специальных пипетках ( см. рис. 26, стр. [18]
Как указывалось выше, для предотвращения улетучивания окислов азота пробу кислоты обрабатывают избытком раствора перманганата калия, который затем оттитровывают раствором соли Мора или проводят обратное титрование отмеренного объема раствора перманганата калия кислотой. [19]
Для определения времени, необходимого для полного восстановления H2SeO3, из колбочек отбирались через определенные промежутки времени пробы кислоты. Проба отфильтровывалась от осадка и разбавлялась водой до содержания 20 - 25 % HaSO Затем в них осаждался селен сульфитом натрия и гидроксиламином. [20]
Следует обязательно пользоваться защитными очками при работе с кислотой, при пуске насосов и вентиляторов, при отборе проб кислоты, при наливе кислот в бутыли и при погрузке кислот в вагоны. [21]
Как указывалось выше, для предотвращения улетучивания окислов азота проводят обратное титрование отмеренного объема раствора перманганата калия кислотой или пробу кислоты обрабатывают избытком раствора перманганата калия, который затем оттитровывают раствором соли Мора. [22]
Это расхождение между результатами в случае муравьиной кислоты вызывает недоумение, так как при обоих определениях применялась одна и та же проба кислоты. [23]
По высоте колонны расположены штуцеры для ввода кислоты, образующейся в системе и подаваемой в колонну на укрепление, и штуцеры для взятия проб кислоты из колонны. [24]
Пробы для замера крепости кислоты разрешается брать только приспособлениями, обеспечивающими безопасность отбора. Отборщики проб кислоты должны быть снабжены защитными очками, респираторами, резиновыми перчатками, резиновой обувью и шерстяным комбинезоном. [25]
По стандарту гашеная известь не должна содержать большого количества карбонатов. При добавлении к пробе кислоты вскипания не наблюдается. [26]
Раствор кислоты, подлежащий анализу, количественно переносят в мерную колбу, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. С помощью пипетки отбирают пробу кислоты и переносят в катодное отделение ячейки для титрования. Предварительно в оба отделения ячейки наливают по 20 мл раствора КС1 и добавляют 4 - 5 капель индикатора в катодное отделение. Опускают рабочий и вспомогательный электроды, устанавливают ячейку на магнитную мешалку. [27]
Раствор кислоты, подлежащий анализу, количественно переносят в мерную колбу, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. С помощью пипетки отбирают пробу кислоты и переносят в катодное отделение ячейки для титрования. Предварительно в оба отделения ячейки наливают но 20 мл раствора КС1 и добавляют 4 - 5 капель индикатора в катодное отделение. Опускают рабочий и вспомогательный электроды, устанавливают ячейку на магнитную мешалку. [28]
В пределах плотности 1 055 - 1 075 г / смЯ каждому ее значению соответствуют две различные концентрации уксусной кислоты. Для выбора между ними к пробе кислоты добавляют немного воды и снова определяют плотность жидкости. Для концентрированной ( 80 - 100 % - ной) уксусной кислоты характерно увеличение плотности при добавлении воды. [29]
 |
Реакционно-хроматографическое определение кислородсодержащих органических соединений в воздухе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4