Проба - серная кислота
Cтраница 1
Пробы серной кислоты, отобранные из разных бочек, смешивают в чистой сухой склянке с притертой пробкой. [1]
Пробу серной кислоты или олеума тщательно перемешивают. Фарфоровую, кварцевую или платиновую чашку прокаливают до постоянной массы и взвешивают с точностью до 0 0002 г. Около 10 г ( 5 - 6 мл) кислоты, предварительно отмеренных цилиндром, взвешивают с точностью до 0 1 г; кислоту взвешивают в чашке, а олеум - в пипетке Лунге - Рея или в бюксе с внешней крышкой. Навеску кислоты или олеума выпаривают досуха на песочной бане, после чего прокаливают в муфельной печи 30 мин гари 800 - 850 С. [2]
Пробу серной кислоты отбирают в сборнике суточного ее запаса, после каждого наполнения сборника, и определяют содержание в ней моногидрата по удельному весу ( стр. [3]
В пробе серной кислоты определяют удельны вес, содержание моногидрата, мышьяка и окислов азота. [4]
В пробе серной кислоты определяют удельный вес, содержание моногидрата, мышьяка и окислов азота. [5]
 |
Общий вид измерительного устройства лабораторного концентратомера типа ЛК-2. [6] |
После всасывания пробы серной кислоты или олеума включают питание прибора, вращением ручки реостата уравновешивают мостовую схему и делают отсчет по шкале реохорда. По сделанному отсчету определяют концентрацию серной кислоты или олеума, пользуясь градуировочной таблицей, приведенной в паспорте концелтратомера. [7]
При отборе проб серной кислоты или олеума из бочек или бутылей отбирают пробы из 5 % мест, но не менее, чем из трех бочек или бутылей при малых партиях. Пробы отбирают стеклянной трубкой, достающей до дна бутыли или бочки. Пробы кислот, орошающих сушильные башни, моногидратные и олеумные абсорберы, отбирают из кислотомеров или из соответствующих сборников. [8]
В случае применения для разложения пробы серной кислоты или пиросул ьфатов исключается возможность определения: кремния, если присутствуют значительные количества фтора; фтора, за исключением тех случаев, когда применяется. Большая часть этих ограничений достаточно понятна. [9]
Аминофенол в 4-аниносалициловой кислоте определяют по методу, который основан на образовании окраски при добавлении к пробе серной кислоты, нитрита натрия и соды, Аанал. [10]
При взятии пробы воды и введении реактивов необходимо предотвращать возможность влияния на результаты анализа кислорода воздуха, которое прекращается только после прибавления в пробу серной кислоты. [11]
Серная кислота и нитроза, вытекающие из башен. Пробы серной кислоты и нитрозы, вытекающих из башен, отбирают из гидравлика, холодильника или отводов кислотных коммуникаций кружкой емкостью 0 5 л изготовленной из свинца, нержавеющей стали или винипласта. [12]
Отвешивают в бюксе ( или лучше в ампуле, во избежание поглощения влаги) около 5 г купоросного масла или около 7 г башенной кислоты. Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 см3, в которую предварительно наливают примерно 150 см3 дистиллированной воды. После этого бкжс с остатками кислоты снова взвешивают. Точная величина навески пробы серной кислоты определяется по разности весов бюкса. При отвешивании пробы в ампулу последнюю переносят в банку, куда предварительно заливают 100 - 150 см3 дистиллированной воды. [13]
Отвешивают в бюксе ( или лучше в ампуле, во избежание поглощения влаги) около 5 г купоросного масла или около 7 г башенной кислоты. Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 см3, в которую предварительно наливают примерно 150 см3 дистиллированной воды. После этого бюкс с остатками кислоты снова взвешивают. Точная величина навески пробы серной кислоты определяется по разности весов бюкса. При отвешивании пробы в ампулу последнюю переносят в банку, куда предварительно заливают 100 - 150 см3 дистиллированной воды. Банку промывают 2 - 3 раза, и промывные воды также переносят в мерную колбу. [14]
Страницы: 1