Проба - конденсат
Cтраница 2
В пробе конденсата проверяется наличие растворенного сернистого ангидрида. [16]
Например, проба конденсата месторождения Кара-Баир, отобранная при температуре сепарации, имела начало кипения 145 С, Шатлыкского месторождения-139 С против 70 С, полученной при температуре сепарации-10 С. При высоких содержаниях конденсата в газе температура сепарации практически не влияет на состав конденсата. Так, конденсат, отобранный из газа месторождения Русский Хутор северный при температуре сепарации 43 С, имел температуру начала кипения 40 С против 29 С при температуре сепарации О С. [17]
Как только проба конденсата вторичного пара будет накоплена в сборнике, закрывают соответствующие вентили, сообщают сборник с атмосферой и выпускают содержимое сборника в колбу. [18]
После охлаждения проб конденсата и жидкости до комнатной температуры определяют их показатели преломления с помощью рефрактометра и по калибровочному ipatpmcy определяют их состав. [19]
Для обогащения проб конденсата пара в настоящее время используются различные физические и физико-химические методы. Анализ же обогащенных проб может проводиться обычными методами. [20]
Помимо физико-химических исследований проб конденсатов и газов в лаборатории проводятся исследования изменения фазового состояния пластового газа, в результате которых определяют давление начала конденсации и коэффициент конденсатоотдачи. [21]
При термическом концентрировании проб конденсата пара приходится выпаривать значительные его количества, порядка нескольких десятков литров. Химическое концентрирование ионов лишено этого недостатка. Для осуществления химического концентрирования ионов конденсат пара в количестве 120 - 150 л при температуре до 30 С пропускается со скоростью 15 - 20 м / ч последовательно через два лабораторных фильтра, из которых первый загружен катион итом, поглощающим катионы, второй - анионитом, поглощающим анионы. После пропуска конденсата, на что обычно требуется 12 - 24 ч, поглощенные ионы вытесняются путем промывания первого фильтра небольшим объемом ( 1 - 2 i) соляной кислоты, второго фильтра - таким же количеством едкого натра и последующей отмывки дистиллированной водой. Регенерат и отмывочные воды собираются, и химическим анализом определяется в них концентрация катионов и анионов. Сумма концентраций катионов и анионов дает солесодержание пара. [22]
При выключении аппарата подача пробы конденсата, поступающей на обогащение, прекращается, греющий пар отключается, а концентрированная и дегазированная проба спускается через вентиль 13 и специальный холодильник 11 в приемник. Объем этой пробы ( Опробы) замеряется мерным со. [23]
Максимальная электропроводность Н - катионированных проб конденсата 0 7 мкмо / см была отмечена при отключениях ФСД. Когда один из ФСД включали в работу непосредственно после операции намыва новой целлюлозы и оставляли в работе в течение 24 ч, электропроводность фильтрата не превышала 0 7 мкмо / см. Это показывает, что наблюдаемое повышение электропроводности происходит из-за поступления растворимых примесей из целлюлозы. [24]
Метод отбора из турбины проб начального конденсата является быстрым и удобным способом контроля коррозии. Необходимо учитывать, что металл турбины, растворяющийся в начальном конденсате, вызывает повышение рН воды; кроме того, растворенное железо может затем выпадать в осадок. Необходимо во всех случаях полностью исключить попадание пара в отбираемую пробу этого конденсата. [25]
Приведенная реакция, если пробу конденсата прокипятить некоторое время, идет справа налево. Эквивалентная масса аммиака составляет 17, и количество отогнанного аммиака будет равно: ( 240 - 50) - 17323 мг / кг. [26]
Приведенная реакция, если пробу конденсата прокипятить некоторое время, идет справа налево. Эквивалентная масса аммиака составляет 17, и количество отогнанного аммиака будет равно: ( 240 - 50) - 17 323 мг / кг. [27]
 |
Зависимость молекулярной массы Мс ВЬ1СШ от температуры сепарации. [28] |
Для определения состава газа сепарации проба конденсата, отобранная в контейнер из МТС, подвергается только дегазации. Дебутанизация дегазированного конденсата, как правило, не проводится. [29]
Устройства, предназначенные для отбора проб конденсата, должны быть оборудованы холодильниками. [30]
Страницы: 1 2 3 4