Проба - кристалл
Cтраница 1
Пробы кристаллов для гранулометрического анализа получаются фильтрованием нескольких порций суспензии, выходящей из кристаллизатора. [1]
Пробы кристаллов отбирались в конце каждой смены; другие показатели фиксировались ежечасно оператором установки. [2]
Рентгенофазовый анализ проб кристаллов, взятых в различные моменты процесса кристаллизации, показал, что SrSC4 не образует собственной фазы и выделяется только на поверхности затравки. [3]
Появление в пробах кристаллов указывает на увеличивающееся содержание во фракции нафталина и, следовательно, на начало дистилляции нафталиновой фракции. Исчезновение кристаллов при дальнейшей дистилляции характеризует конец дистилляции нафталиновой фракции и начало дистилляции тяжелой ( поглоти тельной) фракции. Появление кристаллов в дальнейшем свидетельствует о начале дистилляции антраценовой фракции. [4]
После исчезновения в пробе кристаллов нафталина отбирают поглотительную фракцию до появления кристаллов сырого антрацена; отбор поглотительной фракции обычно заканчивают при температуре около 270 С. [5]
 |
Уширеиня линии ЭПР дисперсного азота кристаллов синтетического алмаза в зависимости от их магнитного момента. [6] |
Сравнительно большой разброс экспериментальных данных объясняется тем, что измерения проводились на пробах кристаллов широкого диапазона фракций и полученных в различных физико-химических условиях. [7]
 |
Схема кристаллизатора для непрерывного исследования сокристаллизации радиохимическим методом. [8] |
Для исследования кристаллизации, протекающей за время более 1 мин, состав фаз обычно определяют путем отбора проб кристаллов и раствора ( пара) и последующего их анализа или путем непрерывной регистрации количества примеси и кристаллизанта в среде. [9]
Выпадающее, слеша окрашенное масло отделяют от водного маточного раствора и несколько раз промывают холодной водой. После того как вода по возможности полностью удалена и отобрана маленькая проба кристаллов ( их отжимают фильтровальной бумагой для удаления приставшего масла), остальную массу растворяют в 75 см теплого абсолютного спирта. Из желтоватого раствора со слабым запахом уксусного эфира после внесения затравки и трения медленно выделяются бесцветные мелкие иглы. Для полного осаждения раствор помещают в охлаждающую смесь. Кристаллы сильно отсасывают и промывают охлажденным до 0 спиртом. Для анализа массу еще раз перекристаллизовывают из теплого спирта, и высушивают кристаллы при 100 и 10 - 15 мм давления. [10]
Отмеченное справедливо и для парафинистых нефтей. Все существующие методы определения температуры кристаллизации парафинов в пластовых нефтях предусматривают предварительный нагрев нефти до полного растворения выпавших во время хранения пробы кристаллов парафина. [11]
В кристаллизаторе создавалась циркуляция суспензии, из которой систематически отбирались пробы кристаллов на ситовой и микроскопический анализы. [13]
Так как длина кристалла зависит от целого ряда факторов, образование в каждой пробе кристаллов максимальной длины подчинено закону вероятности и потому правильная величина может быть определена только статистически. [14]
Страницы: 1