Проба - кровь
Cтраница 1
Пробы крови, взятые у обследуемого больного натощак и через 30, 60, 90, 120 и 150 мин. [1]
Проба крови инжектируется в поток носителя, встречается с потоком 0 2 М серной кислоты и после прохождения смесительной спирали попадает в газодиффузионный сепаратор. По мере - движения в нем диоксид углерода диффундирует в поток-приемник - буферный раствор, содержащий кислотно-основный индикатор. Изменение окраски индикатора регистрируется фотометрически с помощью пробочного фотометра. Содержание диоксида углерода определяется по высоте пика по заранее построенному градуировочному графику. [3]
Проба крови из пальца позволяет судить о концентрации в мозгу. Если в кровь прибавить 2 - 5 мг NaF, проба может сохраняться, не теряя, на холоду в течение нескольких недель. [4]
Пробы крови, взятые у различных лиц, при одинаковом разведении их водой обнаруживают в большинстве случаев различную интенсивность окраски и различное пероксидазное действие. Колебания в пероксидазных действиях могут быть отнесены или за счет различного содержания оксигемоглобина в пробах или, если допустить, что в крови наряду с оксиге-моглобином существует особая пероксидаза, за счет различного содержания этого фермента. Если последнее допущение правильно, то доллшы быть растворы крови, которые при одинаковой интенсивности окраски проявляют различные пероксидазные свойства. Опыты с кровью людей и кроликов не подтвердили этого предположения. [5]
Проба крови отбирается лучше всего специальной пипеткой, содержащей 0 08 г фторида натрия. [6]
Пробу консервированной крови ( 1 мл) помещают в микроцентрифужную пробирку и добавляют раствор фосфорноволь-фрамовой кислоты ( 0 1 мл), содержащий 150 г твердого вещества на 100 мл воды. Смесь размешивают и центрифугируют в течение 15 мин при 2500 - 3000 об / мин. Затем известное количество надосадочной жидкости вводят в хроматограф. Результаты рассчитывают по площадям под пиками, используя в качестве стандарта пробу крови 1 к которой добавлено 0 15 % этанола. [7]
 |
Коэффициенты распределения этилового спирта для воды, цельной крови и мочи. [8] |
Объем пробы крови, взятой на анализ, в силу высоких значений К практически мало влияет на его чувствительность. [9]
 |
ИК-спектр поглощения карбина ( х.ч. в и-гексане.| УФ-спектр поглощения продуктов метаболизма карбина in vitro в присутствии тканей печени. [10] |
При анализе проб крови удаление мешающих определению примесей достигается выбором соответствующего растворителя. Анализ препарата в крови сводят к экстракции w - гексаном и измерению оптической плотности раствора после его фильтрования при 276 нм. [11]
Меланжеры с пробами крови вставляются в отверстия штатива, ось которого вращается оуреновским моторчиком со скоростью 2 оборота в минуту. [12]
После выделения белков пробу крови нагревают с щелочным раствором сульфата двухвалентной меди. Выделившуюся окись меди после растворения ее в азотной кислоте определяют Комплексометрическим титрованием по мурек-сиду. [13]
Проверка на большом числе проб крови и мочи показала, что описанные способы предварительной обработки позволяют достаточно полно удалить соединения, которые обычно содержатся в физиологических жидкостях и которые могут образовывать нерастворимые соединения с кремневольфрамовой и фосфорномо-лпбденовой кислотами. [14]
 |
Результаты колориметрического определения тиольных групп в вытяжке печени крысы по реакции с N-этилимидом малеиновой кислоты. [15] |
Страницы: 1 2 3 4