Cтраница 2
Аналитический контроль технологического процесса осуществляется отбором проб реакционной массы в количестве 50 - 100 г на анализ температуры застывания после одного часа перемешивания и после завершения процесса. [16]
Конец реакции определяют по полному растворению пробы реакционной массы в воде. [17]
Аналитический контроль технологического процесса осуществляется отбором проб реакционной массы в количестве 50 - 100 г на анализ температуры застывания после одного часа перемешивания и после завершения процессе. Перемешивание реакционной, смеси в течение 2 - 3 ч осуществляется рециркуляцией при помощи насоса Н-1, имеющего достаточную производительность для обеспечения 15 - 30-кратного обмена. [18]
Аналитический контроль технологического процесса осуществляется отбором проб реакционной массы в количестве 50 - 100 г на анализ температуры застывания после одного часа перемешивания и после завершения процесса. Перемешивание реакционной смеси в течение 2 - 3 ч осуществляется рециркуляцией при помощи насоса Н-1, имеющего достаточную производшпелыюстъ для обеспечения 15 - 30-кратного обмена. [19]
Аш-Кислоту прибавляют до тех пор, пока проба реакционной массы, нейтрализованная уксуснокислым натрием, не покажет небольшой избыток бисдиазобифенила ( голубое окрашивание в вытеке пробы с кислым раствором Аш-кислоты), стр. [20]
По окончании этилирования, что определяют анализом проб реакционной массы в цеховой лаборатории, массу охлаждают и спускают давление в автоклаве, отводя пары спирта и образовавшегося при этилировании в качестве побочного продукта этилового эфира через холодильник в приемник. [21]
По окончании этилировадия, что определяют анализом проб реакционной массы в цеховой лаборатории, массу охлаждают и спускают давление в автоклаве, отводя пары спирта и образовавшегося при эталировании в качестве побочиого продукта этилового эфира через холодильник в приемник. [22]
Окончание реакции устанавливают по отсутствию хлорацетальдегида в пробе реакционной массы. Получают 1090 г раствора, содержащего 11 % моиохлоруксусной кислоты ( 120 г) и 6 8 % соляной кислоты. [23]
Сильные химические ожоги могут причинить при неосторожном обращении пробы реакционной массы из производственных аппаратов. Многие пробы, поступающие на анализ в производственные лаборатории, содержат большое количество кислоты или щелочи, и при работе с ними нужно принимать соответствующие меры предосторожности. [24]
Окончание процесса араминирования обычно определяют сравнением цвета раствора пробы реакционной массы в серной кислоте или в органическом растворителе ( например, дихлорэтане) с цветом раствора, принятого за эталон. [25]
Реакцию обмена хлора на оксигруппу считают оконченной, если проба реакционной массы полностью растворяется в воде и не ощущается запаха динитрохлорбензола. Охлажденную до комнатной температуры массу выливают в стакан и, размешивая, добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Осадок динитрофенола отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. [26]
Реакцию считают оконченной, если в 0 5 мл пробы реакционной массы от добавления 4 - 5 мл 10 о-ного раствора едкого натра не образуется осадка. Допускается лишь небольшая муть от загрязнений. [27]
Через фиксированные промежутки времени в предварительно взвешенные колбы отбирают пробы реакционной массы ( по 0 2 - 0 4 г) Для анализа на содержание толуиловой кислоты титрованием щелочью ( см. разд. Перед отбором проб от-кодиую трубку с краном 7 ( см. рис. 38, а, б) продувают воздухом при помощи резиновой груши. Из реактора ( см. рис. 37) пробу отбирают пи петкой. [28]
Предлагаемый метод анализа был проведен путем сопоставления результатов анализа проб реакционной массы при ацилировании 2 4-динитроаншшиа 4-ннтробеи-зоилхлорндом на содержание в них 2.4 - ДНЛ и ТНБЛ спектрофотометричееким методом. [29]
Предлагаемый метод анализа был проведен путем сопоставления результатов анализа проб реакционной массы при ацилированин 2 4-диннтроанилииа 4-нитробеп-зоилхлоридом на содержание в них 2.4 - ДНА и ТПБА спектрофотометрическим методом. [30]