Проба - моча
Cтраница 3
Перед хроматографическим разделением природных аминокислот, чтобы предотвратить размывание задней границы пятен и ее деформацию, иногда приходится удалять мешающие анализу вещества. Это в особенности относится к пробам мочи и гидролизатов белков или пептидов, содержащих большие количества солей. [31]
Выпариванием при 80 С в токе воздуха получают остаток, содержащий главным образом основные и некоторые нейтральные компоненты препарата. Вайсман и др. [ 12а ] анализировали пробы мочи объемом по 5 мл, используя экстракцию в колонке со смолой, и получили следующие значения порога чувствительности: амфетамины и барбитураты 0 4 мкг / мл, алкалоиды 0 8 мкг / мл. [32]
Через определенные промежутки времени у обследуемых брали пробы мочи как в процессе аппликации системы, так и после ее удаления. Степень мочевой экскреции эфедрина постепенно возрастала приблизительно до 10-го часа, после чего оставалась неизменной вплоть до момента удаления системы с поверхности кожи. [33]
Она сообщает также о содержании меди в пробах мочи и тканей большого количества людей. Избыточное содержание меди в тканях было, как правило, связано с различными патологическими изменениями в организме. [34]
Белова и др. [259] разделяли находящиеся в пробах мочи кортикостероиды на слоях силикагеля, содержавших тетразолиевый синий. [35]
В стакан емкостью 600 мл вносят подготовленную пробу, 10 мл разбавленной ( 1: 4) хлористоводородной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора хлорида бария. Желательно, чтобы содержание в пробе полигликоля не превышало 0 1 г. В пробе мочи, обработанной описанным выше способом, имеются уже в достаточном количестве хлористоводородная кислота и хлорид бария, и нет необходимое. [36]
Кокаэтилен найден только в 1 пробе крови: 36 нг / мл и 4 пробах мочи: 47 - 357 нг / мл. [37]
С, температура в испарителе 250 С, детектор пламенно-ионизационный. Точность метода не оценивали из-за недостатка экспериментальных данных; однако этот метод представляется весьма перспективным и нижний предел обнаружения стероидов составляет 0 02 мкг, так что вся методика в целом позволяет определять от 0 1 до 0 2 мкг индивидуальных эстрогенов в суточной пробе мочи. [38]
ТТКК и марганец обычно обнаруживаются также в моче людей, не подвергшихся воздействию. Поэтому рекомендуется замерить содержание данных соединений в моче до воздействия. Пробы мочи должны быть собраны утром после прекращения воздействия. [39]
 |
Профиль выведения с мочой метаболитов атрэзина. [40] |
Забор крови должен быть проведен незамедлительно после окончания разового воздействия. В условиях долговременного воздействия время забора проб особой роли не играет. Проба мочи для определения содержания метаболитов должна быть взята в конце воздействия. [41]
Чаще всего проводят анализы выдыхаемого воздуха, мочи и крови. Образцы выдыхаемого ( альвеолярного) воздуха могут быть полезны для определения краткосрочных - в пределах периодов от нескольких минут до нескольких часов до получения образца - воздействий растворителей. Пробы мочи обычно собирают для определения скорости выведения метаболитов исследуемых веществ. [42]
При анализе мочи прежде всего из нее необходимо удалить аммиак. Особенно это важно в тех случаях, когда определяются основные аминокислоты. При хранении проб мочи более двух суток их помещают в пластиковые флакончики и хранят в холодильнике в замороженном состоянии. [43]
Анализ пробы по методу добавок выполняют в следующей последовательности. Этот отсчет соответствует / 0, так как ртуть в моче без восстановителя не обнаруживается. Затем вводят пробу мочи при одновременной подаче восстановителя. [44]
Смешанные слои обеспечивают лучшие результаты, чем индивидуальные адсорбенты. Проверенные на 27 кислотах [73] пятна в случае смешанных слоев были более компактными и хорошо разделенными, а чувствительность к нингидрину была в 2 раза выше, чем на целлюлозе, и в 5 раз выше, чем иа силикагеле. Другие соединения, находившиеся в сырых экстрактах и пробах мочи, не мешали разделению. [45]
Страницы: 1 2 3 4