Проба - осадки
Cтраница 2
Поэтому при санитарном обследовании канализационных систем, используемых для удаления и обезвреживания радиоактивных отходов с целью получения более полных данных, отбираются пробы и производятся радиометрические, а при необходимости и радиохимические исследования не только проб воды, но также соскобов, взятых со стенок трубопроводов, из емкости или с поверхности наполнителя биофильтров, проб осадков из отстойников, а также проб грунта из полей фильтрации и полей орошения. Методика отбора указанных проб идентична применяемой при обследовании водоемов, водопроводных устройств и территорий. Она изложена ниже в соответствующих разделах ластоящей главы. [16]
 |
Зависимость логарифма молярной концентрации фосфата. [17] |
Пробы осадков массой примерно по 50 мг точно взвешивали и растворяли в 2 мл 1 М азотной кислоты в мерных колбах емкостью 50 мл при нагревании на плитке. Затем растворы охлаждали и разбавляли до метки дистиллированной водой. [18]
Эрдмана ( 1961 г.) показали практическое отсутствие легких жидких ароматических углеводородов в современных осадках. Отбор проб осадков производился с глубин от 0 3 до 7 м, считая от дна. У побережья Техаса и Кубы образцы илов отбирались с мелководных участков. Таким образом, были отобраны для исследования илы, образовавшиеся в разнообразных условиях. Чувствительность газоанализатора составляла 2 10 7 % вес, но ни в одном образце углеводороды С3 - С8 не были обнаружены. [19]
 |
Хроматограмма сыесн углеводородов ( пробы газа из морских осадков. [20] |
Об образовании тяжелых углево 1 ородов в газах относительно более глубоководных осадков говорят также данные К. Хогтэна [333], которые исследовали пробы осадков из прилегающих к калифорнийскому побережью впадин Тихого океана Санта-Каталипа, Санта-Моника и Санта-Барбара. В осадках впадины Санта-Барбара содержание метана на глубине 3 5 м возросло до 24 1 %; одновременно хотя и в незначительной концентрации ( 0 002 - 0 003 %) появились углеводороды от этана до циклобутана н циклопентана включительно. [21]
 |
Влияние дозирования химических веществ на производительность вакуум-фильтров, концентрацию взвешенных веществ в фильтрате и влажность кека. [22] |
На более крупных сооружениях, особенно там, где практикуется сжигание кека, экономичнее проводить фильтрование в течение 16 - 20 ч в сутки. Если до начала проектирования возможно получить пробы осадков, то очень полезно провести лабораторные испытания по определению степени фильтруемости осадка. Способ испытания с использованием воронки Бюхнера состоит в том, что пробу химически кондиционированного осадка выливают в воронку с помещенным в нее бумажным фильтром и фильтруют под вакуумом. Такой способ дает возможность установить пригодность осадка для фильтрования и целесообразность применения тех или иных химических веществ, но он не позволяет сделать выводы о требуемой мощности установок для вакуум-фильтрования или о функционировании этих установок в производственных условиях. Другой метод испытаний основан на использовании фильтровального листа с площадью эффективной поверхности 100 см2, прикрепленного к вакуумному аппарату. На поверхность листа помещается материал, свойства которого аналогичны свойствам фильтрующей среды реального фильтра. После подведения вакуума фильтр в перевернутом виде вводится в исследуемый осадок для имитации образования кека, а затем извлекается и обезвоживается в течение периода, соотнесенного со скоростью вращения барабана. [23]
Таким образом, пробу уменьшают до 5 - 6 г и из нее берут навески для анализа. Эти пробы служат также для составления месячных и квартальных проб осадков для полного анализа. [24]
Вследствие малой величины объемного отношения воды к воздуху в облаках и дожде концентрация NH в осадках в значительной степени зависит от рН воды облака и содержания NH3 в воздухе, как отмечалось в разд. Таким образом, аммиак не обладает консервативными свойствами для проб осадков на тот период, пока пробы дождя собираются, изолируются и защищаются от бактериального разложения. Наряду с этим растворимым аммиаком органическое вещество в осадках также содержит NH3, который может быть выделен окисляющими агентами. Эти концентрации значительны по сравнению с растворимыми фракциями. Вероятно, органический азот связан с материалом почвы, захватываемым ветром, или происходит из еще не выявленных газовых компонент. [25]
По этим признакам углеводороды пресноводных осадков скорее всего являются остаточными от углеводородов исходного органического материала. Но все же их содержание относительно увеличивается в той пробе осадков, где доля участия диатомовых бентоса выше, чем диатомовых планктона. С этой точки зрения в группе пресноводных фаций возможности для накопления углеводородов предположительно тем реальнее, чем осадки более мелководны. [26]
В связи с этим была поставлена работа по изучению У В современных морских осадков методами ГЖХ и XMG с целью получения уточненных данных по индивидуальному и групповому составу, а также по М - распределению. Особое внимание было уделено циклическим соединениям, сведения о которых были значительно беднее сведений об алканах. Исследованию подверглась фракция УВ спирто-бензольного битума дночерпательной пробы осадков станции 41-а высокопродуктивного района Антарктики, богатая циклическими структурами. [27]
В самом деле, при коррозии в среде нефтяного газа образуется сульфид желез. Последний, как известно [28], во влажной среде способен под действием кислорода окисляться до сульфата железа, который смывается со стенок труб конденсатом, растворяется в его водной части и накапливается в пониженных местах газопровода, способствуя увеличению электропроводности среды и усилению коррозии металла. Указанная схема образования сульфата железа в условиях Ишимбайских промыслов подтверждается анализом проб осадков, отобранных со стен труб газопроводов. [28]
Состав поступающих на очистную станцию и очищенных сточных вод определяется путем анализа среднесуточных или среднесменных проб, отбираемых не реже чем через час. Существенное значение имеет правильный отбор проб. Пробы следует отбирать в местах, где обеспечивается хорошее перемешивание и исключается попадание в пробу ранее отложившихся осадков. [29]
Воздушно-сухой ил растирают в ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 0 5 мм, снова растирают и просеивают через сито с отверстиями диаметром 0 25 мм. Перед взятием навески для анализа исследуемый образец осадка или ила ( 20 - 40 г) тщательно перемешивают стеклянной палочкой, разравнивают тонким слоем на листе глянцевой бумаги и делят двумя перпендикулярными чертами на четыре равные части. Таким образом, пробу уменьшают до 5 - 6 г и из нее берут навески для анализа. Из этих проб составляют месячные и квартальные пробы осадков для полного анализа. [30]
Страницы: 1 2 3