Проба - почва
Cтраница 2
Пробу почвы массой 200 г заливают 400 мл воды и энергично встряхивают в течение 1 - - 2 мин. Фильтруют через складчатый фильтр. Фильтрат подкисляют соляной кислотой. Из фильтрата динитроортокрезол экстрагируют в делительной воронке тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Из пет-ролейного эфира динитроортокрезол экстрагируют бо-ратным буфером - до получения бесцветного боратного буфера. Замеряют объем боратного буфера, израсходованного на экстракцию. [16]
Пробу почвы, взятую в поле, высыпают на сито верхнего ящика. Отмывку ведут распыленной струей воды. Крупные корни остаются на верхнем сите. Их тщательно собирают и переносят в большой химический стакан или фарфоровую чашку с водой. На нижнем сите задерживаются мелкие корни, полуразложившиеся корневые и пожнивные остатки и механические элементы почвы. Сито необходимо периодически очищать от почвы, перенося его содержимое в бак или ведро с водой. Почву в баке с водой круговыми движениями хорошо взмучивают, дают немного отстояться и процеживают воду с плавающими в ней корнями и полуразложившимися растительными остатками сквозь частое сито. Это повторяют до тех пор, пока в воде не останется корней. Целесообразно иметь несколько ( 3 - 4) сит с частой сеткой, что значительно ускоряет отмывку. Использование сит с отверстиями 1 - 2 мм заметно ускоряет ее, но часто ведет к большим потерям мелких корней. [17]
Пробу почвы просушивают, растирают в агатовой ступке и высушивают до постоянной массы при 105 - 110 С. Высушенную пробу охлаждают в эксикаторе и берут навеску 10 г. Взвешенную пробу переносят в коническую колбу на 100 - 150 мл, заливают 40 мл азотной кислоты ( 1: 1) и кипятят в течение 3 - 5 мин, затем содержимое колбы разбавляют 40 мл воды, раствор фильтруют в мерную колбу на 100 мл и нерастворимый остаток несколько раз промывают малыми порциями воды. Объем фильтрата доводят до метки водой и перемешивают. Для определения берут аликвотную часть, содержащую от 0 1 - 40 мкг меди, нейтрализуют гидроокисью аммония до слабокислой реакции, переносят в делительную воронку на 100 - 150 мл. К раствору прибавляют цит-ратно-трилонатную смесь из расчета 10 мл на каждые 25 мл раствора, 1 - 2 капли фенолфталеина и нейтрализуют аммиаком до слаборозовой окраски. Затем производят экстракцию и определение меди ( см. стр. [18]
Пробу почвы, доставленную в лабораторию, как можно быстрее доводят до воздушносухого состояния. Из каждого мешочка ее высыпают на лист чистой бумаги слоем в 1 - 2 см, выбирают пинцетом корешки и посторонние включения, сушат до тех пор, пока почва не станет слегка пылить. В воздухе помещения не должно быть аммиака, паров HG1 и HN03, легко поглощаемых почвой. [19]
Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния при комнатной температуре, удаляют посторонние включения, растирают в ступке и просеивают через сито с диаметром отверстий 1 мм. Из просеянной почвы берут среднюю пробу 100 - 120 г, которую вновь растирают в ступке и просеивают через капроновое сито с диаметром отверстий 0 25 мм. Растирают 10 г почвы в яшмовой ступке до состояния пудры. После прокаливания пробу охлаждают и прибавляют по 5 мл концентрированных азотной и серной кислот и 2 мл пероксида водорода; нагревают на электрической плитке с закрытой спиралью до появления белых паров. [20]
Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, растирают в ступке, просеивают через алюминиевое или капроновое сито с размером ячеек 1 - 2 мм. Методом квартования отбирают среднюю пробу 0 2 - 0 3 кг. Затем вновь измельчают в ступке, просеивают через сито с размером ячеек 0 25 мм. Отбирают 10 - 20 г почвы и растирают в ступке до состояния пудры. Затем тигель с пробой нагревают на песочной бане до удаления паров SOs и прокаливают в муфельной печи 1 ч при 450 - 500 С. Пробу охлаждают в эксикаторе, растворяют в 2 - 3 приема в 10 мл 20 % - ной хлороводородной кислоты при нагревании и фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл. Объем фильтрата доводят до метки 20 % - ной хлороводородной кислотой и тщательно перемешивают. Помещают в ячейку для по-лярографирования 5 мл фильтрата, пропускают инертный газ 10 - 15 мин и оставляют раствор на 3 мин. Затем снимают дифференциальную полярограмму в следующем режиме: начальное напряжение 0 4 В; амплитуда развертки 0 9; диапазон тока 0 2 - 0 5 мкА; скорость наложения потенциала 0 5 - 1 0, задержка 3 5 - 4 0 с. Содержание свинца в пробе находят по градуировочному графику. [21]
Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с диаметром ячеек 1 - 2 мм. Повторно растирают 10 - 20 г почвы в агатовой ступке, помещают в колбу вместимостью 50 мл, приливают концентрированную азотную кислоту из расчета 5 мл на 1 г почвы. Смесь нагревают на электрической плитке до полного растворения. После охлаждения минерали-зат сливают в пробирку. Объем доводят до 6 мм азотной кислотой, перемешивают и 0 5 мл минерализата помещают в графитовую лодочку. Вносят лодочку в пламя, включают нагрев и фиксируют поглощение до полного испарения пробы. Одновременно проводят анализ холостой пробы. [22]
Пробу почвы высушивают до воздушно сухо-то состояния в тени при комнатной температуре. Затем пробу растирают в агатовой ступке и просеивают через сито с отвер-стиями размером 1 0 мм. Затем в колбу вставляют воронку и нагревают на плитке 5 - 7 мин. Если за это время содержимое колбы обесцветится, то нагревание продолжают 15 - 20 мин. Если после нагревания в течение 5 - 7 мин смесь не обесцветится, то следует добавить еще 1 каплю хлорной кислоты и продолжить нагревание. Эту операцию повторяют до полного обесцвечивания смеси. [23]
Пробу почвы желательно анализировать в день отбора, допустимо хранение не более суток при температуре не выше 5 С. [24]
Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния. Затем растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с отверстиями 0 5 мм. Содержимое колбы фильтруют через фильтр с безводным сульфатом натрия в круглодонную колбу. Остаток на фильтре дважды промывают 10 - 15 мл н-гексана. Колбу присоединяют к прибору для отгонки растворителей. Экстракт отгоняют до объема 0 3 - 0 5 мл, который наносят количественно на хроматографическую пластинку для разделения. [25]
Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния в тени. Затем растирают в ступке и просеивают через сито с размером отверстий 0 5 мм. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр. Затем дважды в колбу с пробой приливают н-гексан, встряхивают и экстракт фильтруют через тот же фильтр. Экстракты объединяют, переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл серной кислоты и осторожно встряхивают. Слой органического растворителя сливают в делительную воронку и прибавляют 10 мл серной кислоты. Обработку повторяют до тех пор, пока слой серной кислоты не станет бесцветным. Экстракт сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель в приборе до объема 0 3 - 0 5 мл. [26]
Отбирать пробы почвы следует в мае-августе, до или через 1 / 2 - 2 месяца после внесения удобрений. [27]
 |
Группировка и раскраска почв на картограмме кислотности. [28] |
Отбирать пробы почвы в насаждениях ягодных кустарников смородина, крыжовник, малина) следует с глубины 0 - 20 и 20 - 30 ом. Из слоя 20 - 30 см пробы отбирают в четырех точках под двумя кустами ( аналогично тому, как это делается в саду) на половине расстояния между основанием куста и проекцией концов веток в сторону ряда и в сторону междурядья. [29]
Отбор проб почв, предусматривающий получение характерного для контролируемого объекта ( района) статистически усредненного образца, в принципе не представляет сложной задачи и редко является специфичным. Программу отбора составляют в зависимости от целей исследования. Ряд особых требований необходимо соблюдать при отборе проб почвы на территории промышленных предприятий. [30]
Страницы: 1 2 3 4