Проба - испытуемый продукт
Cтраница 1
Проба испытуемого продукта, поступившая на анализ, должна быть отобрана с соблюдением всех положений соответствующих правил и инструкций. Особенно важно, чтобы при маркировочных анализах, когда устанавливается соответствие состава и свойств данной партии анализируемого продукта требованиям ГОСТа или технических условий, проба, поступающая на анализ, была действительно средней, а не случайной. [1]
Проба испытуемого продукта, поступившая на анализ, должна быть отобрана с соблюдением всех положений соответствующих правил и инструкций. Особенно важно, чтобы при маркировочных анализах, когда устанавливается соответствие состава и свойств данной партии анализируемого продукта требованиям ГОСТа или технических условий, проба, поступающая на анализ, была действительно средней, а не случайной. [2]
Пробу испытуемого продукта хорошо перемешать, встряхивая 3 мин в склянке, заполненной не более чем наполовину. [3]
Пробу испытуемого продукта тщательно перемешивают в течение 5 мин. [4]
Пробу испытуемого продукта в бутылке, заполненной не более чем на 3Д ее объема, тщательно встряхивают. [5]
Пробу испытуемого продукта перемешивают, встряхивая в течение 5 мин. [6]
С пробы испытуемого продукта взвешивают с точностью до 0 01 г и выдерживают при указанной температуре в течение 1 ч, затем фильтруют на воронке Бюхнера с помощью водоструйного ( или другого лабораторного) насоса до полного отделения масел. Остаток с фильтра переносят на неглазурованную фарфоровую тарелку и размещают его тонким равномерным слоем. Тарелку с пробой ставят в сушильный шкаф, где выдерживают ее в течение 30 мин при температуре 50 С. [7]
Три пробы испытуемого продукта по 50 г, взвешенные с точностью до 0 01 г, помещают во фторопластовые или кварцевые тигли ос. [8]
 |
Прибор для определения содержания смол в нефтяных маслах. [9] |
Перемешивают пробу испытуемого продукта 5 мин, помещают навеску продукта 3 г ( с точностью 0 001 г) в стакан или колбу вместимостью 50 мл, доливают 20 мл бензола и перемешивают стеклянной палочкой. Внеся в колонку 125 г свежеприготовленного охлажденного активного силикагеля, смачивают его, налив в колонку 50 мл бензола при открытом кране и установив скорость его вытекания 2 мл в мин. Выливают бензольный раствор продукта из колбы в колонку небольшими порциями при открытом кране ( при этом необходимо следить, чтобы над силикагелем всегда находился раствор), затем ополаскивают колбу 20 мл бензола и выливают его в колонку. Наливают в колонку 50 мл ацетона, при этом смолы, адсорбированные силикагелем, будут передвигаться вместе с ацетоном в виде окрашенного столбика. Когда этот столбик будет находиться на расстоянии 4 - 5 см от нижнего края силикагеля, стакан для отбора бензольного раствора заменяют на предварительно доведенную до постоянной массы колбу для сбора раствора смол в ацетоне. [10]
Бензин и толуол для растворения пробы испытуемых продуктов подогревают на водяной бане. [11]
Достоверность лабораторных анализов во многом зависит от того, насколько правильно отобрана проба испытуемого продукта. Несоблюдение правил отбора приводит к несоответствию результатов анализа физическим свойствам материала, даже если анализ выполнен самым тщательным образом. [12]
Экспресс-анализ влажности нефти и нефтепродуктов основан па переводе влаги из пробы в паровую фазу путем диспергирования пробы испытуемого продукта в термостатированной камере испарителя с последующим детектированием концентрации влаги в паровой фазе на высокочастотном германиевом p - tl гетеропереходе. Экспресс метод анализа иссведован на стенде ( рис. 11), включающем хроматограф модели ЛХМ-РМД с детектором по теплопроводности. Газ-носитель Сазот) подавался непрерывно через две колонки с постоянным расходом, контролируемым пенным расходомером, с точностью 0 05 мм / мин. В испаритель I колонки микронасосом-дозатором непрерывно подавался испытуемый продукт. [13]
 |
Общий вид ареометров для нефти. [14] |
Цилиндр для ареометров устанавливают на ровной поверхности. Пробу испытуемого продукта наливают в цилиндр, избегая образования пузырьков и потерь от испарения. При образовании пузырьков воздуха на поверхности их снимают фильтровальной бумагой. Необходимо чтобы температура иили ндра и испытуемой пробы были одинаковыми. Температуру - пробы измеряют до и после измерения плотности но термометру ареометра или дополнительным термометром. [15]
Страницы: 1 2