Cтраница 2
В мерную колбу емкостью 500 мл вводят пипеткой 10 мл пробы анализируемого рассола, доводят объем водой до метки и перемешивают. Переносят 10 мл раствора в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 10 мл воды и продолжают анализ, как описано на стр. [16]
В коническую колбу емкостью 250 мл вводят пипеткой 10 мл пробы анализируемого рассола, добавляют 100 мл воды и продолжают анализ, как описано на стр. [17]
![]() |
Прибор для определения прозрачности по кресту. [18] |
Весовой метод6 - 1830 72 состоит в том, что пробу рассола фильтруют, отделенный осадок далее промывают и сушат при 105 - 110 С до постоянной массы. Метод применяется даже при очень малых количествах примесей, но длителен. Количество фильтруемого рассола зависит от его мутности. При малом содержании взвешенных веществ рассол лучше фильтровать не через гигроскопичные бумажные фильтры, а через стеклянные фильтрующие тигли, на которых тщательнее промывается нерастворимый остаток. [19]
В цилиндр для колориметрирова-ния емкостью 10 мл вводят пипеткой 2 мл пробы рассола, добавляют микропипеткой 2 4 мл воды и перемешивают. [20]
В коническую колбу емкостью 250 мл вводят мерным цилиндром 100 мл пробы рассола, нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора и 7 - 9 капель смешанного индикатора. Титруют из микробюретки раствором комплексона III до перехода малиновой окраски в синюю. [21]
В цилиндр для колориметрирова-ния емкостью 10 мл вводят пипеткой 2 мл пробы рассола, добавляют микропипеткой 2 4 мл воды и перемешивают. [22]
В коническую колбу емкостью 250 мл вводят мерным цилиндром 100 мл пробы рассола, нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора и 7 - 9 капель смешанного индикатора. Титруют из микробюретки раствором комплексона III до перехода малиновой окраски в синюю. [23]
В цеховой лаборатории мутность рассола определяют титрованием с метиловым оранжевым нефильтрованной и фильтрованной проб рассола. Разность между щелочностью этих проб характеризует мутность. [24]
Уже отмечалось, что необходимо проводить контроль очищенного рассола на содержание амальгамных ядов - так называемую амальгамную пробу, выполняемую следующим образом. Проба рассола должна быть предварительно прохлорирована для перевода ядов в активную форму, в которой они обычно находятся в электролизере. [25]
![]() |
Конструктивная схема перемешивающего. [26] |
Повторная проба рассола, взятая через 30 мин, имела ту же концентрацию. [27]
Если проба рассола, взятая для определения щелочности в присутствии метилоранжа, приобрела розовую окраску, то рассол кислый. [28]
Ввиду этого при замене электродов марки ЭСП-01-14 какими-либо другими рекомендуется строить экспериментальные пересчетные кривые по данным лабораторного рН - метра ( с тем же новым электродом) и определять концентрацию НС1 или NaOH в тех же пробах титрованием. Кислотность или щелочность проб рассола изменяют добавлением соляной кислоты или раствора NaOH высоких концентраций, это позволяет избежать заметного изменения концентрации NaCl, возникающего при разбавлении. [29]
Значение рН может быть определено-колориметрически - при помощи набор индикаторов - и электрометрически - потенциометром. При отсутствии этих приборов к пробе рассола после фильтрования добавляют несколько капель концентрированного раствора фенолфталеина. Окрашивание в розовый цвет указывает на достаточную щелочность рассола. [30]