Cтраница 1
Пробы буровых растворов отобраны: а - перед виброситом; б - после вибросита; в - после гидроциклона пескоотделителя. [1]
Проба бурового раствора перемешивается вручную или на мешалке в течение 15 мин. Если она 45с и менее, то содержание нефти определяется без разбавления пробы дистиллированной водой ( можно холодной кипяченой), а при вязкости раствора до 75с и более разбавляется в 2 и 4 раза соответственно. Затем две конические стеклянные пробирки заполняются буровым раствором точно по 10 см3, устанавливаются в пластмассовые футляры, которые должны стоять в диаметрально расположенных отверстиях барабана центрифуги. После перемешивания в течение 15 мин. [2]
Пробы бурового раствора и шлама для люминесцентного анализа отбирают через каждые 2 - 5 м проходки скважины. [3]
Пробы буровых растворов, обработанные модифицированным баритом, имеют значительно меньшие значения реологических и структурно-механических показателей. Это обусловливает снижение расхода утяжелителей. [4]
Пробы бурового раствора отбирали на выходе из скважины. [5]
Пробу бурового раствора сразу после размешивания заливают во внешний цилиндр прибора так, чтобы внутренний цилиндр был погружен в него точно до верхнего края. Затем осторожно поворачивают рукой подвесную систему 2 - 3 раза, перемешивая раствор, и устанавливают нуль шкалы против риски указателя. Тотчас пускают секундомер и по истечении 1 мин включают электродвигатель прибора. Внешний цилиндр с раствором начинает вращаться, увлекая за собой внутренний и всю подвесную систему. По шкале отмечают угол максимального закручивания нити в градусах cpi и останавливают секундомер. [6]
Пробу бурового раствора встряхивают с большой скоростью и затем оставляют в покое 10 с или 10 мин. В качестве значения прочности геля обычно берется показание вращающего момента 3 об / мин. В качестве значений начального статического напряжения сдвига ( СНС) и статического напряжения после 10 мин покоя используют соответственно два показания - одно после 10 с, а другое после 10 мин. [7]
Пробу бурового раствора осторожно, чтобы не загрязнить верхнюю часть цилиндра, наливают до отметки 100 см3 и оставляют на 1 сут в покое. [8]
Пробу бурового раствора наливают в стакан 5, который герметично закрывают. После разборки прибора определяется толщина б фильтрационной корки. [9]
Пробу бурового раствора разбавляют водой, и с помощью перекиси водорода удаляют из пробы органические вещества, такие как полимеры и понизители вязкости. После этого добавляют раствор метиленовой сини, пока в капле суспензии, помещенной на фильтровальную бумагу, не образуется голубой ореол вокруг окрашенной твердой фазы. Емкость поглощения метиленовой сини определяется объемом раствора красителя в кубических сантиметрах ( 0 01 мэкв / см3), добавляемым к 1 см3 бурового раствора. [10]
Свежеотобранную пробу бурового раствора наливают в цилиндр и затем подвергают давлению 689 или 3445 кПа при температуре 93 - 149 С. [11]
Отбирают пробу бурового раствора; отфильтровывают ее под вакуумом из воронки Бюхнера через сухой бумажный фильтр; если фильтрат мутный то повторно отфильтровывают через складчатый фильтр. Полученным фильтратом заполняют пикнометр, плотно закрывают его пробкой с капилляром и вытирают, взвешивают пикнометр. [12]
Объем партии проб бурового раствора равен пяти. [13]
Для отбора проб бурового раствора и подготовки их к анализу необходимы: ведерко с крышкой или канистра емкостью 3 л; электромешалка со скоростью вращения 1000 - 1500об / мин; водяная баня с электрообогревом; термометр со шкалой до 100 - 200 С; три фарфоровые кружки емкостью 1 л диаметром 10 - 12 см; ведро емкостью 10 л для чистой воды. [14]
Люминесцентно-битуминологический анализ проб бурового раствора и шлама позволяет выявить наличие битумов в шламе и растворе. В качестве источника ультрафиолетового света обычно служит кварцево-ртутная горелка с темным фильтром. При наличии в пробе легкой нефти наблюдается фиолетовое, синее или голубое свечение; в случае тяжелой нефти свечение становится оранжевым, коричневым, красным. [15]