Проба - руда
Cтраница 1
Проба руды с влажностью 7 12 % содержит 20 54 % железа. [1]
Пробу руды ( 50 мг) смешивают в отношении 1: 3 с угольным порошком, содержащим 4 % карбоната бария. Полученную смесь помещают в каналы двух угольных электродов, которые укрепляют при помощи штатива в горизонтальном положении. Глубина канала в электродах равна 8 мм при диаметре 2 мм и толщине стенок 1 мм. Дуговой промежуток составляет 4 мм и поддерживается постоянным во время горения дуги. Для получения спектров наиболее целесообразно использовать большой кварцевый спектрограф типа КСА-1. [2]
Пробу руды разлагают при нагр. [3]
Пробу руды растворяют, выделяют селен и теллур в элементном состоянии с помощью хлорида олова ( II), осадок отделяют, переводят в раствор и определяют с помощью 1 4-дифенилтиосеми-карбазида. [4]
Пробу мелко растертой руды растворяют в соляной кислот с прибавлением бертоллетовой соли, несколько раз выпаривают с соляно кислотой досуха, растворяют остаток в возможно меньшем количеств соляной кислоты и переводят раствор, который состоит лишь из нескольки капель, вместе с кусочком цинка на крышку платинового тигля. [5]
Вся проба руды ( арбитражные пробы должны быть достаточно тонко измельчены и весить не более 50 г) в лаборатории высыпается на лист белой бумаги, который сгибается, и проба ссыпается на второй лист в виде конуса. Згог конус разделяется по середине на две половины широким ( только не железным) шпателем, Одна половина разравнивается тонким слоем на одной стороне листа, на него наслаивается вторая половина, которая также разравнивается шпателем. Эту операцию повторяют не менее 20 раз. [6]
Разложение пробы руды проводят также сплавлением с бурой. Сплавляют 1 г пробы точно с 5 г буры в течение 40 мин. При сплавлении не следует допускать слишком высокого выползания плава на стенки тигля. Если раствор мутный, добавляют несколько капель 30 % - ной Н202 и кипятят до ее разрушения. По охлаждении раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют до метки. [7]
Из более значительной пробы руды, из которой, в случае надобности отбирают под лупою примешанное золото, берут среднюю пробу весоь в 3 г и обрабатывают эту навеску в эрленмеиерсвской колбе ( емкостьк в 200 мл) 10 мл азотной кислоты ( плотн. Целесообразно поддерживать при этом температур) около 70 - 80 и от времени до времени прибавлять свежей соляной кислоты, в общем около 40 - 50 мл. В зависимости от величины зернг руды, обработка продолжается 2 - 3 дня. Обработку продолжают еще в течение 12 час. Если жидкость лишь слабо окрашена, то растворение закончено. [8]
Сжигают пробу руды, смешанную с угольным порошком и внутренним стандартом в угольной дуге. Анализируемую руду смешивают с равным количеством угольного порошка, содержащего 0 75 % внутреннего стандарта - молибдена, и тщательно растирают в агатовой ступке. Во избежание выброса вещества из каналов электродов дуга зажигается соприкосновением концов электродов, расположенных в вертикальном положении. Дуговой промежуток во время горения дуги поддерживают равным 2 мм. Фотографируют центральную зону дугового разряда. Одновременное испарение вещества из каналов двух электродов способствует стабилизации положения дугового разряда относительно электродов, а также несколько повышает чувствительность определений. Время экспозиции составляет 2 5 - 3 мин. [9]
В пробу руды добавляют свинец в виде свинцового глета, шла кообразующие компоненты и восстановитель. Шихту хорошо перемешивают и плавят при высокой температуре. При расплавлении руды из нее выплавляются благородные металлы, которые вместе со свинцом осаждаются на дно. После отделения шлака остается черновой свинец, так называемый веркблей, содержащий благородные металлы. [10]
 |
Зависимость средневзвешенного.| Зависимость коэффициента измельчения руды от температуры в нижней части печи. Руда. / - лисаковская. 2 - керченская. [11] |
Были отобраны пробы руды из реакционной камеры на различных расстояниях от решетки. На рис. 5 представлена зависимость средневзвешенного диаметра частиц отобранных проб в одном из опытов. Как видно, средневзвешенный диаметр частиц уменьшается по высоте и стабилизируется на расстоянии 1 5 - 2 0 м от решетки. В результате других опытов получены аналогичные зависимости. [12]
Селен из пробы руды извлекают азотной кислотой, выделяют его совместно с мышьяком, растворяют в смеси азотной и хлористоводородной кислот, выпаривают с серной кислотой и определяют селен в виде дитизоната. [13]
Что касается пробы серебряной руды, тр если она богата серебром, все равно самородное ли это серебро цвета, свойственного серебру ( светлого и блестящего), или чаще свинцового, или реже пепельно-серого ( тусклого), или это черное серебро ( сернистое серебро, красное серебро, бурое, желтое), руду очищают, нагревают и берут от нее пробирный ( умаленной массы) центнер, который погружают в 1 унцию свинца, расплавленного в капели, до тех пор, пока эта смесь не станет выдыхать свинец. [14]
Для взвешивания проб руды, металлов, равно как и плавней для пробы, мы употребляем три вида малых весов. Первые из них - это те, с помощью которых мы взвешиваем пробирный свинец и плавни. Это - самые большие из пробирных весов, и на них без вреда можно класть гирю в 8 унций большей, нормальной массы и такой же груз на другую чашку. Другие весы, на которых мы взвешиваем пробы руд или металлов, чувствительнее. Третьи весы, на которых взвешивают зерна золота или серебра, остающиеся при пробе на дне капели, являются наиболее чувствительными. [15]
Страницы: 1 2 3 4