Cтраница 1
Пробы сланца были размолоты первоначально на шаровой, а затем на коллоидной мельнице с числом оборотов 12 000 в мин. [1]
В пробе сланца, дробленного до 3 мм ( рис. 2), наблюдаются крупные компактные частицы, размером 1 - 3 мм, состоящие из зерен кукерсита, сцементированных глинисто-известковой смесью. Видны также зерна с большими обломками кальцита. Небольшие зерна ( 0 25 - 0 3 мм и менее) представляют собой отдельные округлые зерна кукерсита. Кроме того, имеются и чистые зерна керогена, размером 0 05 - 0 2 мм, иногда в сочетании с осколками кальцита и мелкими вкраплениями пирита. [2]
При озолении проб сланцев в зависимости от содержания песчано-глинистого вещества улетучивается 30 - 70 % общего количества горючей серы. [3]
В процессе озоления проб сланцев при высоких содержаниях песчано-глинистого вещества происходит полное связывание колчеданной серы с известью. [4]
Представим далее, что имеется несколько проб сланца с равным содержанием некарбонатной минеральной части, но с разным содержанием керогена. Подвергнем эти пробы сжиганию в печи элементарного анализа так, чтобы полностью разложились карбонаты и улетучилась конституционная влага, и определим при этом в пробах: 1) суммарное содержание углерода минеральной и органической массы сланца; 2) суммарное количество воды, соответствующей содержанию водорода в керогене и гидратной воды в минеральной части сланца. [5]
Окисление колчеданной серы в процессе озоления пробы сланцев не происходит до конца. [6]
В лабораторных условиях было проведено расслоение проб сланца в тяжелой жидкости плотностью 1 15 - 1 60 г / см3, представляющей собой водный раствор азотнокислого кальция. [7]
По выходу продуктов полукоксования на кероген пробы сланцев также отличались друг от друга мало. [8]
Для обеспечения объективности определения теплотворности товарного сланца следует механизировать отборку и разделку проб сланца, чтобы гарантировать представительность отобранных проб. [9]
Установленная количественная зависимость между выходом и качеством керогена при выделении его из сланцев центрифугированием, с одной стороны, и условиями центрифугирования, с другой стороны, может несколько меняться при обогащении проб сланца из различных пластов данных месторождений. [10]
Лабораторная зола содержит в небольшом количестве карбонатную двуокись углерода. Следовательно, карбонаты в процессе озоления пробы сланцев не разлагаются до конца. [11]
При определении содержания золы карбонаты разлагаются с выделением СО. Отсутствие данных о содержании карбонатов в пробе сланца лишает возможности иметь даже ориентировочное представление о величине минерального балласта, так как содержание карбонатов не является функцией зольности даже для сланца одного и того же месторождения. [12]
Более подробному исследованию подвергались средние за весь период испытаний пробы сланца и продуктов газификации. [13]
Исследованию подвергнуты пласты и породные пропластки горючих сланцев из разных шахт Эстонской ССР, продукты сланцеперерабатывающей промышленности ( в том числе и сланцевый бытовой газ), отходы производства ( зола, кокс и различные отложения из технологических аппаратов термической переработки сланцев) и сточные воды. Для сравнения исследованы пробы диктионемового сланца месторождения Маарду, а также некоторые имеющиеся в наличии пробы кендерлыкских и карпатских сланцев. [14]
Проблемы, связанные с исследованием органического вещества горючих сланцев, во многом сходны с проблемами исследования других видов ископаемых твердых топлив, и исследования эти взаимно друг друга дополняют. На примере кукерситных сланцев было изучено влияние геологического выветривания а свойства и выходы продуктов переработки сланцев. Коэффициенты превращения органического вещества ( керогена) в смолу в значительной мере зависят от степени выветривания сланца, хотя на-глаз две пробы сланца могут ничем не отличаться, что приводит в затруднение и углехимиков, исследующих процент летучих разных проб каменных углей. [15]