Cтраница 1
Проба стали, отлитая в чугунный стаканчик, должна застывать спокойно, без искрения и вспучивания, с небольшой усадкой. [1]
Пробу стали растворяют в 50 мл НС1 ( 1: 1), добавляют 2 - 3 мл конц. Эту операцию повторяют еще раз, смесь охлаждают, разбавляют до 70 мл водой, вводят 10 мл 3 % - ной перекиси водорода, немного бумажной массы и 10 мл 10 % - ного раствора фениларсоновой кислоты. Через 2ч осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ной НС1, содержащей 1 % фениларсоновой кислоты. Затем осадок вместе с фильтром переносят в стакан, добавляют 10 мл конц. После этого раствор разбавляют 40 мл воды и снова осаждают фениларсонат циркония. Плав растворяют в НС1 ( 1: 2), тем же раствором НС1 разбавляют до 100 мл и отбирают 5 - 10 мл раствора. Через 30 мин раствор разбавляют ацетатным буферным раствором с рН 4 до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 536 им. [2]
Пробу стали растворяют в 50 мл НС1 ( 1: 1), добавляют 2 - 3 мл kohu. Эту операцию повторяют еще раз, смесь охлаждают, разбавляют до 70 мл водой, вводят 10 мл 3 % - ной перекиси водорода, немного бумажной массы и 10 мл 10 % - ного раствора фениларсоновой кислоты. Через 2 ч осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ной НС1, содержащей 1 % фениларсоновой кислоты. Затем осадок вместе с фильтром переносят в стакан, добавляют 10 мл конц. НО и нагревают до растворения осадка. После этого раствор разбавляют 40 мл воды и снова осаждают фениларсонат циркония. Плав растворяют в НС1 ( 1: 2), тем же раствором НС1 разбавляют до 100 мл и отбирают 5 - 10 мл раствора. Через 30 мин раствор разбавляют ацетатным буферным раствором с рН 4 до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 536 нм. [3]
Пробу стали после облучения в течение 120 ч [ f 7 5 1012 нейтрон / ( см сек) растворяли в смеси кислот и удаляли Fe экстракцией. [4]
Сера из пробы стали массой 5 141 г выделена в виде сероводорода, который - поглощен избытком аммиачного раствора кадмия. Полученный осадок сульфида кадмия промыт и суспендирован в воде, к которой добавлено несколько капель уксусной кислоты. В смесь внесено 25 00 мл 0 002027 F раствора иодата калия, 3 г иодида калия и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После окисления газообразного сероводорода до серы высвободившимся иодом для титрования его избытка затрачено 1 085 мл 0 1127 F раствора тиосульфата натрия. [5]
Так, поверхностный слой пробы стали или алюминия может содержать соответственно до 5 и 2 5 мкг см2 кислорода. [6]
Оказалось, что в пробе стали, отобранной с поверхности ванны уже через одну минуту после введения изотопа, была зафиксирована радиоактивность. В последовательно отбиравшихся через каждую минуту пробах металла интенсивность излучения возрастала, что свидетельствовало о быстром переносе масс жидкой стали из нижних слоев в верхние. Приблизительно через 15 мин радиоактивность проб металла становилась постоянной, что означало достижение равномерного распределения изотопа по всему объему ванны. [7]
Содержание марганца в пяти разных пробах стали было определено методом Проктера и Смита. [8]
Содержание марганца в пяти разных пробах стали было определено по способу Простера и Смита. Из результатов получена средняя квадратичная ошибка метода. При вычислениях используют описанное выше преобразование ( ср. В данном случае значение случайной ошибки вычисляют для каждой пробы отдельно, поэтому для разных проб можно использовать различные преобразования. При преобразовании следует только сохранять один и тот же порядок величин. [9]
Сегрегацию обнаруживают сравнением химического состава проб стали, взятых в различных зонах или точках слитка серных отпечатков, или же травлением полированного шлифа стали в кислотах. [10]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7 00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. [11]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7 00 г обработана НС1, и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. [12]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7 00 г обработана НС1, и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. [13]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7 12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. Рассчитать процентное содержание серы в стали, если TJ / S 0 000802 и 1 мл раствора иода эквивалентен с 1 022 мл раствора тиосульфата. [14]
Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7 00 г была обработана НС1, и выделившийся при этом сероводород был поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. [15]