Проба - сточная вода
Cтраница 3
Пробу сточной воды, содержащую 1 - 10 мг никеля, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 2 мл соляной кислоты, 0 5 мл азотной кислоты и досуха выпаривают. Остаток обрабатывают 1 - 2 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют к нему 20 мл дистиллированной воды и нагревают до растворения солей. Отфильтровав кремневую кислоту, промывают осадок горячей водой. В случае образования осадка его растворяют несколькими каплями соляной кислоты, снова прибавляют 0 1 г винной или лимонной кислоты. Затем раствор подкисляют до слабокислой реакции соляной кислотой, нагревают почти до кипения, вводят 6 - 7 мл раствора диметилглиоксима и нейтрализуют аммиаком до слабого запаха. Осадок тщательно промывают горячей водой ( в тигле), высушивают при НО - 120 С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Определению мешают все катионы, выпадающие в виде гидроксидов. [31]
Пробу сточной воды помещают в делительную воронку необходимой емкости и подкисляют соляной кислотой пл. Бутылку, в которой находилась проба, смывают 10 - 15 мл гексана, который затем переносят в делительную воронку. Содержимое воронки тщательно взбалтывают в течение 1 - 2 минут и дают расслоиться. Нижнюю водную фазу сливают в склянку из-под пробы, а экстракт в маленькую делительную воронку. [32]
Пробу сточной воды 1 - 10 мл, в зависимости от предполагаемого содержания фенола, отмеривают микропипеткой и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл; далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. Измерение оптической плотности следует проводить не позднее чем через 10 - 15 мин после введения диазо-д-нитроан илина. [33]
Пробу сточной воды, отобранную в объеме не менее 1 л, тщательно перемешивают. [34]
Пробу сточной воды тщательно перемешивают и с помощью пипетки или мерной колбы отбирают от 100 до 500 мл ( в зависимости от содержания в воде взвешенных веществ) в стакан. Отобранную воду фильтруют через высушенный фильтр под вакуумом. Осадок из стакана смывают на фильтр фильтратом. [35]
Пробу сточной воды, содержащей растворенный хлор, отбирают в склянку с хорошо притертой стеклянной пробкой и, по возможности, анализируют сразу после отбора пробы. [36]
Пробу сточной воды 1 - 5 л, в зависимости от содержания нефтепродуктов, подкисляют до рН 2, добавляют по 2 г NaCl на каждый литр жидкости и проводят экстракцию тетрахлоридом углерода в делительной воронке, прибавляют растворитель отдельными порциями, перемешивая переворачиванием воронки в течение 10 мин после добавления каждой порции, выжидают 10 мин до расслоения и собирают экстракт в колбе, снабженной стеклянной пробкой. Всего на экстрагирование расходуют точно 60 мл экстрагента. Экстракт высушивают прокаленным сульфатом натрия, отбирают алик-вотную порцию 50 мл и пропускают ее через колонку с оксидом алюминия. Пропускают через колонку еще 45 мл чистого СС14 и доводят этим же растворителем объем раствора в колбе до метки. [37]
Пробу сточной воды, содержащую 0 01 - 0 1 мг смол и асфальтенов, помещают в делительную воронку, приливают 15 мл тетрахлорида углерода и энергично встряхивают воронку 3 мин. Дают образовавшейся эмульсии расслоиться и сливают нижний слой органического растворителя в небольшую колбу. Экстракцию повторяют с новой порцией ( 15 мл) тетрахлорида углерода, присоединяя второй экстракт к первому. Объединенные экстракты высушивают, добавляя небольшими порциями 1 г безводного сульфата натрия. Каждый раз экстракт с сульфатом натрия сильно встряхивают. Полученный прозрачный раствор сливают в стеклянный тигель. Колбу с сульфатом натрия ополаскивают 3 - 4 раза небольшими порциями тетрахлорида углерода, присоединяя их к раствору в тигле. Затем удаляют из тигля растворитель, испаряя его в вытяжном шкафу при комнатной температуре под током воздуха от вентилятора. [38]
Пробу сточной воды, отобранную в объеме не менее 1 л, тщательно перемешивают. [39]
Пробу сточной воды тщательно перемешивают и с помощью пипетки или мерной колбы отбирают от 100 до 500 мл ( в зависимости от содержания в воде взвешенных веществ) в стакан. Отобранную воду фильтруют через высушенный тигель под вакуумом. Осадок из стакана в тигель смывают фильтратом. [40]
 |
Прибор для определения бензола колориметрическим методом. [41] |
Пробу сточной воды взбалтывают в банке с притертой пробкой, быстро отбирают цилиндром 200 - 400 мл и переливают воду в колбу 2 прибора. При малом содержании бензола в воде для анализа берут от 800 до 1600 мл воды, порциями по 400 мл, и отгоняют бензол из каждой порции в одни и те же поглотители. [42]
Пробу сточной воды, содержащую от 5 до 200 мг фурфурола и его производных, подвергают перегонке с паром, собирают 400 - 500 мл дистиллята, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. [43]
Пробу сточной воды помешают в делительную воронку необходимой емкости и подкисляет соляной кислотой пл. Бутылку, в которой находилась проба, смывают 10 - 15 мл гексана, который затем переносят в делительную воронку. Содержимое воронки тщательно взбалтывают в течение 1 - 2 минут и дают расслоиться. Нижнюю водную фазу сливают в склянку из-под пробы, а экстракт в маленькую делительную воронку. [44]
Пробу сточной воды помещают в делительную воронку необходимой емкости и подкисляют соляной кислотой пл. Содержимое воронки тщательно взбалтывают в течение 1 - 2 минут и дают расслоиться. Нижнюю водную фазу сливают в склянку из-под пробы, а. [45]
Страницы: 1 2 3 4