Проба - анализируемая сточная вода
Cтраница 1
 |
Электрохимический определитель ВПК ЭХО-2.| Структурная схема респирометра ОБПК. [1] |
Проба анализируемой сточной воды в смеси с активным илом размещается в сосуде 1, в котором устанавливается емкость 13 с раствором щелочи, предназначенной для удаления СО2, выделяющейся при анализе. Окислительный процесс органических веществ, содержащихся в анализируемой пробе, сопровождается потреблением растворенного кислорода и последующей диффузией последнего из газовой фазы в жидкость. Изменение давления газовой фазы в сосуде автоматически контролируется регулятором, отклонение уровня жидкости в одном из колен которого фиксируется сигнализатором. Это ведет к включению усилителя, блока реле, электрочасов, вторичного прибора и блока питания. В результате работы электролизера и подачи в сосуд кислорода, выделяющегося на аноде в процессе разложения электролита, давление газовой фазы повышается и при значении, равном первоначальной величине давления в сосуде и компенсационной колбе, электролизер автоматически отключается, прекращая подачу кислорода в сосуд. [2]
Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу. [3]
Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах от 0 5 до 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли 10 % - ного раствора едкого натра, 0 5 мл 1 % - ного раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу. [4]
Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 мг пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. [5]
Пробу анализируемой сточной воды упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0 5 - 10 мг / л, отбирают пипеткой 10 мл ( содержащих 0 005 - 0 1 ме пикриновой кислоты), переносят в пробирку, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0 5 мл раствора глюкозы и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Одновременно проводят холостой опыт: к 10 мл дистиллированной воды, помещенной в пробирку, приливают те же реактивы, какие были введены в пробу, и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин одновременно с пробиркой, содержащей пробу. [6]
К пробе анализируемой сточной воды ( 10 - 100 мл, в зависимости от ее щелочности) приливают; в небольшом избытке ( по сравнению с требуемым для восстановления гипохлорита) 3 % - ный раствор перекиси водорода, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину, нагревают до прекращения выделения кислорода, охлаждают, прибавляют еще немного фенолфталеина и титруют кислотой до обесцвечивания раствора. [7]
К пробе анализируемой сточной воды ( 10 - 100 мл, в зави-симости от ее щелочности) приливают в небольшом избытке ( по сравнению с требуемым для восстановления гипохлорита) 3 % - ный раствор перекиси водорода, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину, нагревают до прекращения выделения кислорода, охлаждают, прибавляют еще немного фенолфталеина и титруют кислотой до обесцвечивания раствора. [8]
К пробе анализируемой сточной воды ( 10 - 100 мл в зависимости от ее щелочности) приливают в небольшом избытке ( по сравнению с требуемым для восстановления гипохлорита) 3 % - ный раствор пероксида водорода, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину; нагревают до прекращения выделения кислорода, охлаждают, прибавляют еще немного фенолфталеина и титруют кислотой до обесцвечивания раствора. [9]
Микрофлору переносят в пробу анализируемой сточной воды, разбавленную в 5 - 20 раз; после дальнейшего развития флоры отбирают 1 мл этой жидкости. [10]
Отмеривают в делительную воронку пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 20 до 300 мкг СПАВ, доб авля-ют дистиллированную воду до объема 100 мл, приливают 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей, 15 мл хлороформа, 1 мин осторожно взбалтывают и 1 мин отстаивают для разделения жидкостей. Хлороформный слой сливают в другую делительную воронку, в которую налито 110 мл дистиллированной воды и 5 мл кислого раствора метиленовой синей; взбалтывают, дают отстояться и сливают слой хлороформа в мерную колбу на 50 мл через небольшую воронку с вложенным в нее тампоном ваты, смоченным хлороформом. Экстрагирование проводят три раза, дважды наливая в первую делительную воронку по 10 мл хлороформа и один раз - 5 мл и повторяя описанные операции. Собранные в мерной колбе экстракты ( около 40 мл) разбавляют хлороформом, доводя объем до метки. При наличии в анализируемой воде анионоактивных СПАВ хлороформный экстракт окрашен в синий цвет. [11]
 |
Прибор для отдувкя скипидара. [12] |
В склянку Дрекселя / наливают пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 0 01 до 0 2 мг скипидара, и разбавляют ее до 100 мл дистиллированной водой. В первую склянку-приемник 3 наливают 4 мл этилового спирта-ректификата и 2 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, во вторую склянку-приемник 4 наливают 2 мл спирта и 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты. Следует обратить внимание на то, чтобы шлифы склянки Дрекселя и приемников были хорошо пригнаны, иначе произойдет потеря скипидара во время продувки. Вводные трубки с Оттянутыми концами, через которые поступает диоксид углерода в приемники, должны Доходить почти до самого дна последних. Склянку Дрекселя погружают в большой стакан 2 с водой - водяную баню. Воду в этом стакане доводят до кипения. Склянки-приемники охлаждают снаружи смесью льда и соли. [13]
 |
Прибор для отдувки скипидара. [14] |
В склянку Дрекселя 1 наливают пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 0 01 до 0 2 мг скипидара, и разбавляют ее до 100 мл дистиллированной водой. В первую склянку-прием - ник 3 наливают 4 мл этилового спирта-ректификата и 2 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты, во вторую склянку-приемник 4 наливают 2 мл спирта и 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты. Следует обратить внимание на то, чтобы шлифы склянки Дрекселя и приемников были хорошо пригнаны, иначе произой-дет потеря скипидара через эти шлифы во время продувки. [15]
Страницы: 1 2 3