Cтраница 2
Определение ртути в ткани столь же возможно как и в жидкостях. Следует при этом только отметить, что в случае анализа проб ткани с последующим диагнозом на ртуть следует пользоваться спектрографом, который на ряду с большой силой света обладал бы прежде всего также большой дисперсией. [16]
Разгадка пришла почти через 100 лет. В 1968 г. была взята проба тканей останков Холла, захороненного в вечных льдах Гренландии, и подвергнута нейтронно-активационному анализу, позволяющему установить присутствие 10 - 10 г мышьяка. Попав в организм, мышьяк концентрируется в волосах. Вот в них-то и было обнаружено так много яда, что не осталось сомнений: Холл был действительно отравлен. [17]
Кочин и Дейли [50] разделили на силикагеле 26 фенотиази-нов и родственных им соединений ( табл. 26.2), применяя различные растворители. Предложенный ими метод предназначен для выделения и идентификации этих веществ из паталогоато-мических проб жидкостей и тканей. Для экстракции этих соединений из мочи, рН которой предварительно доводят до 9 0, применяют дихлорэтилен с добавкой 10 % изоамилового спирта. Для того чтобы перевести исследуемые вещества в этанольный раствор, сначала выпаривают раствор в дихлорэтилене под вакуумом. Если транквилизаторы экстрагируют из тканей, пробу ткани предварительно гомогенизуют и смешивают с 2 - 4 объемами изотонического раствора хлорида калия. Экстракцию ведут так же, как описано выше. Белки не мешают определению, поэтому осаждать их не нужно. [18]
Кауфман и Висванатан [74] описали три метода количественного анализа холестерина и его эфиров после разделения их на слоях силикагеля. Приготовленную смесь выдерживают 13 мин в закрытой пробкой колбе при 35 ГС, после чего измеряют поглощение смеси при длине волны 660 нм. Реакционную смесь выдерживают в темноте 3 ч, разбавляют хлороформом до объема 10 мл и измеряют ее поглощение в интервале длин волн 520 - 530 нм. При содержании холестерина от 0 5 до 100 мкг зависимость остается линейной и чувствительность определения составляет 0 5 мкг. Смесь выдерживали 30 мин при комнатной температуре и измеряли поглощение при длине волны 560 нм: Кауфман и Висванатан [74] использовали этот метод для определения содержания холестерина и его эфиров в пробах тканей, взятых у пациентов, страдающих различными болезнями. [19]